关节软骨细胞外基质源性生物仿生软骨组织工程支架修复软骨损伤的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973047
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0603.骨、关节、软组织医用材料
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

关节软骨损伤患病率约为15%。软骨一旦损伤,不能自身修复,病情加重,明显影响生活质量,严重者不得不接受关节置换手术,而早期接受治疗就可以避免或延缓关节置换术。复合细胞的组织工程软骨被认为是治疗软骨损伤富有前景的方法,组织工程软骨支架的成分和结构对软骨损伤的修复至关重要。.本研究用的支架材料为正常软骨脱细胞后的细胞外基质纳米材料。和合成或天然支架相比,其优点有:①高度保留了软骨基质的成分和比例。②保留了良好的组织相容性及细胞生存的环境。.根据正常软骨从表浅到深层细胞形态、结构的不同,用该材料仿生出深层具有纵向管道(增加了垂直强度),表层具有横向纤维牵拉(克服了切线位的应力),能控制释放两种成软骨因子的取向支架,再复合细胞,构建出表层和浅层的细胞排列、基质结构高度仿生的组织工程软骨。将其植入大动物膝关节股骨髁软骨缺损区,观察修复效果。本课题还对支架材料组成,支架制备、生物学特性等进行系列研究。

结项摘要

本课题旨在研究制备结构和成分均高度仿生的软骨组织工程支架。课题组基本按照课题任务书研究内容完成实验,主要完成了标准化关节软骨细胞外基质纳米材料的制备,并对其主要成分和结构进行了研究;采用该纳米材料制备形成了软骨细胞外基质取向支架,同时为进一步提高支架的力学强度,制备了PLGA/ACECM复合支架,并对其理化性质、生物相容性等进行了检测;采用PLGA电纺丝制备支架表层纳米薄膜;所制备支架不引起植入动物体内的明显细胞和体液免疫反应,生物相容性良好;制备了负载胰岛素样生长因子(IGF)的聚乳酸(PLA)纳米微球,将其与关节软骨细胞外基质纳米材料相混合制备成取向支架,并与另一生长因子TGF-β1进行锚定;应用所制备支架复合兔的骨髓间充质干细胞,修复兔膝关节软骨缺损(由于经费有限,修复试验动物由山羊改为兔),取得良好的修复效果。.本课题发表论文13篇,其中SCI论文5篇,国内核心期刊论文8篇。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
人脐带Wharton胶中间充质干细胞体外无支架组织工程软骨的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯克东;袁玫;张莉;郭全义;彭江;眭翔;赵斌;刘舒云;卢世璧
  • 通讯作者:
    卢世璧
Evaluation of an extracellular matrix-derived acellular biphasic scaffold/cell construct in the repair of a large articular high-load-bearing osteochondral defect in a canine model
细胞外基质衍生的非细胞双相支架/细胞结构在犬模型大关节高承载骨软骨缺损修复中的评估
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2011.23.018
  • 发表时间:
    2011-12-05
  • 期刊:
    CHINESE MEDICAL JOURNAL
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Yang Qiang;Peng Jiang;Xu Bao-shan
  • 通讯作者:
    Xu Bao-shan
In vivo cartilage repair using adipose-derived stem cell-loaded decellularized cartilage ECM scaffolds
使用负载脂肪干细胞的脱细胞软骨 ECM 支架进行体内软骨修复
  • DOI:
    10.1002/term.1538
  • 发表时间:
    2014-06-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND REGENERATIVE MEDICINE
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Kang, Hongjun;Peng, Jiang;Guo, Quanyi
  • 通讯作者:
    Guo, Quanyi
新型脱细胞骨基质-壳聚糖复合支架的生物相容性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘昊;张永刚;郭全义;黄靖香;谢朝金;宋凯;崔雪梅;LIU Hao,ZHANG Yong-gang,GUO Quan-yi,el al.Departme
  • 通讯作者:
    LIU Hao,ZHANG Yong-gang,GUO Quan-yi,el al.Departme
新型脱细胞骨基质-壳聚糖骨组织工程支架的制备及性能评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    军医进修学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王玉;张永刚;郭全义;黄靖香;张莉;黄野;韩雨;赵斌;汪爱媛
  • 通讯作者:
    汪爱媛

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其他文献

脱细胞半月板细胞外基质/脱钙骨基质双相半月板支架的制备及其生物相容性的研究
  • DOI:
    --
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    彭江;汪爱媛;卢世璧;郭全义
  • 通讯作者:
    郭全义
转化生长因子β3/聚乳酸-羟基乙酸微球对干细胞的调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020-10
  • 期刊:
    中国组织工程研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨 振;李 浩;高仓健;付力伟;田广招;查康康;孙志强;李 旭;郭维民;眭 翔;黄靖香;刘舒云;卢世璧;郭全义
  • 通讯作者:
    郭全义
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中华骨科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许文静;彭江;卢世璧;夏群;徐宝山;胡永成;王玉;郭全义;汪爱媛
  • 通讯作者:
    汪爱媛
腺病毒介导的NELL1因子对小鼠成骨细胞增殖分化的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张莉;卢世璧;彭江;许文静;郭旭;薛静;张新立;郭全义;袁玫;汪爱媛;王玉
  • 通讯作者:
    王玉
流式分析人脂肪组织中血管周围干细胞含量的方法探究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国医药生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐峰;刘舒云;王鑫;彭江;卢世璧;袁玫;许文静;郭全义
  • 通讯作者:
    郭全义

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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