心肌梗死前后联合运动训练对大鼠生存率、左室重构和心脏功能的影响

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
30940077
项目类别：
专项基金项目
资助金额：
10.0万
负责人：
洪华山
依托单位：
福建医科大学
学科分类：
H2001.康复治疗与康复机制
结题年份：
2010
批准年份：
2009
项目状态：
已结题
起止时间：
2010-01-01 至2010-12-31

项目参与者：
林岚；董现锋；江琼；黄春；唐湘宇；林军华；
关键词：
微血管新生大鼠左室重构运动训练心肌梗死

项目摘要

研究表明，心梗前运动训练有益于大鼠心梗后的左室重构，而心梗后的运动训练对大鼠左室重构和预后的利弊有争议。我们提出心梗前运动联合心梗后运动能改善大鼠左室重构和预后的假说。因此，本项目进行如下的研究：Wistar大鼠运动训练5周后进行急性心梗造模，再进一步分为心梗后4天（早期），心梗后4周（晚期）运动训练8周，分别设立假手术组及不运动组，研究单纯心梗前、心梗后（早期、晚期）及心梗前联合心梗后（早期、晚期）运动对左室重构和死亡率影响，探讨不同运动方案对心梗边缘区和远离区小血管密度、内皮祖细胞、VEGF/Akt/rNOS蛋白表达的影响，以阐明不同运动方案对大鼠心梗获益的部分细胞分子生物学机制，预期获得心梗前联合心梗后运动在改善左室重构和预后方面好于单纯心梗前运动或单纯心梗后运动的结果。为今后心梗康复的临床试验设计和进一步优化心梗康复方案提供科学依据，对心梗的防治具有重要意义。

结项摘要

项目成果

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通讯作者：
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发表时间：
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作者：
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通讯作者：
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DOI：
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发表时间：
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影响因子：
--
作者：
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通讯作者：
洪华山

其他文献

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洪华山的其他基金

ANGPTL4促进血管平滑肌细胞衰老对急性Stanford A型主动脉夹层的作用及其机制

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

心肌梗死前后联合运动训练对大鼠生存率、左室重构和心脏功能的影响

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