采用病毒载体介导的RNAi同时抑制XIAP和survivin表达对胰腺癌放化疗敏感性的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30872492
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1814.肿瘤化学药物治疗
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31
  • 项目参与者:
    王宪伟; 廖立秋; 欧阳洋; 易小平; 陈志康; 李劲东; 宰红艳; 孙维佳;
  • 关键词:

项目摘要

胰腺癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病率和死亡率国内外均有增加的趋势。其发病隐匿,发现时往往已是晚期,仅10%-20%的患者适合手术治疗。而胰腺癌对化疗和放疗敏感性差,导致其5年生存率仅为4%左右。研究表明,胰腺癌对化疗和放疗敏感性差的共同机制为癌细胞凋亡受抑;而作用最强的两种凋亡抑制基因XIAP和survivin在胰腺癌中的高表达,是胰腺癌细胞对化疗和放疗敏感性差的重要机制;同时抑制两者表达可能对改善胰腺癌的放化疗敏感性有重要意义。以前国内外的研究中,同时抑制两种基因的方法都存在一定的缺陷,少有同时抑制XIAP和Survivin两种基因的报道。逆转录病毒介导的RNA干扰可以同时实现两种基因高效特异的抑制效果。本研究我们拟采用这种方法,同时抑制胰腺癌中的XIAP和survivin两种基因,希望能克服以前研究的不足,为胰腺癌基因治疗提供新的方法和靶点,从而实现改善胰腺癌预后的最终目的。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Lentivirus-mediated shRNA targeting XIAP and survivin inhibit SW1990 pancreatic cancer cell proliferation in vitro and in vivo
慢病毒介导的靶向XIAP和生存素的shRNA在体外和体内抑制SW1990胰腺癌细胞增殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Molecular Medicine Reports
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Jiang; Chun;Shen; Hong;Tan; Tan;Yi; Xiao-Ping;Li; Yi-Xiong
  • 通讯作者:
    Yi-Xiong
慢病毒载体介导RNAi稳定抑制XIAP表达及对胰腺癌细胞增殖、凋亡影响的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宰红艳;江春;邓公平;李宜雄;欧阳洋;周达全;纪连栋;易小平
  • 通讯作者:
    易小平
慢病毒载体介导RNAi靶向抑制胰腺癌细胞survivin表达并诱导细胞凋亡的实验研究
  • DOI:
    10.1101/2020.08.24.20180737
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国普通外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宰红艳;江春;易小平;邓公平;李宜雄
  • 通讯作者:
    李宜雄

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

李宜雄的其他基金

新的Peutz-Jeghers Syndrome 致病基因的定位与克隆
  • 批准号:
    30240062
  • 批准年份:
    2002
  • 资助金额:
    7.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
STK11 在中国人PJS 和胃肠道肿瘤患者中的分子遗传学研究
  • 批准号:
    39870404
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码