具有复杂反应网络体系的人造细胞的构建及其功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21773050
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0707.化学生物学理论、方法与技术
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Artificial cells are the simplified model of cells. They provide simple but effective platforms for studying the cell activities by overcoming the difficulity from traditional cell-investigation methods. Therefore, they are benificial to molecular mechanism study in cells. This proposal targets the issues in the artificial cell field to carry out below projects: 1) Fabrication of giant unilamellar vesicle arrays for the transmembrane transportation of biomacromolecules based on vesicle fusion and pore-forming proteins; 2) Fabrication of lipid assemblies with special morphology (such as stacking mutilayer membranes), and their applications on mimicking artificial endoplasmic reticulum for protein synthesis and mimicking chloroplast grana for energy transfer; 3) Fabrication of artificial cells with complex reaction network for the investigation of gene transcription and protein expression, thus providing a platform to study the mocelular mechanism in cells. The outcomes from this proposal will enrich the fundamental knowledge of artificial cell field and promote its development.
人造细胞是人工构建的简化细胞模型,能够有效克服传统细胞研究中所面临的诸多问题,为细胞生命活动研究提供简单有效的模型,利于研究细胞内以及细胞间的分子作用机制。本申请针对目前人造细胞研究领域存在的问题,拟研究以下内容:1)构建巨型磷脂囊泡阵列,利用囊泡融合以及膜内嵌入孔蛋白等方式研究RNA等生物大分子的跨膜转运;2)制备特殊形貌的磷脂组装体,利用堆垛多层膜结构模拟内质网细胞器和叶绿体基粒,并研究它们的蛋白质合成及能量转移功能;3)构建具有人工细胞器膜结构的新型多级生物膜体系,并在其内部建立复杂生化反应网络,实现基因转录、蛋白质表达等细胞生理过程,获得更加高级的人造细胞,为细胞内分子作用机制提供研究平台。以上内容的实施不仅为人造细胞领域的研究提供理论基础,也将促进人造细胞研究领域的进一步发展。

结项摘要

人造细胞是人工构建的简化细胞模型。基于生物分子自下而上构建人造细胞可帮助人们理解细胞的运行机制。本项目针对人造细胞领域内存在的问题,开展了人工细胞膜的构建、巨型磷脂囊泡囊泡阵列的构建与应用、人工细胞器的构建及功能模拟、复杂人造细胞的构建与应用等研究工作,取得了系列研究成果。1)建立了利用电场、声场构建巨型磷脂囊泡阵列方法,实现了物质跨膜运输、囊泡间(囊泡与真实细胞间)的化学物质交流;将磁阿基米德定律引入人造细胞领域,建立了空间编码的囊泡(细胞)群的构建方法,实现了群内个体间的化学物质交流和群体行为。2)建立了囊状堆叠人工细胞器的构建方法,模拟了叶绿体基粒的光能采集功能,以及粗面内质网的螺旋结构,实现了人工细胞器内酶的级联反应。3)建立了利用渗透压刺激等方式构建多室人造细胞的方法,获得了含有类囊体和含有两个人工细胞器的人造细胞,实现了人工细胞器间的化学物质交流,以及多室人造细胞对于抗癌药物的可控释放。这些研究成果促进了人工合成细胞领域的发展,为构建更加接近真实细胞的类细胞结构奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(29)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Chemical Signal Communication between Two Protoorganelles in a Lipid-Based Artificial Cell
脂质人工细胞中两个原细胞器之间的化学信号通讯
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.9b01128
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Li Shubin;Wang Xuejing;Mu Wei;Han Xiaojun
  • 通讯作者:
    Han Xiaojun
Phospholipid Self-Assemblies Shaped Like Ancient Chinese Coins for Artificial Organelles.
用于人工细胞器的形状像中国古代硬币的磷脂自组装体。
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.0c00430
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Li Chao;Li Qingchuan;Wang Zhao;Han Xiaojun
  • 通讯作者:
    Han Xiaojun
仿生细胞中肌动蛋白聚合行为的研究进展
  • DOI:
    10.19756/j.issn.0253-3820.210409
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐寅朝;徐伟丽;韩晓军
  • 通讯作者:
    韩晓军
Principles and Applications of Single Particle Tracking in Cell Research
单粒子追踪在细胞研究中的原理和应用
  • DOI:
    10.1002/smll.202005133
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Small
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Wang Zhao;Wang Xuejing;Zhang Ying;Xu Weili;Han Xiaojun
  • 通讯作者:
    Han Xiaojun
Multilayer giant unilamellar vesicles as a model of artificial tissue for drug screen
多层巨型单层囊泡作为药物筛选人工组织模型
  • DOI:
    10.1016/j.cplett.2018.12.041
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemical Physics Letters
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Zhang Wenbo;Wang Xuejing;Han Xiaojun
  • 通讯作者:
    Han Xiaojun

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  • 发表时间:
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    --
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  • 通讯作者:
    张学记
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    --
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈守煜

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韩晓军的其他基金

光控NO人造细胞的构建及其对黑色素瘤的治疗研究
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    22374033
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    面上项目
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  • 批准号:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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