增塑剂在淀粉基新型包装材料及其食品界面的迁移调控研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21076086
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

生物可降解食品包装材料是国际食品加工领域未来发展的新型包装材料。由于这类包装材料在其加工过程中添加一定量的非安全性增塑剂,并经常置于微波等电磁场环境中,因此,必须研究这类化学物质在新型包装材料及食品界面及其电磁场中的迁移规律及其实现可调控抑制的方法。本项目通过构建包埋乙基二甲酰胺等酰胺类增塑剂的淀粉基生物可降解食品包装材料,探讨所构建包装材料的聚集态结构和/或高分子链结构等的变化对该增塑剂积累、迁移以及在与模拟复杂食品体系中接触界面的运动和溶出等规律,并了解在微波等电磁场作用下对这些客观规律产生的变化情况;借助超分子理论和分子动力学模拟等方法,从分子、介观及宏观等多尺度阐述这类增塑剂分子在特定微环境中及其与食品体系接触界面的迁移传递的非Fick扩散模型,并基于增塑剂溶出量最小化原则,确定最适电磁场施加条件,建立淀粉基生物可降解包装材料安全使用的物理模型,确保这类新型食品包装材料的安全应用。

结项摘要

随着人们食品安全和环境保护等意识的不断提高,开发具有良好安全性和包装性能的环境友好型食品包装材料已成为当前食品包装领域的研究热点,基于可再生资源的 生物降解天然高分子包装也越来越受到关注,其中,以来源丰富、价格低廉的淀粉制备的淀粉基食品包装材料被认为是最具应用前景的新型包装之一。然而,增塑剂作为这类新型包装材料设计制造中必需的加工助剂,在包装材料与食品接触后,不可避免地向食品体系中迁移,导致食品包装结构性能改变而逐渐丧失对食品的保护功能。因此,本项目从抑制这些化学物质产生及迁移的新颖角度,以增塑剂迁移与淀粉基膜材内部微观结构、包装材料/食品体系界面结构以及微波等热加工过程参数等的相互影响为突破口,探讨在不同食品模拟体系、液态食品体系及微波等热加工过程中,淀粉基膜材内分子相互作用、结晶结构、微区有序聚集态结构等不同尺度结构的变化规律以及由此带来的对增塑剂迁移的影响,提出了增塑剂迁移与膜材微结构、膜材/食品界面结构的关系及其在热加工过程中变化的模型,掌握了在不同食品模拟体系及热加工过程中食品包装材料多尺度结构变化以及由此带来的增塑剂迁移变化的规律,为进一步实现抑制淀粉基生物降解食品包装材料中增塑剂迁移、合理设计及安全使用淀粉基食品包装材料提供了基础数据和理论参考。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
食品模拟体系中疏水性淀粉基膜材的结构变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华南理工大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱杰;李晓玺;黄晨;陈玲;李琳
  • 通讯作者:
    李琳
Structural changes and plasticizer migration of starch-based food packaging material contacting with milk during microwave heating
微波加热过程中淀粉基食品包装材料与牛奶接触的结构变化及增塑剂迁移
  • DOI:
    10.1016/j.foodcont.2013.08.007
  • 发表时间:
    2014-02-01
  • 期刊:
    FOOD CONTROL
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Huang, Chen;Zhu, Jie;Li, Xiaoxi
  • 通讯作者:
    Li, Xiaoxi
玉米淀粉/酪蛋白复合物凝胶的质构特性和结构研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    现代食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄晓仪;李晓玺;林静韵;李琳;陈玲
  • 通讯作者:
    陈玲
Structural changes and triacetin migration of starch acetate film contacting with distilled water as food simulant
食品模拟物淀粉醋酸酯膜与蒸馏水接触的结构变化及三醋精迁移
  • DOI:
    10.1016/j.carbpol.2013.12.087
  • 发表时间:
    2014-04-15
  • 期刊:
    CARBOHYDRATE POLYMERS
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Zhu, Jie;Li, Xiaoxi;Li, Lin
  • 通讯作者:
    Li, Lin
辛巴蓝F3GA-羟丙基淀粉的制备及其对蛋白质的亲和分离特性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    现代食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李晓玺;邹芹;江咏;陈玲;李琳
  • 通讯作者:
    李琳

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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李琳

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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