阻抑同种异体骨髓移植受者肿瘤逃逸的实验研究

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基本信息

  • 批准号:
    39970708
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    12.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

In this study, the expression of Fas ligand on leukemia cells was detected. It showed that leukemia cells express more membrane Fas ligand (30.64±5.71)% than normal ones (0.36±0.16)%(P<0.01). And the expressed Fas ligand could partly induce the apoptosis of Fas+ Jurkat cells. The soluble Fas gene of murine and human being were successfully cloned. And their eukaryotic expression vectors were successfully constructed and could express soluble Fas protein in vitro. Apoptosis inducing test showed that the expression of the soluble Fas could block the Fas-induced apoptosis, which proved the biological activity of the recombinant soluble Fas. The recombinant adenoviral vectors with soluble Fas gene were successfully generated with the method of homologous recombination between two plasmids in Escherichia coli. The mice models of leukemia/ lymphoma constructed by inoculating C57BL/6 mice (H-2b) with EL4 cell through caudal vein were acted as the receptor for bone marrow transplantation. Donors of BM grafts were autologous male mice. The bone marrow mononuclear cells of the donors, transducted with soluble Fas gene by infecting with adenovirus vector were transplanted to the receptors which were sublethal irradiated before. It showed that, contrasted with the control group, the survival and complete remission rates of the subjects group were significantly increased (P<0.01). It showed that the transfer of soluble Fas gene by adenovirus could block the effect of the immune escape of EL4 cells through Fas ligand in receptor mice. after bone marrow transplantation.
构建可溶性Fas基因,将其转入供者早期造血祖细胞,并移植给受者。骨髓造血功能重建后沙中泶锟扇苄訤as,封闭肿瘤细胞所表达的FasL。阻断肿瘤细胞通过Fas/FasL途径介导的肿瘤特异性淋巴细胞凋亡,探讨终止“肿瘤免疫逃逸”的有效对策,以提高骨髓移植疗效,为今后借助基因治疗减少骨髓移植后恶性肿瘤的复发提供实验和理论依据。

结项摘要

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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