microRNA调控拟南芥光形态建成的分子机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31670288
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Seedling photomorphogenesis is a sophisticated developmental process that is controlled by the gene network comprising transcriptional and posttranscriptional regulation of gene expression. Studies of the gene regulation in photomorphogenic Arabidopsis are mainly focused on transcription factor-mediated gene activation or repression and the modifications or interaction of functional proteins, however, in which the regulation of microRNA (miRNA) has been less studied. Recent reports revealed that microRNA (miRNA) may participate in regulation of photomorphogenesis through modulating the transcriptome shift. Thus, the proposal is designed to explore the actions of miRNA in photomorphogenic Arabidopsis and the underlying regulatory basis. We will particular focus on three miRNAs (miR402, miR777 and miR858a) that are regulated by HY5, a key regulator of photomorphogenesis. Their expression patterns will be firstly characterized in roots, hypocotyls and cotyledons to reveal their possible roles in organ-specific photomorphogenic process. Then, transgenic plants over-expressing individual miRNA in hy5 mutant or knockout plants by CRISPR-Cas9 in wild type will be generated, and phenotypic examinations will clarify the miRNA regulation in photomorphogenic seedlings. Finally, by mRNA sequencing, transcriptomic comparisons will be used to identify differentially expressed genes in roots, hypocotyls, and cotyledons of wild type, hy5 mutant, and transgenic plants showing photomorphogenic changes. The related metabolic pathways will also be analyzed. Results from this study will help us to understand the regulation of organ-specific photomorphogenic process by miRNA, and further provide the theoretical basis for further understanding miRNA-mediated gene regulatory network in photomorphogenesis.
幼苗光形态建成是由转录和转录后水平共同调控的基因网络控制的一个复杂生长发育过程,其中基因转录调控和蛋白修饰及互作的研究较为广泛和深入,而关于miRNA调控作用的研究较少。近来研究表明microRNA(miRNA)可能是调控光形态建成的重要因子。本项目拟以作用于HY5下游的miRNAs (miR402、miR777和miR858a)为切入点,开展miRNA调控光形态建成的作用机理研究。通过分析它们在拟南芥幼苗根、下胚轴和子叶中的表达模式以理解其在器官特异性光形态发育过程中的调控作用;利用过量表达和CRISPR-Cas9基因敲除方法分析转基因幼苗光形态建成表型的变化;比较分析野生型、hy5突变体和转基因植物幼苗根、下胚轴及子叶中差异表达基因及miRNA靶基因的变化。这不仅有助于揭示miRNA调控幼苗器官特异性光形态发育的分子机制,也为深入理解光形态建成过程中miRNA基因调控网络奠定理论基础。

结项摘要

植物幼苗在光下从黄化状态到光形态建成的转变对于成活和后期的生长发育至关重要。大量研究表明幼苗光形态建成是由转录和转录后水平共同调控的基因网络控制的一个复杂生长发育过程,其中基因转录调控和蛋白修饰及互作的研究较为广泛和深入,而关于miRNA调控作用的研究较少。近来研究表明microRNA(miRNA)可能是调控光形态建成的重要因子。本项目拟以HY5调控的下游miRNAs (miR402、miR777、miR858和miR869)为切入点,开展miRNA调控光形态建成的作用机理研究。组织器官特异性表达分析表明这4个miRNA在拟南芥幼苗根、下胚轴和子叶中的模式各不相同,其中miR858和miR869为组成型表达。分别在光形态建成突变体hy5-215中过量表达这些miRNA,发现miR858和miR869能够回补hy5突变体表型,而miR402和miR777只能很小程度上回补hy5表型。利用STTM技术分别创制这4个miRNA的沉默突变体,在光照条件下能够模拟hy5长下胚轴的表型。这些结果表明miR858和miR869可能是调控光形态建成的重要因子。进一步对转基因过表达株系幼苗进行高通量测序分析,结果表明不同转基因株系中存在大量的差异表达基因,而在miR858和miR869转基因株系中的基因能在很大程度上回复至野生型水平,进一步说明这两个miRNA调控光形态建成的重要性。另外,在不同转基因株系中分析不同信号通路中的关键基因,表明光信号传导通路、生物钟和激素信号通路等多种途径共同调控幼苗光形态建成。这些结果为从基因转录后调控水平深入理解光形态建成的调控机制提供了理论依据,并为揭示光响应miRNA在植物生长发育过程中的功能奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Constitutive Expression of miR408 Improves Biomass and Seed Yield in Arabidopsis.
miR408 的组成型表达可提高拟南芥的生物量和种子产量
  • DOI:
    10.3389/fpls.2017.02114
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in plant science
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Song Z;Zhang L;Wang Y;Li H;Li S;Zhao H;Zhang H
  • 通讯作者:
    Zhang H

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颗石藻颗石粒形态的原子力显微观测方法: 以赫氏艾密里藻为例
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  • 作者:
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    叶又茵
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王补宣
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    展德奎

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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