利用核糖体展示定量研究果蝇母体基因的mRNA翻译及其调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31871249
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0604.表型、行为与疾病的遗传学基础
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Maternal genes play key roles in animal embryonic development and human hereditary diseases. The early embryo of Drosophila melanogaster has been established as a model system to investigate the expression patterns of maternal genes and the regulatory principles of their downstream target genes. These studies systematically analyze the contributions of maternal genes to embryonic patterning. mRNA translation is an important process during the formation of the protein concentration gradients of maternal genes; however, limited by the technique bottleneck, it still lacks of direct quantification of the parameters of maternal gene translation processes. We propose to use the ribosome profiling and deep sequencing techniques, which have already been developed in our group, to measure the translational efficiencies at the genome-wide scale in mature oocytes and early embryos. We will distinguish the paternal transcripts of zygotic expression from the maternal transcripts by single nucleotide polymorphisms between the parental alleles. After measuring the translational efficiencies of maternal genes, we will build the model of morphogen gradient formation and the model of how the downstream genes respond to such gradients. Besides the work in wildtype strains, we will use the same experimental and analytical procedures to study the artificially selected strains that lay embryos of distinct sizes and the mother flies that are cultured in different nutrient conditions. Finally, we will use genetic manipulations, including overexpression, knockdown and knockout, to screen for factors such as small regulatory RNAs and general translation machinery that may affect the translational efficiencies of maternal genes.
母体基因在动物胚胎发育和人类遗传疾病中起重要作用.果蝇早期胚胎是研究母体基因表达及其调控模式的范例.已有研究系统阐释了母体基因在胚胎发育模式决定中的贡献.然而技术瓶颈导致关于母体基因mRNA翻译的在体定量数据匮乏. 母体基因mRNA翻译是其蛋白梯度形成中的重要过程,本项目将在三个层面上对其展开研究.1.采用核糖体展示和高通量测序的方法,在果蝇成熟卵细胞和早期胚胎中测定基因组水平mRNA翻译效率图谱,并利用母本和父本之间的多态性位点分离早期胚胎中表达的父源转录本以鉴别母体表达和合子表达.2.利用该流程,分析不同母本的遗传背景和营养条件对母体基因翻译的影响.3.结合遗传操作对影响母体基因翻译的因素进行筛选,包括卵细胞和早期胚胎中高表达的小RNA和蛋白合成相关因子.通过这些工作,构建母体基因蛋白质梯度形成和调控下游基因表达的精准模型,探究母体基因翻译调控在胚胎发生发育中的作用.

结项摘要

转录后调控可能导致mRNA和蛋白质丰度之间的显著差异,而翻译调节对蛋白质水平的控制起到重要作用。同时,在细胞在应对内部或外部刺激做出反应时,相较转录重编程,翻译效率的变化更为快速。依托本项目自主,我们建立并优化了不同样本中测定基因组水平翻译效率图谱的实验和分析技术,并针对多个相关的重要生物学问题展开了研究,包括:1、绘制果蝇成熟卵细胞和早期胚胎中的母源基因mRNA翻译效率图谱,鉴定出果蝇早期胚胎中翻译效率显著变化的母源基因;2、建立母体基因表达、形成蛋白质梯度并调控下游基因的定量模型,并探索了其与发育模式鲁棒性的关联;3、揭示翻译起始因子paip1缺失不仅如预期显著降低了总体的翻译水平,而且特异性降低了参与翻译复合体的多个基因,并进一步引起细胞凋亡和发育停滞;4、在果蝇整个生命周期中,tsRNAs于1-2天的蛹期表达量最高,并且对靶基因的mRNA水平有显著抑制作用,而在翻译水平的影响较小;5、斑马鱼早期胚胎发育中,BHPF处理对m6A修饰的mRNA翻译效率有显著影响;6、绘制人RPE-1细胞氨基酸饥饿应激中翻译效率图谱的动态变化,揭示核糖体阻滞是可能的关键分子机制。这些数据和分析结果,揭示了翻译水平调控在重要细胞和发育过程中的作用。..(2)研究目标完成情况。.目标1. 在基因组水平上绘制果蝇母体基因翻译效率的图谱。完成。.目标2. 建立母体基因表达、形成蛋白质梯度并调控下游基因的定量模型。完成。阐释母体基因的翻译调控对胚胎发育的影响。待完成。.目标3. 发表论文。已发表标注本项目资助的SCI论文1篇,已录用的待发表SCI论文1篇。另有已投稿的标注本项目资助的SCI论文4篇。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Shaping the scaling characteristics of gap gene expression patterns in Drosophila.
塑造果蝇间隙基因表达模式的尺度特征
  • DOI:
    10.1016/j.heliyon.2023.e13623
  • 发表时间:
    2023-03
  • 期刊:
    HELIYON
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Xu, Ruoqing;Dai, Fei;Wu, Honggang;Jiao, Renjie;He, Feng;Ma, Jun
  • 通讯作者:
    Ma, Jun
Modeling Obesity-Associated Ovarian Dysfunction in Drosophila.
果蝇肥胖相关卵巢功能障碍的建模
  • DOI:
    10.3390/nu14245365
  • 发表时间:
    2022-12-16
  • 期刊:
    Nutrients
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

基于简化边界的尾矿坝浸润线解析解
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    林雪松;陈殿强;何峰
  • 通讯作者:
    何峰
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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通过稀疏表示对 SAR 图像进行旁瓣抑制和分辨率维护
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  • 作者:
    王振伟;宋文生;何峰;信文山;杜岩研
  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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