城市污水处理过程中苯二氮卓类镇静催眠药物的降解转化机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41877358
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0707.环境地球化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In recent years pharmaceuticals and their transformation products have received increasing attentions in general public and scientific community due to their environmental contamination issue. Benzodiazepines are a class of psychiatric pharmaceuticals which can affect mammalian central nervous system functions. Benzodiazepines and their metabolites have sedative, muscle relaxant, anxiolytic, anticonvulsive and antiepileptic properties. After use, these compounds enter into the wastewater treatment plants (WWTPs) via discharge of domestic wastewaters, but little is known about their occurrence and fate in WWTPs. This project aims to investigate the concentration levels and removal efficiencies of common benzodiazepines and their metabolites in municipal WWTPs in the Pearl River Delta Region based on the wastewater-based epidemiology and mass balance analysis. Through high resolution mass spectrometry and theoretical calculation, this project will study the transformation products of selected benzodiazepines by activated sludge treatment process, chlorination and UV disinfection and their toxicity evaluation. This project will also comparative study the removal of selected benzodiazepines and their transformation products in WWTPs effluents by advanced oxidation processes such as ozonation, UV/Chlorine, Solar/Chlorine and ferrate treatment technology. This project will provide the scientific basis for mitigation of benzodiazepine pharmaceuticals in aquatic environments.
近年有关药物及其转化产物的环境污染问题引起了人们的广泛关注。其中苯二氮卓类药物是一类作用于中枢神经系统的药物,其母体化合物和代谢产物均具有镇静、催眠及抗焦虑等作用。苯二氮卓类药物及其代谢产物大多随污水进入污水处理厂,但其污水处理过程中的环境归趋及消减机制研究十分薄弱。本项目拟选择三座不同工艺类型的珠三角城市生活污水处理厂为研究对象,基于污水的流行病学研究方法和质量平衡估算研究常见苯二氮卓类药物及其代谢产物在污水处理过程中的分布特征和去除规律;采用高分辨质谱技术和理论化学计算相结合研究典型苯二氮卓类药物的活性污泥法(微生物)转化产物、消毒处理工艺(氯化、紫外)的消毒副产物,评估其毒性变化规律;实验室对比研究高级氧化处理技术(臭氧氧化技术、光氯联用技术、高铁处理技术等)对污水中残留的苯二氮卓类药物及其转化产物的消减机制。研究成果为有效消除水环境中苯二氮卓类药物的污染问题提供科学依据。

结项摘要

针对苯二氮䓬类药物及其活性代谢产物水环境污染问题,利用环境分析化学、环境理论化学与污染控制化学等手段综合研究城市生活污水处理厂中苯二氮䓬类药物及其转化产物的分布特征、去除机制与控制原理。本研究建立了17种苯二氮䓬类药物及其3种转化产物在环境水相和固相样品中的分析检测方法,研究发现共有10种苯二氮䓬类药物和1种转化产物在广东省11座污水处理厂进出水以及污泥中广泛检出。好氧活性污泥法不能去除苯二氮䓬类药物地西泮和奥沙西泮。水中地西泮对模拟太阳光解(波长300-400 nm)具有较强的稳定性,但可以被波长254 nm紫外光有效去除。地西泮与氯的反应活性低于奥沙西泮,在pH为5.5-10的范围内,地西泮和奥沙西泮与游离氯反应的表观二级反应速率常数分别为0.01-1.7 M-1 s-1和0.7-31.6 M-1 s-1。臭氧氧化技术能够有效降解水中地西泮和阿普唑仑,一级反应速率常数分别为1.11(±0.03)×10-2 s-1和8.6(±0.2)×10-3 s-1,起降解作用的是臭氧分解产生的HO•。紫外光/氯和模拟太阳光/氯联用技术显著提高了水中地西泮的去除效率,这是因为光解氯水溶液可以原位生成HO•、活性氯(RCS)和臭氧等活性反应物种。紫外/过氧化氢工艺相比于单独的紫外照射或者过氧化氢氧化,明显提高了对水中17种苯二氮䓬类药物的降解效率。这可以归因于HO•对苯二氮䓬类药物的高反应活性,其二级反应速率常数为3.48×109 M-1 s-1‒2.44×1010 M-1 s-1。采用飞行时间质谱检测了苯二氮䓬类药物在氯化、光解、臭氧化、光/氯联用以及紫外/过氧化氢处理过程中的降解转化产物,结果表明主要发生羟基化、氯化、水解、N-去甲基化、苯基丢失、苯二氮杂环重排和缩合反应等。通过计算毒理学模型预测,地西泮主要的紫外光解产物和氯化产物对鱼、水蚤和绿藻的水生生物毒性有所增加,光/氯转化产物毒性显著降低。研究成果为有效控制水环境中苯二氮䓬类药物的污染问题提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Transformation of diazepam in water during UV/chlorine and simulated sunlight/chlorine advanced oxidation processes
紫外线/氯和模拟阳光/氯高级氧化过程中地西泮在水中的转化
  • DOI:
    10.1016/j.scitotenv.2020.141332
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Science of the Total Environment
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Bin Yang;Tao Peng;Wen-Wen Cai;Guang-Guo Ying
  • 通讯作者:
    Guang-Guo Ying
典型药物在医院废水和城市污水处理厂中的污染特征及去除情况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    叶璞;游文丹;杨滨;陈阳;汪立高;赵建亮;应光国
  • 通讯作者:
    应光国
Occurrence, fate and mass loading of benzodiazepines and their transformation products in eleven wastewater treatment plants in Guangdong province, China
中国广东省 11 个污水处理厂中苯二氮卓类药物及其转化产物的存在、归宿和质量负荷
  • DOI:
    10.1016/j.scitotenv.2020.142648
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Science of the Total Environment
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Hao-Jun Lei;Bin Yang;Pu Ye;Yuan-Yuan Yang;Jian-Liang Zhao;You-Sheng Liu;Lingtian Xie;Guang-Guo Ying
  • 通讯作者:
    Guang-Guo Ying
Occurrence, spatial and seasonal variation, and environmental risk of pharmaceutically active compounds in the Pearl River basin, South China
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  • DOI:
    10.1007/s11783-023-1646-8
  • 发表时间:
    2022-10
  • 期刊:
    Frontiers of Environmental Science & Engineering
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Hao-Jun Lei;Kai-Sheng Yao;Bin Yang;Ling-Tian Xie;Guang-Guo Ying
  • 通讯作者:
    Guang-Guo Ying
Accelerated degradation of sulfadiazine by nitrogen-doped magnetic biochar-activated persulfate: Role of oxygen vacancy
氮掺杂磁性生物炭活化过硫酸盐加速降解磺胺嘧啶:氧空位的作用
  • DOI:
    10.1016/j.seppur.2022.120735
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Separation and Purification Technology
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Jie Zhong;Yong Feng;Bin Yang;Qian Xiong;Guang-Guo Ying
  • 通讯作者:
    Guang-Guo Ying

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  • 作者:
    林小静;耿岩玲;王晓;徐美霞;郑振佳;杨滨
  • 通讯作者:
    杨滨

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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