基于益气解毒方对炎症网络的整体调节探讨其药效-药代不关联的科学本质

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基本信息

  • 批准号:
    81303261
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3209.中药心脑血管药理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

A new TCM Yiqijiedu decoction had been choosen as a study object which showed a strong preliminary foundation of significant anti-cerebral ischemia efficacy and good synergism in this project.The experiment had been designed from the perspective of the overall regulation of inflammation of the central and peripheral systems network in order to clarify the scientific nature of the pharmacokinetic and pharmacodynamic disconnection of this prescription in which the three main component was characterized as Weak lipophilicity,difficulty to penetrate the blood-brain barrier,poor drug absorption,and low oral bioavailability. This disconnection might be the advantages and characteristics of Chinese medicine differed from Western medicine treatment and provide a new basis for key scientific issues of the traditional Chinese medicine "different diseases". Moreover, through the implementation of this project, the platform associated with the overall evaluation of stroke in vivo would be established based on the dynamic association of central and peripheral inflammation related systems,which could be taken as a novel mode suitable for the research of the complex system of traditional Chinese medicine. And with the application of this new integration model and research mode, more adequate experimental evidences for the new treatment of "tonifying Qi combined with detoxifying toxic" would be provided to reveals its characteristics of Prescription and Compatibility Law.
本课题将前有基础,抗脑缺血药效显著,协同作用好的新的益气解毒中药复方作为研究对象,针对该方中出现的三个主要组成成分脂溶性差,不易透过血脑屏障,药物吸收差,口服生物利用度低的这种明显的药代动力学与药效不关联的中药用药普遍现象,拟从中枢和外周系统炎症网络整体调节的角度,阐释其科学本质,并提出这种不关联可能是中药不同于西药药效作用的优势体现的假说,并通过本课题的实验验证,为中药"异病同治"关键科学问题提供新依据,同时,通过本课题的实施,拟建立一个体现"中枢-外周炎症系统动态关联"的脑中风整体研究和评价平台,结合数据挖掘,多目标优化和系统建模技术,探索一种适合中药复杂体系研究的新模式,并拟采用新的整合模型和研究模式,为益气、解毒治法提供更充分的实验依据,揭示其组方特点和配伍规律。

结项摘要

中医重视整体观和辨证论治,中风病中医临床治疗仍以复方制剂为主,然而,中药复方中如何在机体内发挥整合药效,一直是中药复方研究亟待解决的关键瓶颈问题。缺血性脑中风可被认为是一种复杂的炎性疾病,脑缺血会引起中枢脑组织和外周免疫器官如脾脏以及外周血白细胞构成的炎症网络的整体失衡。本课题将前有基础,抗脑缺血药效显著的益气解毒方作为研究对象,针对该方中出现的“药代动力学与药效不关联”的中药用药普遍现象,从中枢和外周系统炎症网络整体调节的角度,阐释了其科学本质。本研究应用基因芯片和生物信息学分析构建中枢-外周炎性关联网络,发现了调控脑缺血病理过程的关键节点基因,探讨了益气解毒方对脑、脾、外周血白细胞中的炎性基因相关的通路和生物功能的整合调控作用,进而对炎症网络关键基因和益气解毒方干预的炎性细胞因子进行PCR和ELISA验证。本研究的科学意义在于1、首次从基因水平成功构建了脑中风的中枢-外周炎症网络,并基于该网络初步探讨了益气解毒方通过炎症网络调控的整合分子作用机制。2.基因芯片检测结果显示,在大鼠脑、脾、白细胞构成的中枢和外周相互作用炎症网络中,益气解毒方可多靶点平衡调控炎性基因,干预炎症反应过程,进而达到抗脑缺血损伤的作用,为其缺血性脑中风治疗作用提供了新的证据,同时也证明中药确实可通过作用于外周干预中枢从而发挥治疗作用。3.对选择的关键炎症基因和经典细胞因子进行验证,细胞因子结果进一步表明益气解毒方可通过中枢-外周炎症网络,直接干预脑缺血后炎症反应的发生。4.通过该项目的实施,建立了一个体现“中枢-外周炎症系统动态关联”的脑中风整体研究和评价平台,结合数据挖掘,探索了一种适合中药复杂体系研究的新模式,为益气、解毒治法提供更充分的实验依据,揭示其组方特点和配伍规律。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
高良姜素对缺血性脑卒中大鼠脑线粒体代谢相关酶的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    世界中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    段飞鹏;田朋朋;李韶菁;颜天华
  • 通讯作者:
    颜天华
缺血性脑中风中与内质网应激相关炎症反应研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付梅红;刘庆山;颜天华;李韶菁
  • 通讯作者:
    李韶菁
Analysis of Potential Amino Acid Biomarkers in Brain Tissue and the Effect of Galangin on Cerebral Ischemia.
脑组织中潜在氨基酸生物标志物分析及高良姜素对脑缺血的影响
  • DOI:
    10.3390/molecules21040438
  • 发表时间:
    2016-04-06
  • 期刊:
    Molecules (Basel, Switzerland)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang R;Chen K;Zhao Y;Tian P;Duan F;Sun W;Liu Y;Yan Z;Li S
  • 通讯作者:
    Li S
Synergism and rules of the new combination drug Yiqijiedu formulae (YQJD) on ischemic stroke based on amino acids (AAs) metabolism.
基于氨基酸(AAs)代谢的新型复方药物益气解毒方(YQJD)对缺血性脑卒中的协同作用及规律。
  • DOI:
    10.1038/srep05149
  • 发表时间:
    2014-06-03
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Gao J;Chen C;Chen JX;Wen LM;Yang GL;Duan FP;Huang ZY;Li DF;Yu DR;Yang HJ;Li SJ
  • 通讯作者:
    Li SJ
Wnt/beta-catenin coupled with HIF-1 alpha/VEGF signaling pathways involved in galangin neurovascular unit protection from focal cerebral ischemia
Wnt/β-连环蛋白与 HIF-1 α/VEGF 信号通路耦合参与高良姜素神经血管单元免受局灶性脑缺血的保护
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Chen, Xiuping;Xiong, Sihuai;Zhao, Huihui;Li, Shaojing
  • 通讯作者:
    Li, Shaojing

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  • 通讯作者:
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  • 作者:
    陈畅
  • 通讯作者:
    陈畅

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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