基于飞秒时间分辨吸收和荧光光谱对发光金属纳米团簇激发态动力学的研究

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基本信息

  • 批准号:
    11774096
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    71.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2207.光谱学与固体发光
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Luminescent metal nanocluster (LMNC) is a recently developed interdisciplinary research field, closely related to physics, chemistry and nanoscience. LMNC’s size fills the gap between atom and nanomaterials. It has significant applications in scientific research and industry. Up to now, most of the studies in this field just emphasize on developing new synthetic methods and creating new LMNCs. The research on its luminescence mechanism is still in the initial stage. It is lack of reasonable theoretical explanation for many significant experimental phenomena. In this project, we will develop and apply various ultrafast time-resolved precision spectroscopy (femtosecond transient absorption, femtosecond resolved fluorescence based on frequency upconversion, picosecond resolved fluorescence based on time correlated single photon counting) to study the current debates and hot issues, which are as follows: 1. whether the origin of luminescence is metal-centered or ligand-centered; 2. aggregation-induced emission (AIE); 3. thermally activated delayed fluorescence(TADF).This research is expected to reveal the mechanism of these effects and their relationship with the metal and surface ligands, so as to guide the preparation of nanoclusters, the optimization of their performances, and their applications in sensitive bio-sensors. This study will give impetus to in-depth understanding of the luminescent nanoclusters, and promote the development of ultra-fast optics, cluster physics and related areas.
发光金属纳米团簇是近几年发展起来的一个与物理、化学、纳米紧密相关的全新交叉研究领域。它的尺寸介于原子级别与纳米级别之间,具有重要的科学研究意义和应用价值。到目前为止,此方面的研究侧重于发展新的合成方法,对其发光机理的研究尚处于初级阶段,对于很多重要实验现象还缺乏完善的理论解释。在本项目中,我们拟采用多种超快时间分辨精密光谱技术(飞秒瞬态吸收、基于频率上转换的飞秒时间分辨荧光、基于单光子计数的皮秒时间分辨荧光等)研究该领域现存的核心问题及研究热点,具体为:1、解答团簇发光中心究竟是内部金属核还是表面配体的争论;2、聚集诱导发光效应; 3、 热激活延迟荧光等。揭示这些效应的机理及其与金属和表面配体的关系,从而指导纳米团簇的制备和性能的优化,推动其在生物探针等高灵敏检测领域的应用。该研究将为我们全面认识和深入理解纳米团簇的发光本质起到巨大的推动作用,有力地推动超快光学、团簇物理等领域的发展。

结项摘要

发光金属纳米团簇是近几年发展起来的一个与物理、化学、纳米、环境等科学紧密相关的全新交叉研究领域。它的尺寸介于原子级别与纳米级别之间,具有重要的科学研究意义和应用价值。在本项目中,我们采用多种超快时间分辨精密光谱技术(飞秒瞬态吸收、基于频率上转换的飞秒时间分辨荧光、基于单光子计数的皮秒时间分辨荧光等)研究该领域现存的核心问题及研究热点,具体为:1、发展制备了多种新型发光金属纳米团簇;2.研究了一些新的物理化学现象,例如研究发光中心分别为内部金属核和表面配体为中心的两种团簇,研究了通过自组装可以导致寿命相差4个数量级的两种团簇状态等,揭示这些效应的机理;3.研究了新型纳米团簇在生物探针、环境科学等领域的应用;4.发展了新的时间分辨荧光光谱技术;在本项目中,我们按照预期计划开展了研究,达到了预期目标,取得了预期的研究成果。该项目的研究内容可以指导纳米团簇的制备和性能的优化,推动其在生物探针等高灵敏检测领域的应用,为我们全面认识和深入理解纳米团簇的发光本质起到巨大的推动作用,有力地推动超快光学、团簇物理等领域的发展。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Ultrafast photophysical properties of dimethyl amino styryl pyridine acetonitrile
二甲氨基苯乙烯吡啶乙腈的超快光物理性质
  • DOI:
    10.1016/j.cplett.2019.05.002
  • 发表时间:
    2019-08
  • 期刊:
    Chemical Physics Letters
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Li Lei;Ma Chaoqun;Zhou Huangmei;Gu Jiao;Zhu Chun;Zhu Zhuowei;Gao Hui;Wu Hui;Wu Yamin;Chen Guoqing;Zhang Sanjun
  • 通讯作者:
    Zhang Sanjun
pH Resistant Ratiometric Measurement of Nicotinamide Adenine Dinucleotide Levels by Time-resolved Fluorescence Spectroscopy
通过时间分辨荧光光谱法对烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水平进行耐 pH 比率测量
  • DOI:
    10.1016/s1872-2040(18)61138-7
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chinese Journal of Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Li Lei;Zhou Jia-Sheng;Wang Peng;Ma Chao-Qun;Zhu Zhuo-Wei;Gu Jiao;Zhu Chun;Chen Guo-Qing;Zhang San-Jun;Xu Jian-Hua
  • 通讯作者:
    Xu Jian-Hua
Imaging the Redox States of Live Cells with the Time-Resolved Fluorescence of Genetically Encoded Biosensors
利用基因编码生物传感器的时间分辨荧光对活细胞的氧化还原状态进行成像
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.8b04292
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Li Lei;Zhang Changcheng;Wang Peng;Wang Aoxue;Zhou Jiasheng;Chen Guoqing;Xu Jianhua;Yang Yi;Zhao Yuzheng;Zhang Sanjun;Tian Yang
  • 通讯作者:
    Tian Yang
Using a Fluorescent 1-Methyl-4-(2-Pyren-1-Yl-Vinyl)-Pyridinium Iodide to Characterize Solvent Polarities
使用荧光 1-Mmethyl-4-(2-Pyren-1-Yl-Vinyl)-Pyridinium Iodide 表征溶剂极性
  • DOI:
    10.1007/s10812-018-0568-x
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF APPLIED SPECTROSCOPY
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Cao, X.;Yi, H.;Xu, J.
  • 通讯作者:
    Xu, J.
Studies on the interaction of salicylic acid and its monohydroxy substituted derivatives with bovine serum albumin
水杨酸及其单羟基取代衍生物与牛血清白蛋白相互作用的研究
  • DOI:
    10.1016/j.chemphys.2021.111182
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Chemical Physics
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Meng Deying;Zhou Huangmei;Xu Jianhua;Zhang Sanjun
  • 通讯作者:
    Zhang Sanjun

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其他文献

Bacillus subtilis RecQ酶精氨酸突变体表达纯化及活性检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013-12
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴海丽;张三军;杜冰;钱旻;任华
  • 通讯作者:
    任华
E.coliRecQ解旋酶克隆表达纯化及生物学活性检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄振蓉;吴海丽;张三军;杜冰;钱旻;任华
  • 通讯作者:
    任华
基于淬灭荧光素的一种TCSPC仪器响应函数测量方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光谱学与光谱分析
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁荣荣;陶占东;刘梦薇;潘海峰;张三军;徐建华
  • 通讯作者:
    徐建华

其他文献

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新型原子精确配体保护金属纳米团簇激发态动力学与其结构相关性研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2021
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    61 万元
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    面上项目
局域表面等离子-激子强耦合的非线性和超快动力学研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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