甘肃金川岩体岩浆演化过程及其对硫化物熔离的控制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40573014
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0308.岩石地球化学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

金川超大型Ni-Cu(PGE)硫化物矿床是我国小岩体成大矿的典型代表,具有鲜明的"中国特色"。与国外典型的与玄武岩浆有关的超大型同类矿床不同,金川岩体为超镁铁杂岩体,各岩相橄榄石的成分差别很小,1号矿体呈同心分带的"火苗状"产出,显示"晶粥"贯入的特点,即岩浆在深部岩浆房已经发生了分离结晶和硫化物熔离。尽管前人对其成因进行了大量研究,但各期次侵入的岩浆是否来源于同一深部岩浆房还缺乏充分的地球化学证据;导致硫化物熔离的岩浆演化过程和控制因素,以及造成各矿体PGE含量明显不同的原因尚不清楚。这些都严重阻碍着金川成矿过程的深入研究,问题的关键在于如何厘定与堆积晶平衡的岩浆组成。本项目试图借助LAM-ICPMS等新技术,利用微量元素、PGE和同位素综合示踪方法在更深层次上剖析金川岩体岩浆演化过程和机制及其对硫化物熔离作用的控制,并解释不同矿体PGE含量的差异,为丰富和完善这类矿床的成矿理论而努力。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
硫化物熔离对岩浆硫化物含矿岩体中橄榄石Ni含量的影响 — 以金川岩体为例, 矿物岩石地球化学通报, 2008,27(2), 146-152
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    讨论了硫化物熔离对橄榄石中Ni与Mg牌号关系的影响
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Melting of the subcontinental lithospheric mantle by the Emeishan mantle plume; evidence from the basal alkaline basalts in Dongchuan, Yunnan, Southwestern China
峨眉山地幔柱对次大陆岩石圈地幔的熔融作用;
  • DOI:
    10.1016/j.lithos.2007.06.023
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
    Lithos
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
  • 通讯作者:
含矿岩浆通道对于岩浆铜镍硫化物矿床找矿的意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    矿物岩石地球化学通报,2005,24(4),293-298
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
金川I号岩体橄榄石Ni-MgO相互关系及其地质意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报,2009,25(12),3369-3378
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Siderophile and chalcophile elemental constraints on the origin of the Jinchuan Ni-Cu-(PGE) sulfide deposit, NW China
亲铁和亲铜元素对金川镍铜(PGE)硫化物矿床成因的制约
  • DOI:
    10.1016/j.gca.2008.10.029
  • 发表时间:
    2009-01
  • 期刊:
    Geochimica et Cosmochimica Acta
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

甘肃黑山铜镍硫化物含矿岩体的地质特征及橄榄石成因探讨
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    毛景文

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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