肿瘤标志物的筛选及其在膀胱癌早期诊断中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21105043
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    郭岚
  • 依托单位：
    南昌大学
  • 学科分类：
    B0401.分离与分析
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

摘要：采用荧光光谱、高效液相色谱-荧光、高效液相色谱-质谱/质谱、离子色谱等技术研究尿液中异黄蝶呤、酪氨酸及色氨酸同时分析新方法；应用所建立的方法对大鼠膀胱癌模型组、对照组、癌症模型组不同发展阶段的尿液进行分析，应用方差分析或t检验法将各组分析数据进行比较，分析各组间统计意义，结合对大鼠的超声检查结果及组织病理学检查结果，寻找尿样中异黄蝶呤、酪氨酸、色氨酸含量与膀胱癌的相关性，尽可能为膀胱癌的早期诊断提供有效手段。

结项摘要

癌症是威胁人类生命的重要疾病之一，位列全球死亡原因的第一位，探索癌症早期诊断方法对提高其治愈率有重要意义。蝶呤类化合物在生物体内的细胞代谢过程中起着重要的辅助作用，当细胞免疫系统被癌症等疾病激活后，人体排泄物—尿、乳汁和脏器分泌物中蝶呤类化合物水平会显著提高，有可能作为癌症早期诊断的重要标志物。而在肿瘤存在的情况下，氨基酸的代谢也会发生明显改变，因此也有可能是肿瘤标志物。. 本项目以黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸及色氨酸为研究的主要目标化合物，分别研究建立了目标化合物的同步荧光分析法、UPLC-DAD分析法、UPLC-FLD分析法、HPIC-FLD分析法和UPLC-MS/MS分析法。通过比较方法的灵敏度、准确度、测定步骤、检测成本等方面因素，最终确定将UPLC-DAD和UPLC-FLD串联作为测定方法。同时，本项目采用BBN诱导的方法成功建立了大鼠膀胱癌模型，运用病理学检查和MRI扫描对大鼠膀胱癌进行了分期。应用所建立的UPLC-DAD-FLD法对黄蝶呤、异黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸在大鼠膀胱癌发展过程中尿液中的含量变化趋势进行了分析研究，并与同时期的对照组大鼠进行了对比，结果表明，这四种物质对膀胱癌均有响应，其中黄蝶呤、酪氨酸和色氨酸三种物质随着大鼠年龄的增长，其含量水平还是有一定的变化，只是变化的程度不如随癌症发生发展变化的程度大，而异黄蝶呤的含量随着年龄的增大基本保持稳定，所以模型组与对照组的差异更加显著，很有可能作为膀胱癌的肿瘤标志物。. 此外，本项目还通过GC-MS对大鼠膀胱癌代谢组学进行了初步研究，利用随机森林法将对照组及膀胱癌不同发展阶段进行了有效的分类，筛选出其中差异明显的四种物质：甘油酸，2,3-二羟基丁酸，N-己酰-甘氨酸和松二糖。此四种物质出现明显差异说明膀胱癌疾病导致了大鼠的脂质和氨基酸代谢发生异常，有可能成为潜在的膀胱癌标志物。总之，本项目的研究对今后深入研究肿瘤标志物具有积极的参考价值。

项目成果

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其他文献

高效液相色谱-荧光法同时测定人体尿液中的酪氨酸和色氨酸
  • DOI：
    10.13526/j.issn.1006-6144.2016.05.008
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    分析科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨永丽;崔盼盼;谭婷;刘翻;郭岚;万益群
  • 通讯作者：
    万益群
QuEChERS-超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法同时测定果蔬中19种植物生长调节剂残留
  • DOI：
    10.13526/j.issn.1006-6144.2019.05.003
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    分析科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚恬恬;刘翻;金鑫;柳英霞;万益群;郭岚
  • 通讯作者：
    郭岚
资产注入、大股东寻租行为与资本配置效率
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    金融研究
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    --
  • 作者：
    郭岚;张祥建
  • 通讯作者：
    张祥建
上市公司投资行为的结构与分布特征——基于大股东控制和成长能力的分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    管理评论
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张祥建;李远勤;郭岚
  • 通讯作者：
    郭岚
新型异质结碱式碳酸镧/氢氧化铟/硫化铟的制备及其可见光下催化降解罗丹明B的性能
  • DOI：
    10.13801/j.cnki.fhclxb.20190730.003
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复合材料学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭岚;金鑫;徐招弟;万益群;曾小星
  • 通讯作者：
    曾小星

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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