MCPIP1调控猪繁殖与呼吸综合征病毒感染的作用机制研究

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基本信息

  • 批准号:
    31702217
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1804.兽医免疫学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) causes reproductive failure in sows and respiratory distress in piglets, which causes a seriously economic loss in the global swine industry. MCP-1-induced protein-1 (MCPIP1) is a CCCH type zinc-finger-containing protein that acts as a critical immune regulater. MCPIP1 can act as an RNase to promote the mRNA degradation of some inflammatory cytokines. Besides, MCPIP1 can regulate the JNK and NF-κB signaling pathway through deubiquitinating TNF receptor-associated factor family proteins. MCPIP1 also has broad-spectrum antiviral effects by directly targeting viral RNA. Previous study showed that the expression of MCPIP1was upregulated in the anti-PRRSV progress mediated by TLR7 signaling pathway. Moreover, PRRSV infection induced inflammatory cytokines expression as well as MCPIP1. Besides, PRRSV can regulate the JNK and NF-κB signaling pathway to facilitate itself replication. These results indicated that MCPIP1 palys an important role in the host response against PRRSV infection. The purpose of this project is to research the effect of MCPIP1 on PRRSV replication and inflammatory cytokines expression, identification of MCPIP1 targeted proteins, screening of microRNA targeting MCPIP1 and identification of the key domain of MCPIP1, expecting to understand the immune regulation effects of MCPIP1 on PRRSV infection, which will provide new theoretical foundation for the prevention of PRRSV.
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染所致的母猪繁殖与仔猪呼吸障碍给全球养猪业造成了巨大经济损失。MCPIP1是具有RNA酶和去泛素化酶活性的免疫调节型锌指蛋白分子,能靶向降解炎性因子的mRNA、以TRAFs为底物调控JNK和NF-κB等信号通路、直接靶向病毒RNA而实现抗病毒。研究显示,TLR7介导的抗PRRSV过程中MCPIP1表达上调,PRRSV感染PAM后诱导MCPIP1及炎性因子表达,PRRSV能调控JNK和NF-κB等信号通路促进自身增殖。提示MCPIP1在宿主对PRRSV的感染调控中发挥重要作用。本项目拟对MCPIP1调控PRRSV增殖及炎性因子的表达、MCPIP1作用靶蛋白的鉴定、靶向MCPIP1的microRNA的筛选和MCPIP1关键功能域的确定等方面进行研究,期待明确MCPIP1在PRRSV感染过程中发挥免疫调节作用的分子细节,为PRRSV的防控提供新的理论依据。

结项摘要

猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)感染所致的母猪繁殖障碍与仔猪呼吸障碍给全球养猪业造成了巨大经济损失。目前尚无完全有效的疫苗或其他防控措施。因此,亟需开发针对PRRSV防治的新靶点和新策略。MCPIP1是一类具有免疫调节作用的CCCH型锌指家族分子,其对PRRSV感染的调控作用及分子机制目前仍不清楚。基于此,本研究首先探讨了PRRSV感染过程中MCPIP1表达的动力学特征。结果表明,PRRSV感染显著上调Marc-145及猪肺泡巨噬细胞中MCPIP1 mRNA和蛋白表达,并且PRRSV ORF7对MCPIP1的上调表达发挥关键作用。然后通过敲低及过表达MCPIP1分析其对PRRSV感染及复制的影响。结果表明,过表达MCPIP1能够促进PRRSV的感染,而敲低或者敲除MCPIP1能够抑制PRRSV感染,且MCPIP1主要影响PRRSV生命周期的复制及组装阶段。对MCPIP1促进PRRSV复制的分子机制的初步研究表明,MCPIP1可能通过诱导胞内脂滴减少影响PRRSV复制。上述研究结果表明,MCPIP1是一种能够促进PRRSV复制的宿主因子,对其促进PRRSV复制的分子机制的深入研究有助于我们深入了解PRRSV-宿主细胞互作网络,并为开发新的PRRSV防控靶点和措施提供了有益的借鉴。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Interferon induced transmembrane protein 3 is a virus associated protein which suppresses porcine reproductive and respiratory syndrome virus replication by blocking viral membrane fusion
干扰素诱导跨膜蛋白 3 是一种病毒相关蛋白,通过阻断病毒膜融合来抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒复制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Virology
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Angke Zhang;Hong Duan;Huijun Zhao;Huancheng Liao;Yongkun Du;Liangliang Li;Dawei Jiang;Bo Wan;Yanan Wu;Pengchao Ji;En-Min Zhou;Gaiping Zhang
  • 通讯作者:
    Gaiping Zhang
The Cytoprotective Enzyme Heme Oxygenase-1 Suppresses Pseudorabies Virus Replication in vitro
细胞保护酶 Heme Oxygenase-1 抑制体外伪狂犬病病毒复制
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2020.00412
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Zhang Angke;Wan Bo;Jiang Dawei;Wu Yanan;Ji Pengchao;Du Yongkun;Zhang Gaiping
  • 通讯作者:
    Zhang Gaiping

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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