生物/医学时空型数据的建模、计算与系统综合研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11571349
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    45.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0604.生物与生命科学中的数学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The accumulation of spatial-temporal data in biology and biomedical fields provides an essential opportunity for researchers to study the evolution and dynamic mechanisms of biological systems. At the same time, it raises new questions and challenges for the research of applied mathematics, in particular computational and systems biology. In response, this research project aims to study the modeling, computation, and synthesis of biological/biomedical spatial-temporal data by emphasizing the key characteristics of these data that include high-dimensionality, time-varying system, and heterogeneity to develop novel algorithms and theories in this field. To achieve this goal, this project will (1) develop algorithms for measuring the interactions of heterogeneous data; (2) reconstruct data-driven spatial-temporal evolving networks and develop optimal network threshold rules based on peculation and random network theories; (3) reduce data dimensionality by network modulization (community structure) and develop novel methods and theories for the identification and tracking of spatial-temporal evolving network modules to unveil the underlying mechanisms and functions. The project has profound scientific implications in terms of raising and solving new mathematical and computational problems as well as propelling data-driven biological and biomedical research.
当今,生物/医学时空型数据的不断涌现,为认识和研究生物系统的演化规律与动态机制提供了先决条件,并向应用数学、特别是计算与系统生物学的发展提出了新的问题与挑战。针对生物/医学数据的高维、时变与异质等特性,本项目以生物/医学时空型数据的建模、计算与系统综合为主要研究内容,开展新型算法及相关理论研究。具体而言,本项目拟(1)发展针对异质数据的关联度量算法与理论;(2)利用时空型数据构建时空演化关联网络,基于逾渗理论和网络特性研究最优阀值理论;(3)通过网络模块化(社团网络)方法,对高维数据有效降低维度,并且发展新型时变与空变的社团网络识别与跟踪的方法与理论,研究时空网络模块的演化规律与功能。本项目具有重要的科学意义,它将提出与解决新的数学与计算问题,同时推动数据驱动的生物/医学研究与诊疗的发展。

结项摘要

当今,生物/医学时空型数据的不断涌现,为认识和研究生物系统的演化规律与动态机制提供了先决条件,并向应用数学、特别是计算与系统生物学的发展提出了新的问题与挑战。针对生物/医学数据的高维、时变与异质等特性,本项目以生物/医学时空型数据的建模、计算与系统综合为主要研究内容,开展新型算法及相关理论研究。具体而言,本项目取得了以下四个方面的重要成果:(1)开发了针对高维异质单细胞数据的可视化与动力学重构的新型算法;(2)发展了高维带有噪声数据中内嵌连续树结构的统计检验的理论与方法;(3)发展了全脑时空影像数据分析的严格随机场理论,开发了多尺度、多模态脑数据整合算法;(4)提出了新型空间信号处理算法,有效解决了高通量测序技术中的信号空间混杂干扰的建模与校正难题。本项目具有重要的科学意义,不但提出与解决了新的数学与计算问题,同时推动了数据驱动的生物/医学研究的发展。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
A branch point on differentiation trajectory is the bifurcating event revealed by dynamical network biomarker analysis of single-cell data.
分化轨迹上的分支点是单细胞数据的动态网络生物标志物分析揭示的分叉事件。
  • DOI:
    10.1109/tcbb.2018.2847690
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    IEEE/ACM Transactions on Computational Biology and Bioinformatics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen Ziwei;Bai Xiangqi;Ma Liang;Wang Xiawei;Liu Xiuqin;Liu Yuting;Chen Luonan;Wan Lin
  • 通讯作者:
    Wan Lin
Statistical test of structured continuous trees based on discordance matrix
基于不一致矩阵的结构化连续树统计检验
  • DOI:
    10.1111/sed.12832
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Bioinformatics
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Bai Xiangqi;Ma Liang;Wan Lin
  • 通讯作者:
    Wan Lin
Statistical testing and power analysis for brain-wide association study
全脑关联研究的统计测试和功效分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Medical Image Analysis
  • 影响因子:
    10.9
  • 作者:
    Gong Weikang;Wan Lin;Lu Wenlian;Ma Liang;Cheng Fan;Cheng Wei;Grunewald Stefan;Feng Jianfeng
  • 通讯作者:
    Feng Jianfeng
DensityPath: an algorithm to visualize and reconstruct cell state-transition path on density landscape for single-cell RNA sequencing data
DensityPath:一种在单细胞 RNA 测序数据密度景观上可视化和重建细胞状态转换路径的算法
  • DOI:
    10.1093/bioinformatics/bty1009
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Bioinformatics
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Chen Ziwei;An Shaokun;Bai Xiangqi;Gong Fuzhou;Ma Liang;Wan Lin
  • 通讯作者:
    Wan Lin
Individual differences in schizophrenia.
精神分裂症的个体差异。
  • DOI:
    10.1192/bjpo.bp.117.005058
  • 发表时间:
    2017-11
  • 期刊:
    BJPsych Open
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Rolls ET;Lu W;Wan L;Yan H;Wang C;Yang F;Tan Y;Li L;Chinese Schizophrenia Collaboration Group;Yu H;Liddle PF;Palaniyappan L;Zhang D;Yue W;Feng J
  • 通讯作者:
    Feng J

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  • 通讯作者:
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  • 作者:
    万林;杨光;李志超;孙于林;石秀玉;王静;任蔚华;邹丽萍
  • 通讯作者:
    邹丽萍

其他文献

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几何与拓扑型数据分析的理论与方法及其在高维异质生物数据中的应用
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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