原发性高血压靶器官损伤与HLA-DQ7、DR11、HLA-B51基因多态性关系的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30872174
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3010.非传染病流行病学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

原发性高血压是对人类生命健康构成很大威胁的一种常见疾病,可导致靶器官损伤,引起心力衰竭、肾功能不全、卒中等一系列严重的后果。本研究拟采用规范的现场流行病学方法对原发性高血压病人合并左室肥厚和早期肾功能损害(表现为微量白蛋白尿)进行流行病学调查分析,以了解原发性高血压靶器官损伤的流行病学特点及不同的临床表型。同时依托其血清及DNA 库资源,采用PCR-RFLP 方法对原发性高血压靶器官损伤的病人进行HLA-DQ7、DR11、HLA-B51基因多态性检测分析。本研究将流行病学调查(现场)与分子生物学(实验室)研究相结合,强调临床表型多样性与基因多态性与之间的内在联系。从而深入了解原发性高血压靶器官损伤的机制。为原发性高血压患者根据遗传背景更早进行临床分型、预后判断、个体化预防等提供可用的分子生物学理论依据,将具有重要的理论意义和临床应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
原发性高血压左室肥厚与基因多态性的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱力;李青梅;娄金凤;丁艳华
  • 通讯作者:
    丁艳华
Relationship between Serum Aminotransferase Levels and Metabolic Disordersin Northern China
我国北方地区血清转氨酶水平与代谢紊乱的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Iranian J Publ Health
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁艳华
  • 通讯作者:
    丁艳华
中国北方汉族人群HLA-DRB1单核苷酸多态性与脑血管病的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    吉林大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘娅;张雪岩;丁艳华;徐秀芝;李青梅;杨思嘉;杨雪玲;李波;徐珊珊
  • 通讯作者:
    徐珊珊
Synthesis, characterization and biological activity of a niobium-substituted-heteropolytungstate on hepatitis B virus.
铌取代杂多钨酸盐的合成、表征及其抗乙型肝炎病毒的生物活性
  • DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.12.115
  • 发表时间:
    2012-02-15
  • 期刊:
    Bioorganic & medicinal chemistry letters
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhang H;Qi Y;Ding Y;Wang J;Li Q;Zhang J;Jiang Y;Chi X;Li J;Niu J
  • 通讯作者:
    Niu J

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其他文献

母婴依恋关系对幼儿认知和行为发展的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁艳华;徐秀;王争艳;李慧蓉;王卫平
  • 通讯作者:
    王卫平
nbsp; Pharmacokinetics and Safety Profiles of Novel Diethylstilbestrol Orally Dissolving Film in Comparison with Diethylstilbestrol Capsules in Chinese Healthy Male Subjects
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    丁艳华
  • 通讯作者:
    丁艳华
聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗HCV患者时IL28B所起的作用依赖于HCV病毒基因类型
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    丁艳华
  • 通讯作者:
    丁艳华
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国儿童保健杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    丁艳华;徐秀;王争艳;李慧蓉;王卫平
  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    物理
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王乙潜;杜庆田;丁艳华;梁文双;段晓峰
  • 通讯作者:
    段晓峰

其他文献

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丁艳华的其他基金

干扰素-λs基因变异及其表达水平与丙型肝炎病毒感染转归的相关性研究
  • 批准号:
    81172726
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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