单频准分子光诱导黑素干细胞发育的作用机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30872275
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1204.非感染性皮肤病
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

毛囊被认为是理想的研究干细胞生物学的模型。现已确认毛囊隆突处存在毛囊干细胞,不同研究者体外培养发现该处的细胞可诱导发育为角质形成细胞、神经细胞、黑素细胞、平滑肌细胞和肥大细胞等多种细胞。.干细胞往往处于静止状态,其如何进入活化状态并定向发育为功能细胞是目前研究干细胞发育调控的热点与难点。我们的前期研究发现:308nm准分子光可能是通过活化毛囊黑素干细胞而对白癜风起到治疗作用。因此我们拟以308nm准分子光为作用因素来研究毛囊黑素干细胞的发育过程,阐述黑素干细胞的发育调控机制。同时进一步阐明308nm单频准分子光治疗白癜风的分子机制,并通过在体研究为临床合理治疗方案的确定提供实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
The effects of NB-UVB on the hair follicle-derived neural crest stem cells differentiating into melanocyte lineage in vitro
NB-UVB对毛囊源性神经嵴干细胞体外分化为黑素细胞谱系的影响。
  • DOI:
    10.1016/j.jdermsci.2012.01.012
  • 发表时间:
    2012-04-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Dong, Dake;Jiang, Min;Xiang, Leihong
  • 通讯作者:
    Xiang, Leihong

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其他文献

白癜风免疫学遗传背景新进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    实用皮肤病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王倩倩;项蕾红
  • 通讯作者:
    项蕾红
Association of home light therapy with patient-reported outcomes of vitiligo during the COVID-19 pandemic: An Internet-based survey
COVID-19 大流行期间家庭光疗与患者报告的白癜风结果的关联:一项基于互联网的调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Photodermatology, Photoimmunology & Photomedicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐中奕;金尚霖;戴小茜;项蕾红;张成锋
  • 通讯作者:
    张成锋
白癜风的药物治疗研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    世界临床药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨奕雯;项蕾红;张成锋
  • 通讯作者:
    张成锋
硫化氢在氧化应激中的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    世界临床药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖青;项蕾红;张成锋
  • 通讯作者:
    张成锋
细胞老化介导皮肤衰老的研究进展(已接收)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华皮肤科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘文杰;姜敏;项蕾红
  • 通讯作者:
    项蕾红

其他文献

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项蕾红的其他基金

Hippo信号调控真皮干细胞向黑素细胞分化的机制研究
  • 批准号:
    82373498
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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    面上项目
GSDMD介导黑素细胞焦亡并调控ILC1参与白癜风发病的机制研究
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    82073456
  • 批准年份:
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    面上项目
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  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准号:
    81171519
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
酪氨酸激酶通道在单频准分子光治疗白癜风中的作用
  • 批准号:
    30471560
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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