流感病毒的抗肿瘤作用及其细胞凋亡机制的探索

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970830
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    11.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Background: Based on the theory that viral multipolication could be done if host cells provide resource, energy and apparatus for viral biosynthesis and the reports which said that influenza virus could induce apoptosis on MDCK and Hela cells, we hypothesized that influenza virus can kill tumour cells by inducing apoptosis. The hypothesis was proved by vitro and vivo experiments..Methods: At first, we cultured influenza virus by embryonated chicken eggs. The virus was added to the plates in which tumour cells reached 75~90% confluence, including Hela, Raji, SMMC-7721 and SPC-A-1 strains. The apoptosis was observed by EM, DNA fragment analysis, and flow cytometry. sFasL in the supernatant was measured by ELISA. We also inoculated the virus into the mice in which S180 had been burdened. Then the survival rate and time were observed. Apoptosis effect in tumour cells was also checked. The samples were harvested and measured cytokines, including IL-2, IL-6 and TNF-α.Results: In the vitro experiments, the apoptosis occurred in the four experimental tumour cell lines after influenza virus infection. The concentration of sFasL in the supernatants of cultured Hela cells also increased. We also found the same result in Newcastle disease virus (NDV) to cultured tumour cells. In the vivo experiments, both average living time and survival rate of the experimental group mice were longer and higher than that of control group significantly. The cytokines' level also were higher than control, especially IL-2. Apoptosis cells were detected in experimented tumour cell..Conclusion: The results suggested that influenza virus can induce tumour cells to apoptosis and activated T cell mediated immunity. This study enriched the contents of oncolytic virus and oncolytic virual therapy for tumours. We also hope to find one new agent for bio-therapy of tumours through this research. .
培养和分离各型流感病毒,用它们分别注射于瘤荷瘤小鼠的实体瘤局部、及作用于体外培养的肿瘤细胞,观察其对肿瘤细胞的抑制和杀灭作用,检测肿瘤细胞的形态学改变、Fas抗原偷蛲鱿赴鸇NA条带出现情况,阐明其可能的抗肿瘤作用机制。本研究把病毒对宿主细胞的抑制和引起细胞凋亡的作用借鉴到抗肿瘤作用上,希望利用流感病毒为肿瘤的生长治疗探索一条新途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
溶瘤病毒研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    医学综述
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李燕;李明远
  • 通讯作者:
    李明远
Apoptotic effects induced by influenza A virus on Raji cell line
甲型流感病毒对Raji细胞系诱导的细胞凋亡作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chinese Medicine Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Hong Li;Mingyuan Li;et al
  • 通讯作者:
    et al

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  • 作者:
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其他文献

High-Level Expression and Novel Antifungal Activity of Mouse Beta Defensin-1 Mature Peptide in Escherichia coli
小鼠 Beta Defensin-1 成熟肽在大肠杆菌中的高水平表达和新型抗真菌活性
  • DOI:
    10.1007/s12010-009-8566-3
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    Applied Biochemistry and Biotechnology
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    王月玲;李明远
  • 通讯作者:
    李明远
鼠β-防御素2(mBD2)真核表达质粒的构建及稳定表达株的鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李虹;李婉宜;蒋忠华;李明远;魏晓丽;施桥发
  • 通讯作者:
    施桥发
小鼠β2防御素2与甲型流感病毒HA1融合基因真核载体的构建与表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱元军;李明远
  • 通讯作者:
    李明远
基于移动代理的入侵检测系统模型研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    光电技术应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李明远;王汝传
  • 通讯作者:
    王汝传
Recombinant mouse beta-defensin 2 inhibits infection of influenza A by blocking the entry
重组小鼠β-防御素2通过阻断甲型流感病毒的进入来抑制甲型流感病毒的感染
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Archives of Virology
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    李明远;巩天祥
  • 通讯作者:
    巩天祥

其他文献

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李明远的其他基金

乙肝病毒对DNA 复制应激沉默效应的研究
  • 批准号:
    81071362
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
小鼠β-防御素1-3的抗流感病毒作用及其机制研究
  • 批准号:
    30671964
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
利用抗独特型抗体模拟酶活性的探索
  • 批准号:
    29180006
  • 批准年份:
    1991
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似海外基金

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  • 项目类别:
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知道了

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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