功能化纳米复合材料hCEs SERS探针的构建及在血清与细胞中检测羧酸酯酶活性的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81860633
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3410.药物分析
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Human carboxylesterases (hCEs) have many important physiological functions. Meanwhile, hCEs is one of the tumor markers of liver cancer, and can also be used as a drug target for the screening of hCEs inhibitors. The development of rapid and sensitive hCEs detection method is of great significance for the study of physiological processes, hCEs inhibitors screening and even early diagnosis of clinical liver cancer. In this research, we intend to develop sensitive, stable and reproducible, renewable functionalized nanocomposites by integrating non-metallic elements doped semiconductor nanomaterials with Au/Ag nanoparticles, to overcome the inherent shortcomings of instability, poor biocompatibility and nonrepeatability in SERS substrate which is currently composed by single component of Au/Ag nanoparticles. On this basis, the SERS tag substrate was preparated, to construct the highly integrated hCEs SERS tag. And a method for the detection and activity analysis of hCEs in serum and cells was established. Additionally, the charge transfer enhancement and electromagnetic interaction mechanisms of the prepared nanocomposites will be extensively investigated. Furthermore, we explored the inherent principles of the carboxylesterase SERS detection and cell imaging in the cell, tissue or in vivo. And subcellular localization of hCEs was studied. Moreover, the SERS tag was used for the early screening of liver cancer and the screening of hCEs inhibitors. This work can expand the application potential of SERS tags in field of biomedicine, pharmacy and clinical applications.
人体内羧酸酯酶(hCEs)具备多种重要生理作用。同时,hCEs是肝癌血清标志物之一,也可作为药物靶点进行hCEs抑制剂筛选。发展其快速、灵敏的检测方法对于生理过程研究、hCEs抑制剂筛选、肝癌早期诊断具有重要意义。本项目拟采用非金属元素掺杂半导体纳米材料与纳米金(银)复合制备成灵敏、稳定、重现性好的功能化纳米复合材料,以改善单一成分Au/Ag纳米颗粒构成的SERS基底性质不稳定、结果难以重复的缺点。在此基础上构建高度集成的hCEs SERS探针,建立血清中、细胞中hCEs检测和活性分析方法。探讨非金属元素掺杂半导体材料时电荷转移增强、纳米复合材料中相互影响的电磁增强效应机理;研究该探针在细胞、组织或活体中羧酸酯酶SERS检测、细胞成像的一般规律及hCEs的亚细胞定位情况。并应用该探针进行肝癌早期筛查和hCEs抑制剂筛选,拓展SERS探针在生物医学基础研究、药学领域及临床上的应用潜力。

结项摘要

人类羧酸酯酶(hCEs)通过水解各种内源性和外源性酯类,参与了若干生理过程以及多种药物和环境毒素的解毒和代谢。快速、灵敏的hCEs检测方法对于研究肝损伤和肝细胞癌的发展过程、hCEs抑制剂筛选及药效评价具有重要意义。当前,传统方法样品预处理复杂、操作繁琐,而hCEs荧光探针也存在对pH敏感、激发波长短,组织穿透能力弱等缺点。项目采用磁性材料、金属-有机框架材料(MOF)与纳米金(银)组装成功能化纳米复合材料作为SERS探针的基底或标签。通过hCEs抗体特异性识别hCEs,构建高度集成的功能化纳米复合材料hCEs SERS探针。研究了功能化纳米复合材料SERS增强机制以及靶标刺激信号响应机制,提高了SERS探针的灵敏度、选择性及稳定性。建立了人血清、HepG-2细胞及其培养基上清液中hCEs的三明治夹心检测和SERS-ELISA分析方法,并应用该hCEs SERS探针进行了临床肝癌病人的早期筛查和hCEs抑制剂筛选的初步研究。同时,采用活细胞成像与激光共聚焦显微分析,明确了hCE1的亚细胞定位于HepG-2细胞的高尔基体与内质网中,为深入理解hCE1的作用机制及生理功能提供了新的研究方向。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Fe_3O_4@SiO_2@Ag纳米复合材料的制备及其对苯唑西林的表面增强拉曼光谱检测
  • DOI:
    10.13526/j.issn.1006-6144.2020.01.002
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    分析科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐娅娟;黄烁;李利军;程昊;黄文艺;冯军
  • 通讯作者:
    冯军
Quantitative evaluation of human carboxylesterase 1 by SERS-ELISA using a synergistic enhancement strategy based on gold nanoparticles and metal–organic framework
使用基于金纳米颗粒和金属有机框架的协同增强策略,通过 SERS-ELISA 对人羧酸酯酶 1 进行定量评估
  • DOI:
    10.1016/j.microc.2022.108114
  • 发表时间:
    2022-12
  • 期刊:
    Microchemical Journal
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Hao Lu;Yu Yang;Ruijue Chen;Wenyi Huang;Hao Cheng;Xueping Liu;Hongxing Kong;Lijun Li;Jun Feng
  • 通讯作者:
    Jun Feng
SERS基底Ag@Au的制备及其对氧氟沙星的检测
  • DOI:
    10.11962/1006-4990.2019-0385
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    无机盐工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程昊;徐娅娟;李利军;黄文艺;卢浩;冯军
  • 通讯作者:
    冯军
新型磁性分子印迹聚合物的制备及其对诺氟沙星的表面增强拉曼光谱检测
  • DOI:
    10.13526/j.issn.1006-6144.2020.04.003
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    分析科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李笑轩;李利军;何雨涵;程昊;冯军
  • 通讯作者:
    冯军
Aptamer-modified magnetic SERS substrate for label-based determination of cardiac troponin I
适体修饰的磁性 SERS 底物用于基于标记的心肌肌钙蛋白 I 测定
  • DOI:
    10.1007/s00604-021-05121-4
  • 发表时间:
    2021-12
  • 期刊:
    Microchimica Acta
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Chubing Lin;Lijun Li;Jun Feng;Yan Zhang;Xiangan Lin;Heyuanxi Guo;Rui Li
  • 通讯作者:
    Rui Li

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其他文献

胡芦巴胶降解工艺研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王文苹
黄土沟壑区沟谷坡度对采动裂缝发育规律的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    煤矿安全
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯军;谭志祥;邓喀中
  • 通讯作者:
    邓喀中
离子注入制备Al_2O_3阻氚涂层中氧元素分布的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    真空科学与技术学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    冯军;金凡亚;陈美艳
  • 通讯作者:
    陈美艳
直流辉光等离子体的边缘效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    金属热处理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯军;陈美艳
  • 通讯作者:
    陈美艳
平压单瓦钙塑瓦楞纸板本构模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高德;冯军;卢富德;王剑平
  • 通讯作者:
    王剑平

其他文献

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冯军的其他基金

基于磁漂浮微球-SERS传感器构建及用于地贫突变热点基因分型与基因调控药物作用机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
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基于磁漂浮微球-SERS传感器构建及用于地贫突变热点基因分型与基因调控药物作用机制研究
  • 批准号:
    82260701
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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