中缅边境地区复杂HIV-1重组毒株形成机制的进化研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81601802
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2104.逆转录病毒与感染
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

HIV-1 pandemic in China started from Yunnan, the hardest hit province by HIV-1/AIDS. In particular, high frequency of HIV-1 inter-subtype recombinants was observed in the China-Myanmar border region, and the recombinants are becoming more and more complex. The origin of complicated HIV-1 inter-subtype recombinants is believed to associate with high frequency of co-infection/dual infection with different HIV-1 subtypes, and multiple recombination events among different subtypes and/or some recombinants (intermediates). Our previous study reported a high proportion of HIV-1 dual infection among long-distance truck drivers in this border area, which might be associated with a high proportion of HIV-1 recombinants in this cohort. If multiple recombination events (second/multiple-generation recombination) contribute to the formation of complicated HIV-1 recombinants, the mutual fragments from different recombinants are believed to be genetically related, and able to form a transmission cluster in phylogenetic analysis. To address this hypothesis and investigate the evolutionary mechanism of the origin of complicated recombinants, we will not only conduct cluster and temporal dynamics analyses using the mutual fragments of various recombinants, but also perform phylogenetic analysis of their quasi-species, and compare the recombination patterns and calculate the numbers of recombination breakpoints over time. The results obtained from this project will verify the evolution and transmission association of various HIV-1 recombinants, and elucidate the evolutionary mechanism of origin of the complicated recombinants, which will provide insight into the mechanism of HIV-1 recombination. In addition, the results will also provide valuable information for policy-making on the prevention and control of HIV-1/AIDs in Yunnan and even whole China.
云南是我国HIV-1/AIDS流行的源头和重灾区,特别是在中缅边境地区存在高频的HIV-1亚型间重组,形成了大量复杂重组毒株,其形成机制可能不仅牵涉病毒的共/双感染,也涉及亚型间、甚至重组毒株间反复的二代、多代重组。我们前期在中缅边境长途卡车司机中已经证明重组与高比例的HIV-1双感染有关。如果复杂重组毒株的形成机制牵涉二代或多代重组,那么这些毒株的共有片段必定存在传播上的关联。为了验证该假说,并探明复杂重组的进化起源机制,本研究拟通过对具有共有片段的重组毒株进行聚类分析、时间动力学分析、准种进化分析,同时结合重组位点随时间变化趋势,证明复杂重组株之间的关联,从而揭示该地区高频复杂重组毒株不断产生及形成的进化机制,为深入理解HIV-1重组机制提供基础,并为云南及我国其他地区HIV-1/AIDS防控策略的制定提供科学参考。

结项摘要

在中缅边境地区,HIV-1持续发生高频重组,大量复杂重组毒株的形成机制可能涉及亚型间、甚至重组毒株间反复的二代、多代重组。为了验证该假说,本项目深入分析该地区已报道的所有HIV毒株以及新收集的缅甸、中国云南的HIV样本的亚型流行特性,重组毒株之间的进化、传播关系。结果发现:1)对已报道中缅地区所有HIV毒株序列分析显示,该地区主要以BC重组型的毒株为主,而且重组频率随时间的推移而增加;同时,我们还鉴定了两种新的流行重组型——CRF87_cpx和CRF88_BC,再次证实该地区存在大量复杂重组毒株的事实;2)缅甸籍静脉注射吸毒人群中的HIV毒株能同时与两国的序列形成更为复杂的传播簇,说明该人群在中缅边境地区的HIV-1扩散传播中起重要作用,从而部分揭示了该地区复杂重组毒株形成的外在原因;3)云南省新报告HIV样本中的重组株主要是由早期的HIV流行重组型尤其CRF08_BC、CRF57_BC参与形成的二代、多代重组毒株,该结果在一定程度上解释了中缅边境地区存在复杂重组毒株的内在原因。本研究从内、外因素两个角度揭示中缅边境地区高频复杂重组毒株不断产生及形成的进化机制,加深了对HIV-1重组机制的理解,并为云南及我国其他地区HIV-1/AIDS防控策略的制定提供科学理论依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
大学生乙肝歧视态度及其影响因素分析
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1001-568x.2018.12.0022
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国初级卫生保健
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周衍衡;杨宇童;王奇
  • 通讯作者:
    王奇
Non-Chinese Immigrants: Challenge Faced by Yunnan of China to Achieve the 90-90-90 Goals
非华人移民:中国云南实现 90-90-90 目标面临的挑战
  • DOI:
    10.1007/s12250-018-0038-x
  • 发表时间:
    2018-06-01
  • 期刊:
    VIROLOGICA SINICA
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Chen, Xin;Duo, Lin;Zheng, Yong-Tang
  • 通讯作者:
    Zheng, Yong-Tang
大学生对乙肝认知及态度的调查分析
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1672-2639.2018.02.002
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    延安大学学报(医学科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周衍衡;张勇;孙志宏
  • 通讯作者:
    孙志宏
Burmese injecting drug users in Yunnan play a pivotal role in the cross-border transmission of HIV-1 in the China-Myanmar border region.
云南缅甸注射吸毒者在中缅边境地区HIV-1跨境传播中发挥着关键作用
  • DOI:
    10.1080/21505594.2018.1496777
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Virulence
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Chen X;Zhou YH;Ye M;Wang Y;Duo L;Pang W;Zhang C;Zheng YT
  • 通讯作者:
    Zheng YT
延安市乙型肝炎病毒分子流行病学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国预防医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周衍衡;陈延平;陈鑫;程思维;宋竟楠;刘倩
  • 通讯作者:
    刘倩

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其他文献

痛风及其发病机制研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    延安大学学报(医学科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王奇;周衍衡;白占涛
  • 通讯作者:
    白占涛
澜沧江-湄公河次区域HIV-1分子流行病学及跨境传播研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国国境卫生检疫杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈鑫;庞伟;周衍衡;郑永唐
  • 通讯作者:
    郑永唐

其他文献

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色氨酸代谢产物通过激活AHR信号通路促进KSHV潜伏再激活的作用与机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
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    35 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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