离子液体中新型金属硫属(氧)簇基纳米结构的设计与构筑

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91127011
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B03.化学理论与机制
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

在前期研究工作的基础上,设计具有不同组成、结构、尺寸和性质的新颖金属硫属(氧)纳米团簇作为组装基元,如四面体和其他多面体组合形成的异金属硫属(氧)簇,以及稀土和含孤对电子离子组合形成的异核硫属或氧卤簇,利用离子液体为反应媒介和稳定剂,自组装获得含离子液体的基于新型纳米团簇的晶态有序纳米结构或纳米团簇/离子液体功能软材料;重点研究其在咪唑类离子液体以及设计合成的功能离子液体中的组装规律;考察离子液体的结构和种类及功能化,以及辅助溶剂和矿化剂对自组装过程以及产物的结构和性能的影响规律。考察构效关系和量子限域效应和性能的关系。研究所得有序纳米结构的荧光、光催化、半导体光电等性能;并尝试通过旋涂法制备纳米团簇/离子液体薄膜材料。本项目的实施将深化人们对离子液体中合成晶态有序纳米结构以及组装纳米团簇/离子液体功能软材料这一新兴领域的认识,具有重要的科学意义和应用前景。

结项摘要

本项目提出将具有不同组成、结构、尺寸和性质的新颖金属硫属(氧)团簇作为组装基元,在离子液体中自组装合成新颖晶态化合物。项目开展以来,我们获得了若干系列的含离子液体的金属硫属(氧﹑氧卤﹑硫卤)化合物;揭示了这些化合物在离子液体中的自组装规律;考查了离子液体种类、矿化剂等对结构组装的影响规律;对所得化合物的结构和性能进行了深入的研究;重点研究了这类化合物的荧光和光催化等性能。发现其中一些簇基硫属化物具有较好的光催化降解染料性能;开发了一类含卤素金属酸根的离子液体发光材料及其在制备器件方向的潜在应用。本项目的实施深化了人们对离子液体中合成有序纳米结构及其组装行为的认识,为发展离子液体中合成功能无机材料提供了新的途径。项目研究期间,发表SCI论文10篇,其中9篇影响因子大于3;发表会议论文13篇;申请国内发明专利1项,培养研究生4名,其中博士研究生2名,硕士研究生2名。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(13)
专利数量(0)
Ionothermal synthesis of a metal-organic framework constructed by magnesium(II) and 4,4 #39;-oxybis(benzoic acid) ligand
镁(II)和4,4构建的金属有机骨架的离子热合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Inorganic Chemistry Communications
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Feng, Mei-Ling;Hu, Bing;Tan, Bin;Huang, Xiao-Ying
  • 通讯作者:
    Huang, Xiao-Ying
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[Bmim]2SbCl5:主族m
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chem. Commun
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang, Ze-Ping;Wang, Jin-Yun;Li, Jian-Rong;Feng, Mei-Ling;Zou, Guo-Dong;Huang, Xiao-Ying
  • 通讯作者:
    Huang, Xiao-Ying
Ionothermal synthesis and characterization of two cluster chalcohalides: [Cr7S8Cl2(NH3)(14.5)(H2O)(1.5)]Cl-3 center dot H2O and [Emim](2)[Sn2As2S4(S-2)(2)Br2.43Cl1.56]
两种簇硫卤化物的离子热合成和表征:[Cr7S8Cl2(NH3)(14.5)(H2O)(1.5)]Cl-3中心点H2O和[Emim](2)[Sn2As2S4(S-2)(2)Br2.43Cl1
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    CrystEngComm
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Du, Ke-Zhao;Feng, Mei-Ling;Li, Jian-Rong;Huang, Xiao-Ying
  • 通讯作者:
    Huang, Xiao-Ying
[CH3NH3]4[In4SbS9SH]: A novel methylamine-directed indium thioantimonate with Rb+ ion-exchange property
[CH3NH3]4[In4SbS9SH]:一种新型甲胺导向的具有 Rb 离子交换性能的硫代锑酸铟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry A
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    Wang, Kai-Yao;Feng, Mei-Ling;Li, Jian-Rong;Huang, Xiao-Ying
  • 通讯作者:
    Huang, Xiao-Ying
pH-induced solvothermal synthesis and characterization of two novel thioarsenate compounds: Three-dimensional (1,2-pdaH(2))(0.5)As5S8 containing psi-As(III)S-4 and two-dimensional (NH4)(2)As8S13
pH 诱导溶剂热合成和表征两种新型硫代砷酸盐化合物:含有 psi-As(III)S-4 的三维 (1,2-pdaH(2))(0.5)As5S8 和二维 (NH4)(2)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    CrystEngComm
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Du, Ke-Zhao;Feng, Mei-Ling;Li, Jian-Rong;Huang, Xiao-Ying
  • 通讯作者:
    Huang, Xiao-Ying

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其他文献

一例对二硫化碳具有荧光传感性能的Mg-金属有机框架化合物(英文)
  • DOI:
    --
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    黄小荥
从不同方法合成的金属有机框架到压制的塑性晶体谈择优取向
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  • 通讯作者:
    罗江水
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(Ph4P)2[MoCu3OSe3Cl3(Py)]CH3CN 的合成和表征。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    卢嘉锡
Cu(sahm)24H2O的合成及晶体结构
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    结构化学
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    --
  • 作者:
    王长凤;杨光明;徐静颖;赵维君;刘秋田;黄小荥;陈昌能
  • 通讯作者:
    陈昌能

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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