间充质干细胞(MSC)移植皮肤再生机理的活体在位非线性光学成像研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30940020
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2705.医学光学成像
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本项目采用多光子非线性光学,包括双光子荧光(Two-Photon Fluorescence, TPF)和二次谐波(Second-Harmonic Generation, SHG)成像及波谱技术,实现活体组织内观察植入的间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cell, MSC)对皮肤组织再生的作用机理和方式,通过活体原位的连续无损监测,追踪观察研究植入干细胞的存活、滞留、增生、分化、迁移和皮肤再生的实时生理过程。.利用TPF成像技术观察EGFP标定的MSC的活动、SHG成像技术监测MSC调控胶原蛋白纤维,可以有效地研究MSC在皮肤愈合中的作用机理,包括MSC在皮肤伤口部位的活动,靶向移动方向,在新形成皮肤组织中的分布等以及MSC对胶原蛋白纤维的产生及重建的影响。.本项目将首次实现干细胞植入皮肤组织后,进行深度组织的活体在位监测。这也为组织工程研究提供了很好的监测方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

Effects of Cross-Correlation Color Noise on Tumor Growth Process
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  • 作者:
    王先菊;曾常春;邓小元;刘颂豪;刘良钢
  • 通讯作者:
    刘良钢

其他文献

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邓小元的其他基金

干细胞基质(ECM)壁龛调控皮肤无疤重建机理的多光子成像研究
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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