在体内微环境下骨髓间充质干细胞源性心肌细胞的电生理特征及致心律失常性

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30800455
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0204.心电活动异常与心律失常
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

干细胞移植已成为目前治疗心脏病的热点细胞,它可以促进心肌灌注,改善心脏功能,但是也可能导致室性心律失常或猝死等。本研究拟在前期发现心肌细胞可诱导骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)向心肌细胞分化及MSCs移植后可能出现心律失常的基础上,将GFP标记的同种异体大鼠骨髓MSCs移植到心肌梗死和心力衰竭大鼠模型中,采用膜片钳、免疫细胞荧光染色、流式细胞术、实时定量PCR、Western blot和光标测等方法,动态观察在体内微环境下:①大鼠MSCs源性心肌细胞的电生理特征:包括动作电位及钠电流、钾电流和钙电流的分布和密度,离子通道亚单位的表达情况;②大鼠MSCs源性心肌细胞的致心律失常性:MSCs移植区的电活动。所获结果将有助于更深入了解MSCs移植后向心肌细胞的分化过程及其致心律失常副作用,从而为更加安全地将MSCs用于移植治疗心脏病提供实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
The subpopulation of mesenchymal stem cells that differentiate toward cardiomyocytes is cardiac progenitor cells.
分化为心肌细胞的间充质干细胞亚群是心脏祖细胞。
  • DOI:
    10.1016/j.yexcr.2011.08.011
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
非人工通气下建立大鼠心肌干细胞移植模型.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国组织工程研究与临床康复. 2010; 14(45): 8469-8472.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
慢病毒载体介导GFP标记大鼠骨髓间充质干细胞.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西安交通大学学报(医学版). 2010; 31(3):288-292.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
非人工通气下大鼠急性心肌梗死模型的建立.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西安交通大学学报(医学版). 2010; 31(6): 699-702.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

卡托普利对心衰大鼠左心室钾通道表达的影响
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Xi’an 71006
超容量负荷与压力负荷对新西兰兔心功能的影响及评价
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西安交通大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李溪;王亭忠;卢群;韩克;卓小桢;王贺;马爱群
  • 通讯作者:
    马爱群
非人工通气下建立大鼠心肌内干细胞移植模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏峰;张静;王亭忠;倪雅娟;马爱群
  • 通讯作者:
    马爱群
细胞间接触诱导大鼠骨髓间质干细胞向平滑肌细胞的分化(英文)
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    胡志
心脏L型电压依赖型钙通道结构、调节与心力衰竭的研究进展
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李新荣;王亭忠;孙超峰;马爱群
  • 通讯作者:
    马爱群

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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