抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体的作用机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    30400558
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    高瀛岱
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H3505.抗肿瘤药物药理
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

采用基因重组技术完成了抗PGP/抗CD3微型双功能抗体的构建和高效表达，并证明抗PGP/抗CD3微型双功能抗体具有在体、内外靶向细胞毒性T细胞杀伤耐药肿瘤细胞的活性，能有效延长荷瘤裸鼠的生存时间。在此基础上，利用裸鼠人多药耐药移植瘤模型，进一步对抗PGP×抗CD3微型双功能抗体的体内活性进行深入研究，以阐明其是否在体内具有在肿瘤细胞周围富集细胞毒性T细胞的作用，以及这种作用与耐药肿瘤细胞PGP表达水平的关系，并进一步探讨富集于肿瘤细胞周围的细胞毒性T细胞抑制耐药肿瘤生长的作用途径及作用机制，进行肿瘤耐药、凋亡相关基因在治疗前后表达差异的分析。细胞毒性T细胞在肿瘤免疫中的作用至关重要，阐明抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体靶向细胞毒性T细胞抑制耐药肿瘤细胞生长的作用机制，不仅为双功能抗体治疗耐药肿瘤提供理论依据，而且为寻找免疫治疗的新途径奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
抗抗CD3scFv单克隆抗体的制备与
  • DOI：
    10.1101/2023.10.02.23296341
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国免疫学杂志，2007，23（2）：142-145
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵晓枫;熊冬生;高瀛岱;许元富
  • 通讯作者：
    许元富
阿糖胞苷上调耐药白血病细胞共刺
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华微生物学和免疫学杂志，2007，27（9）：815-818
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范冬梅;高瀛岱;杨铭;王金宏
  • 通讯作者：
    王金宏
去除Etag标记的抗Pgp/抗CD3微型
  • DOI：
    10.1016/j.radmeas.2018.03.008
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志，2007，23（10）：946-949
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘娟妮;高瀛岱;王金宏;邵晓枫
  • 通讯作者：
    邵晓枫
抗Pgp/抗CD3微型双功能抗体在小
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天津医药，2006，34（9）：625-627
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦岚;赵艳津;高瀛岱;杨铭;苏
  • 通讯作者：
    苏
免疫亲和层析法纯化抗Pgp/抗CD3
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    文章已被中国免疫学杂志录用，近期发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王金宏;刘娟妮;高瀛岱;邵晓枫
  • 通讯作者：
    邵晓枫

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其他文献

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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹晶晶;唐倩;谷佳礼;李亚芳;高慧儿;何媚;杨铭;张文姗;徐惠;王超群;李迎辉;白翠改;高瀛岱
  • 通讯作者：
    高瀛岱
UM171体外扩增脐血造血干细胞的机制
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    10.3969/j.issn.2095-4344.0898
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐诗琪;丁亚辉;张宇;纪庆;杨铭;李迎辉;高瀛岱
  • 通讯作者：
    高瀛岱
抗抗CD3ScFv单克隆抗体的制备及
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华免疫学杂志，2007，23：142－145
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵晓枫;熊冬生;高瀛岱;许元富
  • 通讯作者：
    许元富

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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