固定空腔共振器流体动力学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    48670230
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    2.0万
  • 负责人：
    邢至庄
  • 依托单位：
    大连理工大学
  • 学科分类：
    D0608.海洋物理与观测探测技术
  • 结题年份：
    1989
  • 批准年份：
    1986
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1987-01-01 至1989-12-31
  • 项目参与者：
    --
  • 关键词：

项目摘要

CAM植物的光合代谢有明显的昼夜节律，因而具有极强的适应严酷逆境的能力。某些C3植物在逆境下可由C3向CAM途径转变。液泡膜V型H（+）-ATPase在上述过程中起关键性调节作用。证明渗透胁迫信号通过放大V型H（+）-ATPase的c亚基mRNA的昼夜振荡（振幅放大9倍以上），才能开启CAM代谢途径V型H（+）-ATPase活性受CDPK磷酸化作用调节，盐胁迫处理影响CDPK与膜的结合状态，从而调节V型H（+）-ATPase的磷酸化程度和活性。比较C3，CAM和C3/CAM兼性植物V型H（+）-ATPase的差异，证明在CAM状态下胞内苹果酸离子是H（+）-ATPase的最有效的阴离子激活剂。上述结果指出V型H（+）-ATPase在逆境信号转导，特别是在开启和维持CAM代谢中是具有重要作用的调控元件。其活性受蛋白激酶和苹果酸离子调节。阐明发生在液泡膜上的信号转导途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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