对BLAST推定基因tls功能的实验证实及酶动力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470082
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    张克斌
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    C0107.病毒学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

tls基因是包装蛋白末端酶大亚基（terminase large subunit）的基因。包装是噬菌体和病毒特有生命现象。对包装及相关蛋白的研究，不仅为深入研究生物大分子间的相互作用提供良好模型，也为防治动植物病毒性疾病、控制酿造业中噬菌体污染提供新的线索。在有尾dsDNA噬菌体和疱疹病毒属的包装过程中，末端酶起核心作用。本研究拟克隆表达依据生物信息学推定的铜绿假单胞菌噬菌体PaP3末端酶大亚基基因；纯化表达蛋白；鉴定其生物学活性（ATPase活性和基因组末端剪切活性），用实验证据从功能学上鉴定该基因；并对其酶动力学特性进行研究。本研究系基因功能鉴定范畴，并为同类蛋白的功能鉴定提供资料积累，也为系统研究噬菌体PaP3的包装相关蛋白和包装机制奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
末端酶介导的双链DNA病毒核酸组
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命的化学，2006，26(5)：429-431
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈志瑾;申晓冬;张克斌;饶贤才
  • 通讯作者：
    饶贤才
噬菌体PaP3推定基因tls核酸内切
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志，2006，31(3)：196-198
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
噬菌体DNA的衣壳化及注入宿主细
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命的化学，2006，26(5)：467-469
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    申晓冬;胡福泉
  • 通讯作者：
    胡福泉
铜绿假单胞菌噬菌体PaP3末端酶大
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第三军医大学学报，2006，28(22)：2205-2208
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    申晓冬;张克斌;李明;周莹冰
  • 通讯作者：
    周莹冰

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其他文献

不同土地利用方式下草地植被动态变化特征——以宁夏盐池县为例
  • DOI：
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    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜庆;李美君;边振;张克斌
  • 通讯作者：
    张克斌
封育措施对半干旱沙地草场植被群落特征及地上生物量的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    草地学报,已投稿
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨晓晖;张克斌;侯瑞萍
  • 通讯作者：
    侯瑞萍
宁夏盐池封育区植被数量特征波动研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    干旱区资源与环境
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张克斌;王海星;杨秀莲;曹永翔
  • 通讯作者：
    曹永翔
PA1864基因敲除对铜绿假单胞菌毒力及致病性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华感染控制杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张鸿;胥志敏;陈炜;何晓梅;熊浚智;盛哈蕾;邱静;张克斌
  • 通讯作者：
    张克斌
采用Red重组系统敲除铜绿假单胞菌弹性蛋白酶基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张克斌
  • 通讯作者：
    张克斌

其他文献

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铜绿假单胞菌分泌型Ndk促进宿主非小细胞肺癌转移的分子机制研究
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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