大鼠脑创伤后伤区脑组织MiRNA表达谱的动态变化及创伤相关MiRNA的干预研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30700865
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0910.神经损伤、修复与再生
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

)近年发现内源性非编码单链小分子RNA(miRNA)可同时封闭多个基因的翻译,干预调节miRNA可改变多个靶基因的表达水平。目前,miRNA在脑创伤的表达情况尚未见报道。本研究借助液压脑创伤动物模型,利用miRNA芯片观测中、重型脑创伤后14天内miRNA的动态表达变化,探寻脑创伤后急性期和修复早期表达显著上调或下调的miRNA;同时,借助生物信息学分析和数据库文献检索技术,结合它们在创伤后神经损伤发生发展和神经元保护、神经功能修复中的意义,确定与脑损伤和保护修复密切相关的miRNA;挑选2个兴趣miRNA,用脂质体介导的反义寡核苷酸或外源性的相同miRNA序列,由微量泵注入脑创伤大鼠脑伤区,用定量PCR检验干预后miRNA表达水平,并通过大鼠的神经行为学评分、头MRI检查、组织切片HE染色、电镜超微结构观察、TUNEL染色计数调亡细胞等实验方法观察干预效果,为脑创伤的基因治疗提供新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
利用miRNA芯片筛选大鼠脑创伤后皮层差异表达的miRNA
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华神经外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈心;张 亮;杨树源;赵建晴;李耀华;杨新宇;张建宁;雷平
  • 通讯作者:
    雷平
大鼠颅脑创伤后肝细胞生长因子表达变化的实验研究
  • DOI:
    10.1016/j.ijheatmasstransfer.2017.07.013
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华神经医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨新宇;雷平;王景华;杨一鹏;王增光;张建宁;杨树源;梁海乾
  • 通讯作者:
    梁海乾
MicroRNA在神经系统中的作用研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华神经医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张建宁;李耀华;雷平;杨树源
  • 通讯作者:
    杨树源
Microarray based analysis of microRNA expression in rat cerebral cortex after traumatic brain injury.Brain research
基于微阵列的脑外伤后大鼠大脑皮层 microRNA 表达分析。脑研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Brain Research
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Li Y;Chen X;Zhang J;Yang S;Lei P
  • 通讯作者:
    Lei P

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其他文献

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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    王兰蕊;雷平
  • 通讯作者:
    雷平
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    功能材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    冯义林
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    韩兴博;叶飞;冯浩岚;韩鑫;田崇明;雷平
  • 通讯作者:
    雷平
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    雷平;戚倩颖;赵连荣
  • 通讯作者:
    赵连荣
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国人口﹒资源与环境
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石敏俊;郑丹;雷平;袁静沛
  • 通讯作者:
    袁静沛

其他文献

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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