人非转移性上皮性卵巢癌干/祖细胞分离、克隆及鉴定体系的建立

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
30670801
项目类别：
面上项目
资助金额：
27.0万
负责人：
邓为民
依托单位：
天津医科大学
学科分类：
H1809.肿瘤复发与转移
结题年份：
2009
批准年份：
2006
项目状态：
已结题
起止时间：
2007-01-01 至2009-12-31

项目参与者：
高燕；韩钦；王越；李宏钊；张灏；黄奕；
关键词：
干/祖细胞鉴定非转移性分离卵巢癌

项目摘要

本课题拟采用国际公认的球形体形成法和有限稀释法自人非转移性（包括原发性和复发性）上皮性卵巢癌组织混合的细胞群体中分离具有干/祖细胞特性和致肿瘤性的细胞克隆；并通过免疫荧光、流式细胞仪检测、RT-PCR和NOD/SCID小鼠体内系列移植等项实验，对所分离的细胞克隆从组织水平、细胞水平和分子水平进行体外和体内自我更新能力和组织特异性多向分化潜能的鉴定，以建立人非转移性上皮性卵巢癌干/祖细胞分离、克隆及鉴定体系。并前瞻性地预测几个表面标志，力争发现卵巢癌干/祖细胞较特异性的标志。该课题的结果不仅可为研究上皮性卵巢癌的发生、发展、复发及其化疗药物的筛选提供体内和体外模型；而且可为此类卵巢癌的治疗提供新的靶向治疗的靶点；并且可为国际上尚存在争议的癌干细胞理论提供直接的实验依据；同时也为分离其他组织类型癌症干/祖细胞以期进行相关研究提供实验基础。具有非常重要的理论价值和广阔的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（1）

专利数量（0）

Effects of Raf kinase inhibitor protein expression on metastasis and progression of human epithelial ovarian cancer

Raf激酶抑制剂蛋白表达对人上皮性卵巢癌转移和进展的影响

DOI：
10.1158/1541-7786.mcr-08-0093
发表时间：
2008-06-01
期刊：
MOLECULAR CANCER RESEARCH
影响因子：
5.2
作者：
Li, Hong Zhao;Wang, Yue;Yao, Zhi
通讯作者：
Yao, Zhi

自人卵巢癌细胞系分离干 / 祖细胞及其鉴定

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Acta Math.Sinica
影响因子：
--
作者：
邓为民
通讯作者：
邓为民

促性腺激素与 IL-6 对上皮性卵巢癌细胞增殖影响的研究

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
天津医药
影响因子：
--
作者：
邓为民
通讯作者：
邓为民

Raf 激酶抑制蛋白增强卵巢癌细胞的化疗敏感性

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国肿瘤生物治疗杂志
影响因子：
--
作者：
邓为民
通讯作者：
邓为民

卵巢癌腹水中肿瘤干/祖细胞的筛选及鉴定

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Acta Math.Sinica
影响因子：
--
作者：
邓为民
通讯作者：
邓为民

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其他文献

IL-6诱导卵巢癌细胞对他莫西芬产生耐药的实验研究

DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
天津医科大学学报
影响因子：
--
作者：
马晓霞;孙旸;马瑞;崔志坤;王越;郭小芹;邓为民
通讯作者：
邓为民

高糖环境下美罗华对B淋巴细胞株Ramos增殖的抑制作用

DOI：
--
发表时间：
2012
期刊：
中华糖尿病杂志
影响因子：
--
作者：
陈樱;孟东;金秋颖;张捷;邓为民;李海东
通讯作者：
李海东

其他文献

DOI：
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卵巢癌微环境通过重塑脂肪酸代谢影响B细胞APC功能的机制及应用研究

批准号：
批准年份：
2022
资助金额：
52 万元
项目类别：
面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

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