可生物降解网络型松香聚酯弹性体的合成

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50903085
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0306.高分子材料与环境
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

可生物降解聚酯型弹性体是一类新的弹性体材料:作为生物医学材料的研究已获得迅速的发展;作为环境友好结构材料的发展也具有重要意义。这一材料在使用性能与其生物降解性上存在矛盾:芳环类聚酯弹性体力学性能好,但可降解性差;脂肪族类聚酯弹性体可生物降解性好,但力学性能尚不理想。松香是自然界极其丰富的一种天然树脂,也是一种可再生资源,它的氢菲环结构具有明显的结构特点。基于上述情况,本项目拟采用松香合成一系列结构材料用聚酯弹性体,其特征是兼顾力学性能和降解性的可生物降解网络型松香聚酯弹性体,并系统地研究材料的组成、结构与性能之间的关系,通过改变原料预聚物的结构、分子量及交联点密度实现对材料各性能的调控,并考查其降解性能。

结项摘要

松香是自然界极其丰富的一种天然可再生资源,松香酸的三元环菲架结构实际上是一种甾族结构,刚性强,可与苯环媲美,所以松香及其衍生物可成为某些源自石油基芳香原料的重要替代物用于高分子合成上。本项目从松香出发,通过与不饱和二酸发生Diels-Alder反应,合成出了松香基丙烯酸加成产物(APA)与松香马来酸酐加成产物(MPA),进而与端羟基的PEG及PCL进行反应,以柠檬酸(CA)作为交联剂,制得了一系列可降解松香基弹性体。主要研究成果如下:.1.通过Diels-Alder加成反应,从天然资源松香出发合成出了松香丙烯酸(APA)和松香马来酸酐(MPA)加成产物,并对其结构进行了表征。同时优化了反应条件,制备的松香基单体产率分别达到45%和50%。.2.松香加成产物APA 与PEG 反应,同时加入柠檬酸作为交联剂,制备了APA/PEG和APA/PEG/CA松香基弹性体。研究结果表明以PEG为软段结构的聚酯弹性体具有很好的热稳定性,T10% 在305~322 ℃之间; 产物的拉伸强度在0.15~2.27 MPa范围内,断裂伸长率在125~260%之间; 相比于脂肪族弹性体PEG/CA,引入松香的菲环结构,产物的热稳定性,拉伸强度都明显提高。同时,通过调节反应物配比及交联剂CA的量,弹性体的热稳定性,力学性能及降解性能可调。.3.松香加成产物APA及MPA分别与PCL反应,加入CA作为交联剂,制备了APA/PCL、MPA/PCL及MPA/PCL/CA松香基弹性体。研究结果表明以PCL为软段结构的松香基聚酯弹性体的热稳定性,力学性能和降解性可以通过改变反应物摩尔配比及CA的量进行调节。相比与PEG为软段结构的松香基聚酯弹性体,热稳定性更好,T10% 最高可达328.5 ℃;产物的拉伸强度在0.75 MPa以下,而断裂伸长率最高可达782%。在生理盐水中加入脂肪酶条件下的测试表明,以PCL为软段结构的松香基聚酯弹性体在四周时间内的质量损耗可达33%,因此产物具有可生物降解性。. 研究工作按各年度计划进展顺利,取得显著研究成果,发表中英文文章4篇,申请并获权中国发明专利5项,基于该基金项目,培养了硕士研究生2名。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
松香酯酸酐环氧固化剂的合成及其环氧固化行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王海卫;王红华;吴广峰;郐羽;周光远;崔迪
  • 通讯作者:
    崔迪
松香在高分子合成中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高分子通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王海卫;王红华;周光远;吴广峰;郐羽
  • 通讯作者:
    郐羽
松香基聚醚酯弹性体的制备及表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王海卫;王红华;周光远;吴广峰;郐羽
  • 通讯作者:
    郐羽
Synthesis of rosin-based imidoamine-type curing agents and curing behavior with epoxy resin
松香基亚胺胺型固化剂的合成及其与环氧树脂的固化行为
  • DOI:
    10.1002/pi.2978
  • 发表时间:
    2011-04-01
  • 期刊:
    POLYMER INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Wang, Honghua;Wang, Haiwei;Zhou, Guangyuan
  • 通讯作者:
    Zhou, Guangyuan

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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