长链非编码RNAs在幽门螺杆菌感染促肿瘤发生微环境形成中的作用及其机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81772157
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2201.病原细菌与感染
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Helicobacter pylori (HP) is one of the human gastric pathogens which infects more than 60% of the world’s population. The complicated pathogenic potential of HP is driven by the interplay between bacterial virulence factors and the host’s immune responses which resulting in persistent gastric mucosal damages. Though strong cellular and humoral immunity is induced by HP infection, the immune and inflammatory responses are unable to clear the bacteria, resulting in lifelong bacterial persistence, which in turn leads to tumorigenesis. We are still far from unveiling the exact regulatory mechanism of this complex mechanism. In recent years, studies have shown that long non-coding RNAs (lncRNAs) play an important role in the regulation of many biological processes, diseases and tumors. We have defined altered-expressed lncRNAs (XLOC_004787, LINC00473, LINC00152 and XLOC_005517) in HP-infected gastric mucosa using microarrays. Based on previous research work, we further explore the roles and mechanisms of altered lncRNAs in the HP-induced tumor microenvironment at the molecular, cellular and integral levels. Our results may provide new insights into the regulatory networks of HP-induced gastric diseases, and novel ideas for the eradication of HP infection and new therapeutic strategies for targeted therapies.
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)为人类胃部疾病的重要致病菌之一,世界范围内感染率达到60%。HP的致病机理非常复杂,目前主要认为是HP毒力因子及宿主免疫应答所介导的胃黏膜持续性损伤。宿主对于HP感染能够产生强烈的免疫反应,但是并不能够有效地清除HP,其感染状态仍然持续存在,并促使肿瘤微环境的形成,其中的分子调控机制仍不清楚。近年来研究表明,长链非编码RNAs(long non-coding RNAs, lncRNAs)在众多生物学过程及疾病和肿瘤的发生发展中发挥重要的调控作用。经芯片筛选发现长链非编码RNAs XLOC_004787、LINC00473、XLOC_005517及LINC00152在HP感染中表达异常,本课题组拟在前期工作基础上,从分子、细胞、整体三个层面解析上述四种长链非编码RNAs在HP感染促肿瘤发生微环境形成中的作用和分子机制。

结项摘要

幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)是一种可在胃中定植的微需氧菌,是慢性胃炎、消化性溃疡、巨大粘膜皱襞症及胃癌等胃部疾患的主要病原体,并于2021年12月被美国列入致癌物名单中。HP感染呈全球性分布,全球约50%以上人口携带该菌,有些发展中国家感染率高达90%以上,我国近年感染率也呈上升趋势。HP慢性感染可导致宿主细胞的基因表达异常、细胞功能紊乱,促肿瘤发生微环境形成,引发胃炎—癌前病变—胃癌的级联恶性转化。可见,幽门螺杆菌感染已发展成为危害人民身体健康的公共卫生问题。但HP致炎及致癌机制尚未十分明确,其临床非创伤性诊断方法屈指可数。随着非编码RNA的深入研究给幽门螺杆菌的致病机制的阐明带来了新的思路。.非编码RNA(non-coding RNA,ncRNAs)是一类不具有编码蛋白质能力,但能发挥功能的RNA分子。在微生物和哺乳动物等生物的生命活动中发挥着重要调控作用,参与染色体的修饰、RNA的加工与修饰、调节mRNA转录的稳定性、蛋白质的运输等,从而调控生物的发育、组织分化和器官形成等基本的生命活动,并与众多疾病和肿瘤的发生发展密切相关。 .本课题组在前期工作的基础上,通过分子生物学、免疫学、细胞生物学、微生物学技术及动物实验等方法从细胞水平、分子水平及整体水平探究了长链非编码RNA(FRA-1、LINC00152、A20、ZEB1-AS1、LINC00473、LncRNA XLOC_004787)在HP感染所致胃癌微环境形成中的作用和机制,并探讨了目的lncRNAs作为HP感染所致胃癌的诊断及预后标志物的可能性。共发表学术研究论文11篇;获批科研奖励4项;发明专利2项;开发虚拟仿真实验项目软件1个;出版专著1部;培养研究生6名,其中博士1人、硕士5人。参加国际会议2人次,参加国内会议6次。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(1)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
长链非编码RNA LINC00473对人胃癌细胞增殖和迁移能力的影响
  • DOI:
    10.13602/j.cnki.jcls.2019.05.16
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    临床检验杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱虹;张玮;刘国倩;孟红霞;邵世和
  • 通讯作者:
    邵世和
High expression of NDRG3 correlates with poor prognosis in gastric cancer patients
NDRG3的高表达与胃癌患者的不良预后相关。
  • DOI:
    10.17235/reed.2021.7723/2020
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    REVISTA ESPANOLA DE ENFERMEDADES DIGESTIVAS
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Liu, Yun;Xia, Jinxuan;Shao, Shihe
  • 通讯作者:
    Shao, Shihe
The effect of Helicobacter pylori on the expression of FRA-1 in gastric epithelial cells and its mechanism
幽门螺杆菌对胃上皮细胞FRA-1表达的影响及其机制
  • DOI:
    10.1016/j.micpath.2019.02.022
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Microbial Pathogenesis
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Yang Yang;Ke Dong;Shihe Shao
  • 通讯作者:
    Shihe Shao
The significant prognostic value of ZEB1-AS1 up-regulation in patients with cancer.
ZEB1-AS1上调对癌症患者的显着预后价值
  • DOI:
    10.7150/jca.25264
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Cancer
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Ni Y;Fang J;Zhu L;Jiang H;Liu Y;Miao R;Shao C;Shao S
  • 通讯作者:
    Shao S
The regulatory role of miR-107 in Coxsackie B3 virus replication
miR-107在柯萨奇B3病毒复制中的调节作用
  • DOI:
    10.18632/aging.103488
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    Aging
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Min Yao;Chi Xu;Hongxing Shen;Tingjun Liu;Xiuping Wang;Chen Shao;Shihe Shao
  • 通讯作者:
    Shihe Shao

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

幽门螺杆菌塑性区hp4565基因的克隆表达及其功能初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    现代预防医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付启云;邵世和;薛玉芹;郑绍同
  • 通讯作者:
    郑绍同
幽门螺杆菌cag1基因缺陷株的构建与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    江苏大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余敏;朱虹;罗彩凤;邵世和
  • 通讯作者:
    邵世和
幽门螺杆菌Ⅳ型分泌系统cagQ基因缺失株的构建与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    江苏大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈以新;徐驰;孙凤英;邵世和
  • 通讯作者:
    邵世和
幽门螺杆菌 hp0521 基因编码蛋白的生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    江 苏 大 学 学 报( 医 学 版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    涂晶晶;沈楚莹;李欣悦;邵世和
  • 通讯作者:
    邵世和
幽门螺杆菌CagL蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    江苏大学学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    凌峰;邵晨;余敏;邵世和
  • 通讯作者:
    邵世和

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

邵世和的其他基金

幽门螺杆菌IV型分泌系统伴侣蛋白的功能与机制研究
  • 批准号:
    81271795
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
幽门螺杆菌Cag致病岛IV型分泌装置转运机制的研究
  • 批准号:
    30870096
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码