分形拓扑结构微环谐振器阵列的慢光特性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    61007035
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    张小贝
  • 依托单位：
    上海大学
  • 学科分类：
    F0502.光子与光电子器件
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

全光信号处理是实现全光通信网络的技术关键，而光缓存则是其中亟待攻破的重点和难点。慢光效应是目前实现光缓存的热点和关键技术，微环谐振器（简称为微环）以其微纳米量级的尺寸非常适合于大规模单片集成，容易制成各种拓扑结构形式的光子学结构，并逐渐成为实现慢光效应的关键光子学器件。针对目前不断发展的新型拓扑结构，本项目创新性地提出了分形拓扑结构微环阵列，并将重点开展两方面的研究：采用传输矩阵法建立该结构的理论模型，对其慢光及增强特性进行理论研究，并结合模拟退火算法优化慢光特性，采用分段模型法数值求解实际脉冲延迟时间；基于全矢量模式匹配理论和耦合模理论完成硅基分形拓扑结构微环阵列的波导结构设计，并通过光电子微纳制造工艺实现器件制备，最后实验测试其慢光特性。由于自相似结构所引入的局部与整体谐振效应加强将增强慢光特性，因此本项目所探究的分形拓扑结构微环阵列对全光通信网络中的光缓存具有重要的理论与应用价值。

结项摘要

微环谐振器（简称为微环）以其微纳米量级的尺寸非常适合于大规模单片集成，容易制成各种拓扑结构形式的光子学结构，并逐渐成为实现慢光效应的关键光子学器件，本项目创新性地提出了分形拓扑结构微环阵列。基于全矢量模式匹配理论和耦合模理论完成硅基微环波导结构设计，建立新型双微环理论模型并理论分析其延迟特性；采用传输矩阵法建立分形拓扑结构的理论模型，对其慢光及增强特性进行理论研究；比较研究了多信道慢光特性，并提出一种耦合谐振光波导结合串联分形拓扑结构微环阵列的多信道延迟均衡结构；最后还拓展研究了光纤法珀微腔等光纤器件及其传感特性。

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（12）
专利数量（1）

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    --
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张小贝
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
    王廷云

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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