厌氧真菌对反刍动物瘤胃甲烷排放及甲烷菌菌群的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31101735
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本课题拟通过反刍动物在体试验,研究厌氧真菌对瘤胃甲烷排放及产甲烷菌菌群的影响。通过研究反刍动物瘤胃固相、液相及瘤胃壁上厌氧真菌与产甲烷菌组成及数量,了解瘤胃不同部位厌氧真菌与产甲烷菌分布特点,探讨瘤胃厌氧真菌与产甲烷菌种属特异性关系;研究产甲烷菌可利用基质如氢气、二氧化碳的微生物来源,分析来源于厌氧真菌的产甲烷菌可利用基质的量,了解厌氧真菌对产甲烷菌可利用基质及瘤胃甲烷排放的贡献;利用微生物抑制剂,研究去除厌氧真菌对瘤胃甲烷排放、甲烷菌组成及数量的影响;筛选厌氧真菌抑制剂,研究其对瘤胃甲烷排放及瘤胃功能的影响,探讨通过抑制厌氧真菌减少瘤胃甲烷排放的可行措施,为深入研究瘤胃甲烷减排提供新思路。

结项摘要

为了探寻厌氧真菌对瘤胃甲烷排放及甲烷菌菌群的影响,本项目利用活体动物甲烷排放测定技术,研究反刍动物瘤胃甲烷排放规律发现山羊每天甲烷排放量约为24 L,在山羊每天24小时的甲烷排放中,早、晚两次饲喂后其甲烷排放量显著升高,然后逐步下降,晚间21:00至早晨8:00饲喂前甲烷排放量最低。在此基础上,通过筛选厌氧真菌抑制剂研究部分去除厌氧真菌对山羊瘤胃甲烷排放的影响,研究发现,部分去除厌氧真菌对山羊饲料降解率及动物健康没有显著影响,但显著降低了其甲烷排放量。利用建立的瘤胃厌氧真菌与产甲烷菌定性与定量方法分析瘤胃不同部位厌氧真菌与产甲烷菌菌群结构特点发现,不同部位厌氧真菌数量与菌群结构均有显著差异,瘤胃固相厌氧真菌数量显著高于液相厌氧真菌数量,瘤胃固相厌氧真菌数量约为10^8 gene copies/g,而瘤胃液相中厌氧真菌数量仅为10^4 gene copies/ml;同时,瘤胃固相与液相上厌氧真菌菌群组成差异显著。但瘤胃液相与固相中产甲烷菌数量及菌群结构无显著差异。为了进一步研究瘤胃厌氧真菌与产甲烷菌的相互关系,利用厌氧滚管技术分离获得了厌氧真菌与产甲烷菌共培养物,并对其中厌氧真菌与产甲烷菌进行鉴定,共获得37个厌氧真菌与产甲烷菌共培养,其中厌氧真菌主要为丝状假根Piromyces spp.及Neocallimastix spp.,产甲烷菌为甲烷短杆菌(Methanobrevibacter spp.)。利用核磁共振技术研究厌氧真菌代谢产物谱及产甲烷菌对厌氧真菌代谢的影响发现,厌氧真菌纯培养液的代谢产物主要为甲酸、乳酸、乙醇、乙酸、琥珀酸、酮戊二酸及大量的寡糖与氨基酸;产甲烷菌显著促进了厌氧真菌代谢,产生更多代谢产物,同时还检测到柠檬酸的存在,这是首次发现厌氧真菌代谢产生柠檬酸。以上结果显示,产甲烷菌存在能显著改变厌氧真菌的代谢途径。厌氧真菌对产甲烷菌代谢的影响发现,厌氧真菌能显著影响与其共存的产甲烷菌,研究发现一株RCC产甲烷菌能特异性的与厌氧真菌长期共存,该菌与厌氧真菌的共存受到共培养物传代频率的影响,5天传代的共培养物中该菌数量最多,占总甲烷菌的比例最高。本课题研究结果显示,部分抑制厌氧真菌是减少反刍动物甲烷排放的可行措施,瘤胃内厌氧真菌与产甲烷菌存在代谢互作关系,但抑制效果的长期效应及甲烷菌存在时厌氧真菌代谢途径的变化还有待深入研究。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Production of citrate by anaerobic fungi in the presence of co-culture methanogens as revealed by 1H NMR spectrometry
1H NMR 光谱法显示,在共培养产甲烷菌的情况下,厌氧真菌生产柠檬酸盐
  • DOI:
    10.5194/acp-11-667-2011
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Cheng Yan Fen;Jin Wei;Mao Sheng Yong;Zhu WeiYun
  • 通讯作者:
    Zhu WeiYun
Discovery of a novel rumen methanogen in the anaerobic fungal culture and its distribution in the rumen as revealed by real-time PCR
厌氧真菌培养物中新型瘤胃产甲烷菌的发现及其在瘤胃中的分布(实时 PCR 揭示)
  • DOI:
    10.1186/1471-2180-14-104
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    BMC Microbiology
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Jin; Wei;Cheng; Yan Fen;Mao; Sheng Yong;Zhu; Wei Yun
  • 通讯作者:
    Wei Yun
瘤胃降解粗纤维产甲烷的厌氧真菌与甲烷菌共培养物的分离鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙美洲;金巍;李袁飞;毛胜勇;成艳芬;朱伟云
  • 通讯作者:
    朱伟云

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其他文献

ARISA方法研究产甲烷菌共存及去除条件下瘤胃真菌多样性变化
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    朱伟云
瘤胃甲烷菌第七目的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    朱伟云
一种利用气相色谱快速检测瘤胃体外 发酵液中三甲胺浓度的方法
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    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    动物营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周阳;金巍;向小娥;成艳芬;朱伟云
  • 通讯作者:
    朱伟云
共存于厌氧真菌分离培养液中瘤胃甲烷菌的检测及其多样性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱伟云;毛胜勇;裴彩霞;刘建新;成艳芬
  • 通讯作者:
    成艳芬
共存甲烷短杆菌 Methanobrevibacter thaueri F1提高梨囊鞭菌 Piromyces sp. F1对硝呋烯腙的耐受性
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.170143
  • 发表时间:
    2018-01-05
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李袁飞;Li Yuanfei;成艳芬;Cheng Yanfen;朱伟云;Zhu Weiyun
  • 通讯作者:
    Zhu Weiyun

其他文献

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成艳芬的其他基金

促进中非反刍动物粗饲料利用效率的预处理技术及其作用机制
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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