ZTIFs/高分子复合膜及其二氧化碳的分离研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    51903126
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    李敏玉
  • 依托单位：
    宁德师范学院
  • 学科分类：
    E0310.其他有机高分子功能材料
  • 结题年份：
    2022
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

A series of ZTIFs/polymer composite membranes based on ZTIFs (Zeolitic Tetrazolate-Imidazolate Frameworks) and commercial cellulose acetate are developed in this project. These composite membranes combine the merits of high CO2 affinity, applicability and reliability of both ZTIFs and commercial membrane materials. The functional structure units of the composite, microstructures and CO2 separation performances will be investigated. We will explore the CO2 Gain mechanism of ZTIFs with different commercial membrane materials, and build the CO2 separation transport model of the composite membranes. The relationship between the performance and the structures, the formation mechanism and how to control the formation of the micro-structures of the composite membranes will also be further investigated. Furthermore, these will provide theoretical and experimental guidance for new generation of high-performance separation membrane materials with high possibility to break through the Robeson’s upper bound.
本项目利用沸石型咪唑-四氮唑骨架材料（ZTIFs）体系具有高二氧化碳亲和性的不饱和碱性位点的特性，结合商用CO2分离膜材料醋酸纤维素实用、稳定的优点，开发系列具有实用价值的ZTIFs/高分子复合膜。通过ZTIFs/高分子复合膜的功能结构基元、微观结构和二氧化碳分离性能的系统研究，探索ZTIFs材料对不同商用膜材料的CO2增益机理，建立复合膜的CO2分离传质模型，构建ZTIFs/高分子复合膜有效功能结构与性能之间的关系规律、膜材料的微结构形成机理与控制方法等核心科学问题理论体系，为新一代突破Robeson极限的高性能分离膜材料的研发提供理论指导。

结项摘要

本项目利用沸石型咪唑-四氮唑骨架材料（ZTIFs）体系具有高二氧化碳亲和性的不饱和碱性位点的特性，与极性较高的醋酸纤维素(CA)相结合，开发系列醋酸纤维素/ZTIFs (CA/ZTIFs)复合膜材料。项目完成高性能醋酸纤维素/ZTIFs复合气体分离膜材料的制备工艺的工作；对复合膜厚度、孔隙率、材料特性等微结构的进行表征与测定，系统研究了醋酸纤维素/ZTIF-1复合膜的通量和分离系数等分离性能，建立复合膜的传质模型，研究醋酸纤维素/ZTIF-1复合膜的CO2增益机理。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（2）
Cellulose acetate mixed-matrix membranes doped with high CO2 affinity zeolitic tetrazolate-imidazolate framework additives
掺杂高 CO2 亲和力沸石四唑盐-咪唑盐骨架添加剂的醋酸纤维素混合基质膜
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2023
  • 期刊：
    Reactive and Functional Polymers
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    Chenjie Li;Yulin Ding;Wei Xu;Minyu Li;Wenmu Li
  • 通讯作者：
    Wenmu Li
Design and synthesis of zeolitic tetrazolate-imidazolate frameworks
四唑酯-咪唑酯沸石骨架的设计与合成
  • DOI：
    10.1016/j.mtadv.2021.100145
  • 发表时间：
    2021-06
  • 期刊：
    Materials Today Advances
  • 影响因子：
    10
  • 作者：
    Min-Yu Li;Juan Liu;Ran Gao;Duo-Yu Lin;Fei Wang;Jian Zhang
  • 通讯作者：
    Jian Zhang

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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