强迫障碍认知行为治疗的神经影像学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81141016
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1006.焦虑障碍、强迫障碍和应激相关障碍
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

强迫障碍是临床上常见的精神障碍之一,具有起病早、病程迁延、易复发、易致残的特点。认知行为治疗是治疗强迫障碍的有效方法之一。但其产生疗效的神经生物学机制尚不清楚。本项目采用脑结构及脑功能磁共振成像技术,以80例强迫障碍患者、40名正常对照为对象,从脑结构及静息态脑功能活动两方面,比较强迫障碍患者在认知行为治疗和舍曲林治疗前、治疗6周、12周时额叶-纹状体-丘脑环路相关脑区的灰质密度和脑自发神经活动的差异及其与临床症状之间的关系;同时分别比较认知行为及舍曲林治疗有效与无效两组患者间局部脑区灰质密度和脑自发神经活动的不同。本项目旨在研究认知行为治疗的不同阶段,强迫障碍患者神经影像学的变化,发现认知行为治疗强迫障碍的神经影像学路径,并进一步探讨强迫障碍认知行为治疗的神经生物学机制及其与药物治疗机制的差异;探寻预测认知行为治疗强迫障碍疗效的脑影像学指标,为患者个体化治疗方案提供理论依据。

结项摘要

强迫障碍是临床上常见的精神障碍之一,具有起病早、病程迁延、易复发、易致残的特点。认知行为治疗是治疗强迫障碍的有效方法之一,但其产生疗效的神经生物学机制尚不清楚。本项目进行了CBT系统培训并编制了强迫障碍CBT操作程式及自助手册,完成了10例强迫障碍患者和5例正常对照的筛查、入组、评估、治疗、磁共振扫描及数据的处理和统计分析,采用脑结构及脑功能分析方法对患者进行了影像学研究,用基于体素的分析方法(VBM)发现,与基线相比,患者治疗6周时的额下回、右扣带回、右枕中回的皮质厚度减少,左侧枕下回和左侧颞下回皮质厚度增加(p<0.05);与治疗6周时相比,患者治疗12周时的左侧颞下回、左侧枕下回、左侧额下回的皮质厚度减少,右侧中扣带回和右侧颞中回皮质厚度增加(p<0.05);反映患者大脑皮质对认知行为治疗在不同时点的反应不同。与正常对照比较,OCD患者在左侧小脑、双侧的巨状沟,右侧梭回及右侧的辅助运动区比率低频振幅(fALFF)值明显减低,左侧的眶额回和右侧的额中回fALFF值明显增加。经过有效的12次CBT治疗后,OCD患者左侧眶额回增加的fALFF值降低,而左侧的额中回、巨状沟,梭回,枕下小叶的fALFF值增高。以上研究结果提示,大脑结构或功能的异常可能是强迫障碍的病理生理学机制;认知行为治疗强迫障碍的神经生物学机制可能是因为其改变了患者大脑的结构或功能。这些结构或功能的变化可以作为识别强迫障碍患者以及预测认知行为治疗疗效的脑影像学指标,也为患者个体化治疗方案提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
未服药的强迫障碍患者脑灰质体积异常的MRI研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国心理卫生杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李平;李占江
  • 通讯作者:
    李占江
Altered resting state functional connectivity patterns of the anterior prefrontal cortex in obsessive-compulsive disorder
强迫症中前额叶皮层静息状态功能连接模式的改变
  • DOI:
    10.1097/wnr.0b013e328355a5fe
  • 发表时间:
    2012-08-01
  • 期刊:
    NEUROREPORT
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Li, Ping;Li, Sufang;Li, Zhanjiang
  • 通讯作者:
    Li, Zhanjiang

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  • 通讯作者:
    邓晶

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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