半柔性大分子穿过软孔道过程的计算机模拟

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21304039
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0406.生命与公共安全分析
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Biomacromolecule translocation in biological membrane is an important process in biological system. Therefore, it is necessary to understand the conformation and dynamic behaviors of biomacromolecule during translocation. The project tries to simulate the process of semiflexible macromolecule translocation through soft pore into crowded environment,using dynamic Monte Carlo method based on off-lattice model.A discretized version of the Helfrich model is used to simulate soft pore. The combination of random function,iterative method and weighting function is beneficial to control the relaxation of soft pore. The project focuses on the influence of chain length, size of soft pore,binding energy of chaperone and chaperone concentration on the conformation and scaling behavior of semiflexible macromolecule in the translocation process. Comparing with the results of semiflexible macromolecule through a synthetical pore, the role of soft pore in the semiflexible macromolecule translocation process can be understood. In addition, the electrostatic interaction is introduced to semiflexible macromolecule model to simulate biomacromolecule.Basing on the model, the translocation process of single chain or multi-chain is simulated. These studies can provide some insights into the conformation and dynamic behavior of semiflexible macromolecule in the translocation process, which is helpful for us to recognize biological systems.
生物大分子在生物膜中的输运是生物大分子进入各种细胞器官的重要过程,对生物大分子输运过程的构象及动力学行为进行研究具有重要意义。本项目采用基于非格子模型的动态蒙特卡洛方法模拟半柔性大分子穿越软孔道进入拥挤环境的过程。借助Helfrich模型的离散模型来模拟软孔道。通过随机函数、迭代方法和权重函数三者的结合让软孔道涨落运动。主要研究链长、软孔道尺寸、分子伴侣与半柔性大分子之间作用能及分子伴侣的浓度对半柔性大分子输运过程中的构象及其标度关系的影响。通过与半柔性大分子迁移穿越合成孔道的模拟结果进行对比,分析软孔道在半柔性大分子穿孔过程中所起的作用。此外,引入静电相互作用来描述带电生物大分子,并研究带电生物大分子单链及多链穿过软孔道的输运过程。通过这些研究,能对生物大分子输运过程中的构象及动力学行为等方面有比较深入的了解,从而加深对生物体本身的认识。

结项摘要

生物大分子在生物膜中的输运是生物大分子进入各种细胞器官的重要过程,因此对生物大分子输运过程的构象及动力学行为进行研究具有重要意义。由于半柔性大分子模型可以很好的体现出生物大分子性质,因此本项目采用半柔性大分子来模拟生物大分子穿孔过程。本项目前主要做了以下研究:.1、采用动态蒙特卡罗(DMC)方法分别模拟线性半柔性大分子和环形半柔性大分子在单体间的吸附能的作用下的折叠过程。研究了大分子的弯曲能b和吸附能对大分子构象的影响。研究表明线性半柔性大分子在吸附能的作用下折叠成螺绕环,并螺绕环的圈数可以通过吸附能和b调控,而环形半柔性大分子在自吸附能的作用下可以折叠成螺旋结构。.2、采用DMC方法模拟半柔性大分子吸附到平面上的过程。研究表明当平面的吸附能大于某个临界值时,半柔性大分子完全吸附到平面上并形成准二维环状结构。.3、采用DMC方法模拟半柔性大分子与分子伴侣相互吸引的过程。研究表明可以通过半柔性大分子来调控分子伴侣的空间分布,在半柔性大分子调控下分子伴侣可以排列成一个圆。.4、采用DMC方法模拟受限于圆柱体内的半柔性大分子的折叠过程。研究结果表明当圆柱体的半径较小和b适中时,大分子折叠成螺旋结构。.5、采用DMC方法模拟半柔性大分子穿孔进入球腔的过程。系统地研究电场强度E、链长N、b等对半柔性大分子输运过程构象和动力学行为的影响。平均穿孔时间tau和链长N之间存在标度关系,即,tau~N^alpha, E和b都对alpha有影响。.6、采用DMC方法模拟半柔性大分子穿孔进入由两块无限大相互平行的平面间包围的空间过程。系统地研究了E、N、b、两平面间的间距R对半柔性大分子输运过程的构象和动力学行为的影响。研究表明,当R小于某个数值时,R对tau有很大影响,且tau随R的增大而减小。此外tau~N^alpha,tau~b^beta。穿孔刚结束,大分子投影到平面上的构象显示刚性大分子呈螺旋状,说明刚性大分子与没有孔道的平面间产生了强烈的相互作用。该研究有助于理解生物大分子穿越生物膜孔道这一重要的生物现象。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
半柔性大分子穿孔进入由两块平行的无限大的平面包围的区域
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    polymers
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    杨雍福;李小毛;李萍;戴润英
  • 通讯作者:
    戴润英
自吸附半柔性环形链的线团-螺旋-球形结构的转变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    polymer
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    杨志勇
  • 通讯作者:
    杨志勇
受限于有限长的生物高分子的线团-螺旋相转变
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chemical Physics Letters
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    孙婷婷;杨志勇
  • 通讯作者:
    杨志勇
半柔性大分子链穿越微孔道行为的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    浙江大学学报(理学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马源穗;李小毛;李萍;杨志勇
  • 通讯作者:
    杨志勇
高分子的刚柔性对高分子吸附到平面的构象的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Biosci. Rep.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柴爱华;周培聪;李萍;杨雍福
  • 通讯作者:
    杨雍福

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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