甘丙肽对神经细胞凋亡的影响及其在阿尔茨海默氏症的预防及治疗中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30670658
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

甘丙肽(galanin)和甘丙肽能投射在阿尔茨海默症(Alzheimer's disease, AD)神经元丧失中可能发挥重要作用,但究竟甘丙肽对神经元的生存发挥保护还是破坏作用,至今还没有定论。本研究利用人类原代培养神经元为实验模型,利用细胞显微注射的方法,首先确定甘丙肽对人类神经元是保护抑或破坏作用,并进一步探讨甘丙肽作用的分子机制及通路。此研究的结果有利于对甘丙肽细胞机制的探索,并为寻找治疗早期AD的药物靶点及可能的预防措施提供新的依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The role of intracellular amyloid beta in Alzheimer's disease
细胞内β淀粉样蛋白在阿尔茨海默病中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Progress in Neurobiology
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Li; Meng;Zhang; Yan;Yu; Long-Chuan;Lee; Daniel Hong Seng;Chen; Liying
  • 通讯作者:
    Liying
Morphine: a protective or destructive role in neurons?
吗啡:对神经元有保护作用还是破坏作用?
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Neuroscientist
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Chen Q;Yu L-C;Zhang Y
  • 通讯作者:
    Zhang Y
Galanin protects against intracellular amyloid toxicity in human primary neurons .
甘丙肽可防止人类原代神经元细胞内淀粉样蛋白毒性。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J Alzheimer Dis
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Cui J;Yue X;Yu L-C;Gao GF;Chen Q;Zhang Y;Jiang X
  • 通讯作者:
    Jiang X
Chronic morphine application is protective against cell death in primary human neurons.
长期使用吗啡可以预防人类原代神经元的细胞死亡。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Neuroreport
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Zhang Y;Chen Q;Yu L-C;Cui J
  • 通讯作者:
    Cui J
Receptor trafficking induced by mu-opioid-receptor phosphorylation.
mu-阿片受体磷酸化诱导的受体贩运。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Neurosci Biobehav Rev
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiong W;Ma X;LIn X;Yu L-C;Zhang Y
  • 通讯作者:
    Zhang Y

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其他文献

围压状态下的混凝土本构模型
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈达
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    叶婷
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈迎春
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
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  • 作者:
    张梦鸽;黄一凤;张研;韩林;张迺龙
  • 通讯作者:
    张迺龙

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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