海洋微藻优势种类二甲基硫化物DMSP-裂解酶研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    41006092
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    沈萍萍
  • 依托单位：
    中国科学院南海海洋研究所
  • 学科分类：
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

由海洋浮游植物产生的二甲基硫化物DMS（P）的去向及其作用已成为全球气候变化与生物调控的重要研究课题，备受关注。本项目拟以南海海域不同季节浮游植物优势种类及有害赤潮藻棕囊藻、甲藻等为目标，利用生物化学及分子生物学的方法与手段，研究DMSP-裂解酶在不同浮游植物中的分布与功能；筛选具有高产生及降解DMSP能力的藻种（株），克隆DMSP降解过程中的相关基因片段，从生化及分子水平深入探讨微藻DMSP-裂解酶的调控机制，期望能够发现不同的DMSP-裂解酶催化的分解代谢途径，深入认识海洋微藻体内DMSP的降解与DMS的释放机制，对于准确估算海洋浮游植物对全球大气硫循环的贡献及预测生物调控全球气候变化的作用等具有重要的创新性和理论意义。

结项摘要

由海洋浮游植物产生的二甲基硫化物DMS（P）的去向及其作用已成为全球气候变化与生物调控的重要研究课题，备受关注。本项目以南海海域不同季节浮游植物优势种类及有害赤潮藻棕囊藻、甲藻等为研究对象，利用生物、生态及分子生物学的方法与手段，分别研究了不同种类微藻在实验室培养及野外环境中DMS/DMSP的生产及其影响因素，摸清微藻体内DMSP合成及其裂解酶在不同浮游植物中的分布与功能活性；同时还调查分析了野外环境中大型海藻体内DMS/DMSP的分布及含量状况；筛选出具有高产生及降解DMSP能力的藻种（株），并进一步深入探索微藻合成及降解DMSP的生物机制，发现并克隆DMSP降解过程中的相关基因片段，从生化及分子水平深入探讨微藻DMSP-裂解酶的调控机制，深入认识海洋微藻体内DMSP的降解与DMS的释放机制，对于准确估算海洋浮游植物对全球大气硫循环的贡献及预测生物调控全球气候变化的作用等具有重要的创新性和理论意义。目前已发表学术论文5篇，其中4篇为国际SCI收录期刊，1篇为中文核心期刊；培养硕士研究生1名，培养副研究员一名。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Novel polymorphism of internal transcribed spacers (ITS) and their utilization in phylogenetic analysis of Neanthes glandicincta (Annelida: Polychaeta: Nereididae)
内部转录间隔区（ITS）的新多态性及其在 Neanthes mudicincta（环节动物：多毛类：沙蚕科）系统发育分析中的应用
  • DOI：
    10.1007/s10646-012-0959-3
  • 发表时间：
    2012-06
  • 期刊：
    Ecotoxicology
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Shen, Ping-Ping;Zhou, Hong;Gu, Ji-Guang
  • 通讯作者：
    Gu, Ji-Guang
棕囊藻的分类及系统进化研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chinese Journal of Ecology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李亚男;沈萍萍;黄良民;齐雨藻
  • 通讯作者：
    齐雨藻
Phaeocystis globosa Scherffel, a harmful microalga, and its production of dimethylsulfoniopropionate
球形棕囊藻（Phaeocystis globosa Scherffel），一种有害微藻，及其二甲基磺基丙酸盐的生产
  • DOI：
    10.1007/s00343-011-0515-7
  • 发表时间：
    2011-07
  • 期刊：
    Chinese Journal of Oceanology and Limnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shen Pingping;Qi Yuzao;Wang Yan;Huang Liangmin
  • 通讯作者：
    Huang Liangmin
Morphology and bloom dynamics of Cochlodinium geminatum (Schutt) Schutt in the Pearl River Estuary, South China Sea
南海珠江口 Cochlodinium geminatum (Schutt) Schutt 形态及水华动态
  • DOI：
    10.1016/j.hal.2011.09.009
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Harmful Algae
  • 影响因子：
    6.6
  • 作者：
    Shen, Ping-Ping;Li, Ya-Nan;Qi, Yu-Zao;Zhang, Lv-Ping;Tan, Ye-Hui;Huang, Liang-Min
  • 通讯作者：
    Huang, Liang-Min

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其他文献

巨噬细胞替代激活及调控
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴媛媛;吴媛媛;李龙;李龙;沈萍萍;沈萍萍
  • 通讯作者：
    沈萍萍
p-ERK1/2在一氧化氮诱导的HepG2细胞凋亡中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘智勇;牛志远;郑薇;沈萍萍
  • 通讯作者：
    沈萍萍
caspase-1影响乳腺癌的生长及其对髓源性抑制细胞发育的调控作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑薇;牛志远;吴珍;沈萍萍
  • 通讯作者：
    沈萍萍
球形棕囊藻的生长特性及生活史研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    水生生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    沈萍萍;王艳;齐雨藻;谢隆初;吕颂辉;Hodgkiss I.J.
  • 通讯作者：
    Hodgkiss I.J.
温度和盐度对球形棕囊藻细胞DMSP产量的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    水生生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王艳;齐雨藻;沈萍萍;李韶山;吕颂辉
  • 通讯作者：
    吕颂辉

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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