间充质干细胞参与大分割放疗中肺癌微血管损伤修复的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81201754
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1816.肿瘤放射治疗
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Previous studies demonstrated that Hypofractionated Radiotherapy (HFRT) mobilizes Mesenchymal Stem Cells (MSCs) homing to injury sites of tumor microvasculature, however, the function and regulatory mechanism of this homing has not been reported neither in China nor abroad. Based on literature and our previous studies, we presume that MSCs home to damaged tumor microvasculature after HFRT regulated by the HIF-1α-SDF-1α/CXCR4 pathway, and differentiate into pericytes to nourish and protect endothelial cells governed by the Notch signaling, which repair injuried tumor microvasculature, resist the killing effects of HFRT on endothelial cells, and thus promote tumor growth and radioresisitance. Therefore, this project will use cell co-culture and tumor-bearing mice model to investigate the key molecular target and signaling pathway regulating MSCs fate, focusing on lung cancer microvasculature injured repair after HFRT by MSCs at molecular, cellular as well as animal levels. The predicted outcome of this project will provide novel ideas and targets to optimize HFRT treatment strategy in clinical setting.
研究表明大分割放射治疗(HFRT)可动员体内的间充质干细胞(MSCs)"归巢"至肿瘤微血管损伤处,但"归巢"至肿瘤微血管损伤处MSCs的作用及调控机制国内外尚未见报道。结合国内外文献及既往工作基础,我们推测:当HFRT对肿瘤微血管内皮细胞造成损伤时,受HIF-1α-SDF-1α/CXCR4信号通路的调控,MSCs "归巢"至损伤微血管处,受Notch信号通路调控转分化为对血管内皮细胞起营养和保护作用的周细胞,对损伤微血管进行修复,抗拒HFRT对内皮细胞的杀伤效应从而影响放疗疗效。据此,本项目拟采用细胞共培养及荷瘤小鼠模型,分别从分子、细胞及整体动物三个水平,以MSCs参与HFRT肺癌微血管损伤修复中的作用为研究主线,对调控MSCs命运的关键环节特别是关键分子靶点及信号通路进行系统研究。通过本课题的开展,将为临床优化HFRT的治疗方案提供新思路、新靶点,具有重要的理论意义和应用前景。

结项摘要

研究表明大分割放射治疗(HFRT)可动员体内的间充质干细胞(MSCs)“归巢”至肿瘤微血管损伤处,但“归巢”至肿瘤微血管损伤处MSCs的作用及调控机制国内外尚未见报道。本项目拟采用细胞共培养及荷瘤小鼠模型,分别从分子、细胞及整体动物三个水平,以MSCs参与HFRT肺癌微血管损伤修复中的作用为研究主线,对调控MSCs命运的关键环节特别是关键分子靶点及信号通路进行系统研究。研究 结果显示:(1)确定大分割放疗或/和抗血管生成治疗均可重塑肺癌微血管并恢复其正常功能、显著改善肿瘤组织的乏氧水平;并证实重塑肺癌微血管的关键靶标为周细胞募集;(2)系统综述周细胞在不同肿瘤中的表达差异,确定选择合适的时机有效调控周细胞的表达水平,应重视监控大分割放疗及常规分割放疗模式下肿瘤微血管周细胞的动态变化或许可使肿瘤患者从中获益;(3):确定大分割放疗募集骨髓中的间充质干细胞迁移至肿瘤间质,分化为周细胞;且证实间充质干细胞的迁移及分化受SDF-1α/CXCR4及PDGF-B/PDGFR-β信号通路调控,为有效调控周细胞的表达水平提供分子机制。通过本课题的开展,将为临床优化HFRT的治疗方案提供新思路、新靶点,具有重要的理论意义和应用前景。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
沉默 PKM2对人肺腺癌细胞系及移植瘤的放射增敏研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华放射肿瘤学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    应国光;赵路军;袁智勇;王平
  • 通讯作者:
    王平
Late course accelerated hyperfractionation radiotherapy for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma
晚期加速超分割放疗治疗局部晚期食管鳞癌
  • DOI:
    10.1111/j.1759-7714.2012.00166.x
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    THORACIC CANCER
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Pang; Qing-Song;Zhao; Lu-Jun;Yuan; Zhi-Yong;Wang; Ping
  • 通讯作者:
    Ping
Clinical evaluation of stereotactic radiation therapy for recurrent or second primary mediastinal lymph node metastases originating from non-small cell lung cancer
立体定向放射治疗非小细胞肺癌复发或第二原发纵隔淋巴结转移的临床评价
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.3704
  • 发表时间:
    2015-06-20
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Meng MB;Wang HH;Zaorsky NG;Zhao XZ;Wu ZQ;Jiang B;Song YC;Zhuang HQ;Li FT;Zhao LJ;Wang CL;Li K;Wang P;Yuan ZY
  • 通讯作者:
    Yuan ZY
Stereotactic body radiation therapy using the CyberKnife (R) system for patients with liver metastases
使用 Cyber​​Knife (R) 系统对肝转移患者进行立体定向放射治疗
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    OncoTargets and Therapy
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Wei; Wang;Li; Feng-Tong;Zhao; Lu-Jun;Wang; Ping
  • 通讯作者:
    Ping
Pericytes: a double-edged sword in cancer therapy
周细胞:癌症治疗中的双刃剑
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Future Oncology
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Chao; Jiang;Zhao; Lu-Jun;Yuan; Zhi-Yong;Ping; Wang
  • 通讯作者:
    Wang

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其他文献

肿瘤异质性的影像学定量分析进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    纳米技术与精密工程
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张宁;刘宁波;孟茂斌;王平
  • 通讯作者:
    王平

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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