静脉复苏联合丙酮酸盐腹腔复苏对失血性休克大鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用与机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81601678
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1701.创伤
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Studies confirm that direct peritoneal resuscitation with pyruvate-peritoneal dialysis solution following intravenous resuscitation has a great protection on organs and cells, and improves hypoperfusion and dysfunction of abdominal organs after hemorrhagic shock. Our previous researches showed that direct peritoneal resuscitation with pyruvate-peritoneal dialysis solution following intravenous resuscitation alleviated intestinal injury, lactic acidosis and hypoxia from hemorrhagic shock in rats. Mechanisms of action might include the elimination of free oxygen radicals, reduction of neutrophil infiltration, inhibition of the inflammatory response and regulation of intestinal mucosal barrier function. Hereby, we make this research whether and how it protect intestinal ischemia-reperfusion injuries from hemorrhagic shock by direct peritoneal resuscitation with pyruvate following intravenous resuscitation in rats. We will make a research on the effect of different resuscitation methods on intestinal ischemia-reperfusion injuries by making hemorrhagic shock model in rats, reveal the protection against intestinal ischemia-reperfusion injuries from hemorrhagic shock by direct peritoneal resuscitation with pyruvate-peritoneal dialysis solution following intravenous resuscitation, and clarify the mechanism involves the inhibition of JAK/STAT signal path. That includes inhibition oxidative stress response, reduction of the inflammatory response, basification of blood, reduction of apoptosis, protection of intestinal mucosal barrier function. And that will provide new ideas for fluid therapy of hemorrhagic shock on clinic.
研究证实在静脉复苏基础上联合丙酮酸盐腹腔复苏具有良好的器官及细胞保护作用,能够改善失血性休克后腹腔器官的低灌注及功能失调。前期研究发现,对于失血性休克大鼠,静脉复苏联合丙酮酸盐腹腔复苏显著减轻了肠道损伤,改善了大鼠体内乳酸酸中毒及缺氧情况。其机制可能包括清除氧自由基,减少中性粒细胞浸润,抑制炎性反应,保护肠屏障功能。据此提出静脉联合丙酮酸盐腹腔复苏对肠缺血再灌注损伤是否具有保护作用且如何发挥作用的科学问题,通过制备失血性休克大鼠模型,采用静脉复苏联合丙酮酸盐腹腔复苏并与乳酸盐对比,进行不同复苏方式对肠缺血再灌注损伤疗效的研究,揭示丙酮酸盐腹腔复苏对失血性休克大鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用,阐明其机制与抑制JAK/STAT通路有关,其作用包括抑制氧化应激反应、减轻炎症反应、碱化血液、减轻细胞凋亡、保护肠屏障功能等,为临床上失血性休克的液体治疗提供新的思路。

结项摘要

已有研究证实在静脉复苏基础上联合丙酮酸盐腹腔复苏具有良好的器官及细胞保护作用,能够改善失血性休克后腹腔器官的低灌注及功能失调。前期研究发现,对于失血性休克大鼠,静脉复苏联合丙酮酸盐腹腔复苏显著减轻了肠道损伤,改善了大鼠体内乳酸酸中毒及缺氧情况。其机制可能包括清除氧自由基,减少中性粒细胞浸润,抑制炎性反应,保护肠屏障功能。据此提出静脉联合丙酮酸盐腹腔复苏对肠缺血再灌注损伤是否具有保护作用且如何发挥作用的科学问题。本项目通过制备失血性休克大鼠模型,采用静脉复苏联合丙酮酸盐腹腔复苏并与乳酸盐对比,进行了不同复苏方式以及不同浓度丙酮酸盐腹膜透析液对肠缺血再灌注损伤疗效的研究。结果显示,丙酮酸盐腹腔复苏组相关血流动力学,血气分析,病理学,氧化应激,炎性反应,凋亡,肠黏膜屏障蛋白指标等均优于乳酸盐腹腔复苏组。证实了静脉复苏联合丙酮酸盐腹腔复苏对失血性休克大鼠肠缺血再灌注损伤具有保护作用,改善了大鼠血流动力学与体内酸碱平衡,纠正了内环境稳态,抑制了炎症反应,增强了系统免疫状态,调节了肠上皮渗透性,维持了肠黏膜屏障功能。且较高浓度丙酮酸盐腹膜透析液具有更好的保护作用。静脉复苏联合丙酮酸盐腹腔复苏对失血性休克大鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用机制可能与抑制JAK/STAT通路有关,其相关病理生理和免疫学过程可能包括抑制氧化应激,减少中性粒细胞浸润,改善微循环,抑制凋亡。本研究结果为临床上失血性休克的液体复苏提供了一个新的治疗方向和思路。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
丙酮酸盐腹腔复苏对失血性休克大鼠肠组织JAK/STAT信号通路的影响
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0254-1416.2019.07.025
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华麻醉学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓江涛;张婧婧;沈会琴;熊颖;吴唐静;张琼月;张宗泽;王焱林
  • 通讯作者:
    王焱林
丙酮酸盐透析液腹腔复苏对失血性休克大鼠肝损伤的影响
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0254-1416.2017.06.025
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华麻醉学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张婧婧;蒋琳琳;张琼月;金哲;吴唐静;沈会琴;张宗泽;王焱林
  • 通讯作者:
    王焱林
不同浓度丙酮酸盐透析液用于失血性休克大鼠腹腔复苏效果的比较
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0254-1416.2019.01.026
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华麻醉学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈会琴;颜学滔;张婧婧;邓江涛;熊颖;蒋琳琳;张琼月;吴唐静;金哲;张宗泽;王焱林
  • 通讯作者:
    王焱林
Pyruvate Protects Against Intestinal Injury by Inhibiting the JAK/STAT Signaling Pathway in Rats With Hemorrhagic Shock
丙酮酸通过抑制失血性休克大鼠的 JAK/STAT 信号通路来防止肠道损伤
  • DOI:
    10.1016/j.jss.2019.11.012
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Surgical Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Jing-Jing Zhang;Jiang-Tao Deng;Hui-Qin Shen;Lin-Lin Jiang;Qian-Wen He;Jia Zhan;Zong-Ze Zhang;Yan-Lin Wang
  • 通讯作者:
    Yan-Lin Wang

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

教育神经科学核心主题的演变——基于2007~2020年《心智、脑与教育》杂志刊发的335篇论文分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    现代教育技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张婧婧;于玻;周加仙
  • 通讯作者:
    周加仙
绒山羊次级毛乳头细胞培养优化及miR-206对其调控研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    农业生物技术学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周小兵;张婧婧;师丙波;周光现;何晓琳;王小龙;陈玉林
  • 通讯作者:
    陈玉林
国家创新发展绩效格局分析方法与实证研究
  • DOI:
    10.19571/j.cnki.1000-2995.2020.01.002
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    科研管理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    穆荣平;张婧婧;陈凯华
  • 通讯作者:
    陈凯华
基于TOPSIS法的某省新医疗改革中政府相关责任的分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国卫生经济
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张晓琳;焦明丽;王国栋;黄照权;吴群红;张婧婧;张弛;刘鹤;赵思奇;梁立波;康正;邢凯
  • 通讯作者:
    邢凯
基于AHP方法的苏通大桥应急疏散路径选择
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    公路交通科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张婧婧;陆键;陆林军;彭春露;ZHANG Jingjing;LU Jian;LU Linjun;PENG Chunlu
  • 通讯作者:
    PENG Chunlu

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码