量子齐次空间上同调的非交换Hodge分解及形变意义

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11501492
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0104.群与代数的结构
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

The project is devoted to the Hochschild cohomology of a class of non-commutative algebras---quantum homogeneous spaces, as well as the non-commutative Hodge decomposition of their cohomology, also to the deformational significance of each Hodge component in the second cohomology group. It turns out that the Hochschild cohomology of a commutative algebra admits the so-called Hodge decomposition. By virtue of it, people deduced the HKR decomposition for the cohomology of several classes of smooth schemes. Recently, some scholars work on the non-commutative theory. This project is to study non-commutative Hodge decomposition for quantum homogeneous space cohomology. Quantum homogeneous spaces are right coideal subalgebras of Hopf algebras, usually being non-commutative. The applicant hopes to compute their Hochschild cohomology by some tools, such as homological integrals, deformations. He also hopes to introduce an appropriate filtration for every quantum homogeneous space so that the induced spectral sequence converges to the corresponding cohomology groups. Such a spectral sequence can be regarded as non-commutative Hodge decomposition. We are especially concerned about the decomposition of the second Hochschild cohomology group, since there is a one-to-one correspondence between second Hochschild cohomology classes and equivalence classes of deformations. The applicant would like to explain the deformational behavior for every non-commutative component in the second cohomology group in detail, and set forth their deformational significance.
本项目拟研究一类非交换代数——量子齐次空间的Hochschild上同调及其非交换Hodge分解,并研究其二阶上同调群的各个Hodge分支的形变意义。人们已经证明了交换代数的Hochschild上同调具有所谓的Hodge分解,由此导出了几类光滑概型的上同调的HKR分解。最近有不少学者致力于非交换Hodge理论。本项目研究量子齐次空间上同调的非交换Hodge分解。量子齐次空间是Hopf代数的右余理想子代数,通常是非交换的。申请人希望通过同调积分、形变等工具计算它们的Hochschild上同调,并引入适当的滤,使得导出的谱序列收敛到相应的上同调群。这样的谱序列即可视为非交换Hodge分解。其中,我们特别关心二阶上同调群的分解,因为二阶上同调类一一对应了形变等价类。申请人希望通过研究,能够类比交换情形,详细解释二阶上同调群各个非交换Hodge分支对应的形变行为,并阐述它们的形变意义。

结项摘要

Hochschild上同调理论和形变理论是非交换几何的重要成分,二者之间又有极为密切的联系。本项目以量子齐次空间为主要研究对象,考察其上同调的非交换Hodge分解以及相应的形变意义。具体地,我们首先利用Gerstenhaber-Schack复形等工具定义了代数扭预层的扭形变,证明了Gerstenhaber-Schack复形的二阶上同调类一一对应于扭形变等价类,特别地,二阶上同调的三个Hodge分支分别对应了扭形变的三个组成部分,即局部乘法、限制映射、扭元素。接下来定义了代数扭预层上的拟凝聚模范畴,证明了在几何条件下该范畴是一个Grothendieck阿贝尔范畴;着眼于代数几何,我们发现很多扭预层具有所谓的中心扭条件,因此,当代数扭预层满足中心扭条件时,又定义了扭拟凝聚预层范畴,进一步证明了这个范畴与拟凝聚模范畴是阿贝尔等价的。我们还计算了射影超曲面的Hochschild上同调,根据超曲面的次数和射影空间的维数的不同大小关系,给出了任意阶上同调群的表达式;刻画了超曲面的二阶上同调群的典范分解,描述了该分解与经典的HKR型分解的关联;对于局部完备交证明了HKR定理的逆命题。最后,我们研究了二元多项式环上广义Weyl代数的同调光滑性,通过它的定义多项式和它的两个偏导数给出了广义Weyl代数具有同调光滑性的充分必要条件,进一步利用定义自同构的雅可比行列式给出了广义Weyl代数是Calabi-Yau代数的充要条件;将这一结论应用于几个具体的量子群上,证明了相应的量子齐次空间都具有同调光滑性和斜Calabi-Yau性质。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
On homological smoothness of generalized Weyl algebras over polynomial algebras in two variables
关于二变量多项式代数上广义Weyl代数的同调平滑性
  • DOI:
    10.1016/j.jalgebra.2017.11.034
  • 发表时间:
    2017-11
  • 期刊:
    Journal of Algebra
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    L.-Y. Liu
  • 通讯作者:
    L.-Y. Liu
Hochschild cohomology of projective hypersurfaces
射影超曲面的 Hochschild 上同调
  • DOI:
    10.1093/imrn/rnx216
  • 发表时间:
    2015-09
  • 期刊:
    International Mathematics Research Notices, DOI: 10.1093/imrn/rnx216
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    L.-Y. Liu;W. Lowen
  • 通讯作者:
    W. Lowen
Non-commutative deformations and quasi-coherent modules
非交换变形和准相干模
  • DOI:
    10.1007/s00029-016-0263-9
  • 发表时间:
    2014-11
  • 期刊:
    Selecta Mathematica, New Series
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    H. Dinh Van;L.-Y. Liu;W. Lowen
  • 通讯作者:
    W. Lowen

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其他文献

其他文献

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刘立宇的其他基金

Hopf代数的上同调、形变和量子齐次空间
  • 批准号:
    11971418
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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