拉萨河流域高寒湿地中纤毛虫物种多样性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    54万
  • 负责人：
    陈相瑞
  • 依托单位：
    宁波大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

我国海水养殖病害纤毛虫的研究概述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    生物学教学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈相瑞;岑哲科
  • 通讯作者：
    岑哲科
青岛沿海7种异毛类纤毛虫形态学描述
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    水生生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈相瑞;马洪钢;朱明壮;胡晓钟
  • 通讯作者：
    胡晓钟
Two new marine scuticociliates,sathrophilus planus n.sp and Pseudoplatynematum deng I n.sp,with improred definition of Pseudoplatynematum
两种新的海洋盾纤虫，sathrophilus planus n.sp 和 Pseudoplatynematum deng In n.sp，改进了 Pseudoplatynematum 的定义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    European JournalofProtistology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈相瑞;宋微波;范新鹏;Warren A.;AL-Rasheid K.
  • 通讯作者：
    AL-Rasheid K.
南中国海五种新纪录纤毛虫的形态学研究( 原生动物, 纤毛门)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物分类学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡晓钟;陈相瑞;林晓凤;李继秋;范鑫鹏
  • 通讯作者：
    范鑫鹏
New contribution to the species-rich genus, Euplotes: morphology, ontogeny and systematic position of two species (Ciliophora; Euplotia)
对物种丰富的属Euplotes的新贡献：两个物种的形态、个体发育和系统位置（Ciliophora；Euplotia）
  • DOI：
    10.1016/j.ejop.2018.03.003
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    European Journal of Protistology
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Yan Ying;Fan Yangbo;Luo Xiaotian;Hamed El-Serehy;William Bourl;陈相瑞
  • 通讯作者：
    陈相瑞

其他文献

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陈相瑞的其他基金

拉萨河流域高寒湿地中纤毛虫物种多样性研究
  • 批准号：
    32270473
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
异毛纲纤毛虫原生动物的分类学与分子系统学研究
  • 批准号：
    31970398
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    56 万元
  • 项目类别：
    面上项目
吸管亚纲原生动物的分类学与系统学研究
  • 批准号：
    31572230
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
杭州湾湿地纤毛虫原生动物的物种多样性及区系研究
  • 批准号：
    41006086
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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