西藏地区盐碱湖嗜碱菌资源的调查

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39070062
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    3.0万
  • 负责人：
    田新玉
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    C0105.微生物学新技术与新方法
  • 结题年份：
    1993
  • 批准年份：
    1990
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1991-01-01 至1993-12-31

项目摘要

本课题采用核酸杂交及免疫组化法，对200多列骨肿瘤组织中的原癌基因（ras、myc、fos、met.bcl-2）和抑癌基因（Rb、P53）进行了研究。结果表明：1、上述基因在骨肿瘤中的异常表达情况很不一致。如抑癌基因的异常在骨肉瘤中为多发事件（总检出率达59.1%），这显然与骨肉瘤的发生有关；原癌基因在各骨肿瘤的表达明显不同，似与其组织类型及恶性度有关。2、同一骨肿瘤可同时出现两种或多种癌基因、抑癌基因的异常表达，说明它们的发生与多种基因的变异有关。对如此大宗的各种骨肿瘤进行如此多种基因的综合研究，国内外尚属罕见。我们基本模清了当前研究热点的癌基因和抑癌基因在骨肿瘤中的变异情况，这为今后进一步探讨骨肿瘤的病因发病学打下了坚实的基础及积累了宝贵资料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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田新玉的其他基金

嗜盐嗜碱古细菌化学和分子遗传学分类研究
  • 批准号：
    39570001
  • 批准年份：
    1995
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
嗜碱菌及碱性酶应用途径的研究
  • 批准号：
    38970014
  • 批准年份：
    1989
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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