吉林东部早白垩世长财植物群

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30670138
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0202.植物系统发生与进化
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

首次以古植物学、孢粉学、事件地层学、同位素年代学等多学科交叉综合系统深入地研究吉林东部早白垩世长财植物群。从宏观和微观角度(表皮细胞、原位孢子和花粉),利用当代先进手段和设备(扫描电镜和激光共聚焦显微镜等)研究早白垩世长财植物群的组成(包括大化石、孢粉及藻类)和性质,并结合同位素年代学及事件地层学确定长财植物群的时代。查明长财植物群产出的层位,建立植物组合序列并详细分析各组合的时代,探讨组合序列间(尤其是早期被子植物)的演替机制。结合伴生动物化石,恢复长财植物群的古生态、古气候及古地理背景。该项目的实施将极大地提高长财植物群的研究程度,对深入探讨被子植物起源、早期演化、发展机制和东亚起源假说,进一步研究我国东北早白垩世植物群演替序列,划分对比东北地区的下白垩统地层,恢复其古地理、古气候等具有重要的科学意义;也对扩大和找寻延吉盆地煤炭、石油等矿产远景将起到一定的推动作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
High resolution estimates of paleo-CO2 levels through the Campanian (Late Cretaceous) based on Ginkgo cuticles
基于银杏角质层对坎帕阶(白垩纪晚期)古二氧化碳水平的高分辨率估计
  • DOI:
    10.1016/j.cretres.2008.08.004
  • 发表时间:
    2009-04
  • 期刊:
    Cretaceous Research
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Sun, Chunlin;Sun, Yuewu;Quan, Cheng;Sun, Ge
  • 通讯作者:
    Sun, Ge
海拉尔盆地早白垩世孢粉古气候特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    大庆石油地质与开发
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王丽岩;孙跃武;薛云飞;金玉东;乔秀云
  • 通讯作者:
    乔秀云
海拉尔地区五九盆地早白垩世拜拉一新种
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界地质
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙跃武;李涛;孙春林;尹殿奎;赵国伟
  • 通讯作者:
    赵国伟
吉林延边地区下白垩统长财组铁角蕨属一新种
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    地球科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万传彪;孙跃武;赵俊丽;刘欢;尹殿奎
  • 通讯作者:
    尹殿奎

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其他文献

假史塔夫䗴与小泽䗴中铝元素的富集现象: 对贵州与内蒙古䗴类化石的电子探针面分析实验
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  • 通讯作者:
    巩恩普
现代银杏叶脉参数初步研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界地质
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李想;陈睿;邢天悦;孙跃武
  • 通讯作者:
    孙跃武
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    世界地质
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    万传彪;孙跃武;薛云飞;金玉东;张昕;李倜
  • 通讯作者:
    李倜
东北地区晚古生代构造演化及其石油地质意义
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    迟效国
松辽盆地及外围上古生界油气资源战略选区研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    地质通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    乔德武;张兴洲;刘永江;孙跃武;任收麦;王楠;唐振兴;崔永谦
  • 通讯作者:
    崔永谦

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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