卵巢癌EGF/EGFR的表达和C-myc基因扩增对DNA合成影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39470718
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    沈铿
  • 依托单位：
    中国医学科学院
  • 学科分类：
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份：
    1997
  • 批准年份：
    1994
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1995-01-01 至1997-12-31

项目摘要

本项目采用免疫组织化学法，脱氧核糖核苷酸未端转移酶介导的缺12未端标记法（TUNEL）和流式细胞仪等技术，研究了59例卵巢上皮癌组织中的EGF，EGFR，C-myc基因蛋白的表达，肿瘤细胞增殖和细胞凋亡等情况，分析了卵巢癌EGF/EGFR的表达和C-myc基因蛋白对细胞增殖的影响，探讨了卵巢癌中癌基因表达与细胞凋亡之间的关系。结果表明：在卵巢上皮癌中存在着EGF-EGFR-Cmcy信号传递，EGF-EGFR-Cmyc信号传递具有双重功能，它既与细胞增殖相关，也和细胞凋亡有密切联系。在研究结果的基础上，提出了卵巢上皮癌可能存在着“增殖超过凋亡”的肿瘤发生模式。本研究为更好理解EGF-EGFR-C-myc信号传递在久巢癌发生中的作用提供了一些新的资料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
表皮生长因子及其受体与卵巢癌的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代妇产科进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈铿
  • 通讯作者：
    沈铿
细胞凋亡与卵巢癌研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代妇产科进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张海鹏
  • 通讯作者：
    张海鹏

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  • 作者：
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其他文献

傅里叶变换红外光谱对卵巢癌肿瘤异质性诊断价值的实验室研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    协和医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李蕾;白会敏;翁诗甫;杨丽敏;吴瑾光;徐怡庄;沈铿
  • 通讯作者：
    沈铿
PIK3CA基因在浆液性卵巢癌中的拷贝数扩增分析及其机制探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    现代妇产科进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李蕾;沈铿
  • 通讯作者：
    沈铿
卵巢癌肿瘤异质性的研究进展及其临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    现代妇产科进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李蕾;沈铿
  • 通讯作者：
    沈铿
宫颈粘液腺癌48例临床病理分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    生殖医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘鹏飞;李洁;吴鸣;沈铿;黄惠芳;向阳
  • 通讯作者：
    向阳
傅里叶变换红外光谱技术在卵巢癌中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    现代妇产科进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李蕾;毛伴云;曹冬焱;杨佳欣;吴瑾光;翁诗甫;杨丽敏;徐怡庄;沈铿
  • 通讯作者：
    沈铿

其他文献

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沈铿的其他基金

卵巢癌肿瘤干细胞特异性microRNA分子靶点调控的研究
  • 批准号：
    30873011
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高效靶向调控Fas基因转导联合Fas抗体治疗人卵巢癌的实验研究
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    30571945
  • 批准年份：
    2005
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    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    30471818
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  • 资助金额：
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    面上项目
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    30340089
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    2003
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    专项基金项目
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  • 批准号：
    30240063
  • 批准年份：
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    7.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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