生物人工肾小管治疗ARF/MODS的免疫调节作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570862
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    王笑云
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H0505.慢性肾脏病及其并发症
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

研究近曲肾小管上皮细胞构建的生物人工肾小管（RAD）治疗败血症性急性肾衰并MODS/MOF的免疫调节机制。用猪肾小管细胞株和人肾原代培养细胞构建的RAD分别治疗ARF并MODS/MOF猪和患者，研究（1）RAD治疗对生存时间、存活率、血流动力学和脏器功能恢复的影响；（2）RAD治疗对血清炎症介质的影响；（3）RAD对血单核细胞膜受体CD11b，HLA-DR，IL-2R的作用及单核细胞核转录因子，热休克蛋白，PTX3，TNF-αmRNA表达的变化；（4）RAD治疗对肾小管上皮细胞caspase3、NF-κB、HSP70、PTX3的mRNA或蛋白表达的影响。本研究用生物组织工程技术使现有肾替代完善，且在国内外首先在细胞基因水平深入研究RAD治疗在免疫调节中的系列作用（从大动物到临床），具有重要的科学价值和鲜明的原创性，为生物肾的治疗价值提供重要的实验数据，具有明确的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
生物人工肾小管体外构建的研究。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京医科大学学报 2001，3，263-2
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
生物人工肾小管对多器官功能障碍猪血压、细胞因子水平及生存时间的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床康复2004,8(24):5029-5031
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
生物人工肾小管对多器官功能衰竭细胞因子及存活时间的影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肾脏病杂志，2005，8：286-289
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
生物人工肾小管体外构建及对氨基酸、钠离子、肌酐转运功能的研究。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肾脏病杂志2004，20：118-121
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
生物人工肾小管对多脏器衰竭并急性肾衰竭猪模型TNF-α水平的影响。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床康复2004，8(15)：2866-2868
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

整合素连接激酶介导转化生长因子
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华肾脏病杂志. 2005，21（11）：681-684
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨俊伟;陈香美;王笑云;谭若云
  • 通讯作者：
    谭若云
Hemodialysis Without Anticoagulants
不使用抗凝剂的血液透析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    1987
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王笑云;刘佳;黄桂英;商玉琴;汪敏娟;俞炯
  • 通讯作者：
    俞炯
氟伐他汀对高糖诱导人足细胞血管内皮生长因子表达的影响及机制
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    江苏医药
  • 影响因子：
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  • 作者：
    赵秀芬;钱军;邢昌赢;王笑云
  • 通讯作者：
    王笑云

其他文献

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王笑云的其他基金

生物人工肾小管的构建及体外基因转染优化其功能的研究
  • 批准号：
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    15.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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