手性肽类树状大分子组装体的精准构筑与生物医学应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    91956105
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B01.合成化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Development of hierarchical chiral matter with precise architecture remains a great challenge for chiral science. Based on the precise macromolecular of dendrimer, chiral peptide dendrimers and their stereoisomers are precisely designed and synthesized by chiral amino acids. This work aims at developing supramolecular strategies on controlled self-assembly of chiral peptide dendrimers and their stereoisomers, investigating stereochemical structure and supramolecular interactions of assemblies. Then we expected to reveal the mechanism and discipline of chiral spread and amplification, elucidate relationship between chiral structure and functions, explore efficient methods to fabricate mirror isomer, reveal mechanism of chiral dendrimeric self-assemblies and bioactive chiral molecular interactions, and extend their biomedical applications.
多层次手性物质的精准构筑是手性科学的面临重大挑战,结构复杂手性大分子及其多层次体系的精准构筑更是亟待开创与探索。本项目以精确的树状大分子结构为基础,以特定结构与功能的手性氨基酸为重复单元、构筑一系列具有不同拓扑结构、自组装潜能的精准化手性肽类树状大分子及其镜像异构体;发展手性肽类树状大分子及其单一镜像异构体的组装与调控策略,研究组装体多尺度的组装结构、解析组装体的手性空间立体结构,阐明手性大分子组装体中的超分子作用机制,揭示手性特征传递放大机制和规律,阐释多层次手性物质结构与功能的关系,探索在超分子和材料层次上构筑单一镜像异构体高效、方法;研究精准化手性树状大分子组装体与手性生物活性分子(包括手性小分子药物、蛋白质和核酸等)相互作用机制和装载-控释原理,探索手性树状大分子组装体及其运载系统与生命体的相互作用,拓展其在生物医学领域的应用。

结项摘要

手性大分子及其组装体的精准构筑是手性科学的面临重大挑战,也是创造新结构、新功能的重要突破口。本项目以精确的树状大分子结构为基础、以特定结构与功能的手性氨基酸为重复单元,成功构筑了一系列结构精准、功能多样的纯手性树状肽类大分子及其对映异构体,发展了手性树状肽类分子的组装及调控策略,研究了大分子及组装体的结构及手性空间立体结构特征,重点揭示了树状肽类大分子组装体的手性生物学效应。研究了手性大分子组装体与药物(小分子药物及蛋白药物)、生物分子及生命体的相互作用机制,拓展了手性树状大分子组装体在药物控释、溶瘤免疫治疗及抗菌治疗中的应用。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(2)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Non‐Invasive Transdermal Delivery Systems with Deep Tissue Penetrating Ability for Local ROS‐Modulating Chemotherapy
具有深层组织渗透能力的非侵入性透皮给药系统,用于局部 ROS 调节化疗
  • DOI:
    10.1002/adfm.202206876
  • 发表时间:
    2022-08
  • 期刊:
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    ChengYu Deng;Rong Zhuang;ZhuoYang Ying;Jiasheng Tu;Xianghui Xu;Chunmeng Sun;Lei Jiang
  • 通讯作者:
    Lei Jiang
Dynamic-Responsive Virus-Mimetic Nanocapsules Facilitate Protein Drug Penetration and Extracellular-Specific Unpacking for Antitumor Treatment
动态响应病毒模拟纳米胶囊促进蛋白质药物渗透和细胞外特异性解包以用于抗肿瘤治疗
  • DOI:
    10.1039/d2bm00500j
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Biomaterials Science
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Yachao Li;Cheng Shen;Xiaoyu Liang;Kefurong Deng;Zenan Zeng;Xianghui Xu
  • 通讯作者:
    Xianghui Xu
Controllable mixed-charged co-assembly of dendritic lipopeptides into invisible capsid-like nanoparticles as potential drug carriers
树突状脂肽的可控混合电荷共组装成不可见的衣壳样纳米粒子作为潜在的药物载体
  • DOI:
    10.1039/d0cc07953g
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Chemical communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Xu Qinhan;Shu Chang;Li Yachao;Zhuang Rong;Jiang Lei;Xu Xianghui
  • 通讯作者:
    Xu Xianghui
Nanomedicine solutions to intricate physiological -pathological barriers and molecular mechanisms of tumor multidrug resistance
纳米医学解决复杂的生理病理屏障和肿瘤多药耐药的分子机制
  • DOI:
    10.1016/j.jconrel.2020.05.007
  • 发表时间:
    2020-07-10
  • 期刊:
    JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Li, Yachao;Xu, Xianghui
  • 通讯作者:
    Xu, Xianghui
Virus-inspired nanoparticles as versatile antibacterial carriers for antibiotic delivery against Gram-negative and Gram-positive bacteria
受病毒启发的纳米颗粒作为多功能抗菌载体,用于针对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的抗生素递送
  • DOI:
    10.1016/j.cclet.2021.09.045
  • 发表时间:
    2022-03-21
  • 期刊:
    CHINESE CHEMICAL LETTERS
  • 影响因子:
    9.1
  • 作者:
    Deng, Kefurong;Li, Yachao;Xu, Xianghui
  • 通讯作者:
    Xu, Xianghui

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生物可裂解树状大分子组装体与智能型基因传递系统
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  • 作者:
    李芸焜;李亚超;徐翔晖;顾忠伟
  • 通讯作者:
    顾忠伟
肽类树枝状大分子:自组装胶束及药物释放研究
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐翔晖;李彩侠;李海平;刘荣;江超;吴尧;何斌;顾忠伟
  • 通讯作者:
    顾忠伟

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可高效遏制耐药细菌的树状多肽新药创制与靶向递送
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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