广西地方特色的鼻咽癌高淋巴结转移细胞株构建及其淋巴结转移机制的探讨

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81160329
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

鼻咽癌(Nasopharyngeal carcinoma, NPC)是两广地区常见的恶性肿瘤,早期淋巴结转移是其主要生物学特征也是影响患者预后的主要原因之一,而逐渐成为国内外研究热点,为了研究鼻咽癌淋巴结转移机制,本项目将通过裸鼠移植瘤模型、Transwell侵袭实验等构建具有本地遗传特色的鼻咽癌高淋巴结转移细胞株,并经全自动细胞图像分析系统、免疫荧光染色等先进技术鉴定其EB病毒感染、细胞来源及遗传背景等状况;通过高淋巴结转移细胞株与人脐静脉内皮细胞、淋巴管内皮细胞株的共培养,利用悬浮液态芯片及激光共聚焦系统探讨其互作关系;通过基因表达谱芯片、甲基化区间位点扩增技术、MALDI成像等技术筛选鼻咽癌淋巴结转移的关键分子及差异表达标志物。该项研究的成功实施将构建起具有广西特色的的淋巴结转移机制研究平台,为进一步深入探讨鼻咽癌淋巴结转移机制奠定基础。

结项摘要

鼻咽癌是中国南部特别是两广地区常见的头颈部恶性肿瘤,早期淋巴结转移是其最主要特征严重影响患者的预后,探索研究鼻咽癌淋巴结转移机制对早期发现、延缓甚至是控制鼻咽癌淋巴结转移及判断鼻咽癌患者预后具有十分重要的意义。但是目前,我们对鼻咽癌淋巴结转移的分子机制研究仍不是十分清楚。近年的研究发现,在鼻咽癌淋巴结转移过程中,肿瘤诱导淋巴管生成是一个必要条件,上皮细胞间质转化、瘤内淋巴管及血管生成、前哨淋巴结脉管系统的重组等微环境的改变发挥了极其重要的作用。本研究项目取祖籍及三代内均居住于广西的鼻咽癌患者组织标本,进行BALB/c裸鼠皮下移植,构建广西地区人鼻咽癌裸鼠移植瘤模型,并在裸鼠体内不断传代,筛选具有淋巴结转移潜能的进行体外细胞原代培养,并进行病理、EBV感染及血管淋巴管生成标志物等鼻咽癌相关生物学指标的检测。结果成功构建了鼻咽癌移植瘤模型,病理结果与临床样本保持一致,多次传代后仍保持EBV潜伏感染状态,在伴有淋巴结转移的原位肿瘤及淋巴结转移灶中淋巴管及血管生成因子等明显表达增强。由于鼻咽癌所处的鼻咽部结构特殊,周围有大量的淋巴组织及淋巴管构成的咽淋巴环,使得鼻咽癌上皮细胞与淋巴管内皮细胞有更多的接触机会,其微环境的特殊性是否与它的淋巴结转移相关,而其启动途径如何是本课题项目的主要研究内容。本研究通过活细胞工作站观察人鼻咽癌高淋巴结转移细胞株5-8F与人淋巴管内皮细胞LEC的交互作用,发现两者的共培养会明显促进5-8F细胞的迁移,直接接触共培养表现更为明显。部分细胞变形,迁移能力增强,表现为亲淋巴结转移倾向。我们在动物实验中亦证实,两种细胞共培养后接种裸鼠出现更为明显的淋巴结转移,而接种部位的肿瘤增殖速度却较单纯接种鼻咽癌细胞的明显减慢。在小管形成实验中我们也发现5-8F细胞与LEC细胞间存在明显的吸引作用,倾向于共同构成淋巴管管壁。为了进一步研究其交互作用机制,本课题组利用分选型流式细胞仪技术将共培养48h的两种细胞分选出来,分别进行表达谱测序及蛋白抗体芯片筛查,结果显示共培养后两种细胞在mRNA及蛋白水平均出现一定的变化,差异基因及蛋白主要富集在MAPK信号通路、TGF-beta信号通路以及细胞粘附、细胞趋化因子、血管生成因子等多个方面,部分分子得到实时荧光定量PCR及免疫组化实验的验证 。而每一条富集的差异基因通路的在鼻咽癌淋巴结转移中的具体机制将在后续深入研究。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
Radiation-induced sarcoma of head and neck: 50 years of experience at a single institution in an endemic area of nasopharyngeal carcinoma in China
放射诱发的头颈部肉瘤:中国鼻咽癌流行区单一机构50年的经验
  • DOI:
    10.1007/s12032-011-9828-9
  • 发表时间:
    2012-06-01
  • 期刊:
    MEDICAL ONCOLOGY
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Wei, Zhengbo;Xie, Ying;Huang, Guangwu
  • 通讯作者:
    Huang, Guangwu
Prognostic value of pretreatment serum levels of lactate dehydrogenase in nonmetastatic nasopharyngeal carcinoma: single-site analysis of 601 patients in a highly endemic area.
非转移性鼻咽癌治疗前血清乳酸脱氢酶水平的预后价值:对高流行区 601 名患者的单中心分析。
  • DOI:
    10.2147/ott.s59804
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    OncoTargets and therapy
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Wei Z;Zeng X;Xu J;Duan X;Xie Y
  • 通讯作者:
    Xie Y
淋巴管内皮细胞与鼻咽癌高转移细胞体外交互作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟昌桃;颜魁;韦正波;谢莹
  • 通讯作者:
    谢莹
DC-SIGN与肿瘤关系的研究进展
  • DOI:
    10.16605/j.cnki.1007-7847.2015.03.014
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    生命科学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宁思思;谢莹
  • 通讯作者:
    谢莹
裸鼠腋下皮肤切开缝合和穿刺套针注射接种人鼻咽癌细胞成瘤效果比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟昌桃;颜魁;韦正波;谢莹
  • 通讯作者:
    谢莹

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其他文献

鼻咽癌相关内皮细胞的诱导及其鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    谢莹
基于组织流程的企业组织能力评价研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Science and Technology Management Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    可星
新兴技术驱动的多元繁荣的内涵、结构和理论框架研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    预测
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢莹;李佳钰;李纯青;贺艳婷;张洁丽
  • 通讯作者:
    张洁丽
不同固定液对体外细胞系荧光蛋白淬灭及对胞内蛋白荧光染色的影响
  • DOI:
    10.13241/j.cnki.pmb.2019.11.014
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林国豪;蒋旭;孙丽纳;王昊;姚茜;韦正波;谢莹
  • 通讯作者:
    谢莹
Association of the rs1760944 polymorphism in the APEX1 base excision repair gene with risk of nasopharyngeal carcinoma in a population from an endemic area in South China
APEX1碱基切除修复基因rs1760944多态性与华南鼻咽癌流行区人群鼻咽癌风险的关系
  • DOI:
    10.1002/jcla.22238
  • 发表时间:
    2018-02
  • 期刊:
    Journal of Clinical Laboratory Analysis
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    卢智芳;李思思;宁思思;姚梦薇;周训钊;吴缘;钟昌桃;颜魁;韦正波;谢莹
  • 通讯作者:
    谢莹

其他文献

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谢莹的其他基金

EBV感染淋巴管内皮细胞促进鼻咽癌淋巴结转移的机制研究
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    2014
  • 资助金额:
    47.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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