生长激素双向调节基因表达系统的建立及对动物生长的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30571355
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

生长激素释放因子(GRF)和生长抑素(SS)是调节生长激素(GH)释放的正、负调控因子。增加动物体内的GRF浓度和降低SS浓度都能提高动物体内的GH浓度,从而提高动物的生产性能。由于GRF、SS、GH间存在着相互制约的关系,单纯的提高GRF或降低SS浓度都能引起拮抗因子的作用,从而使GH浓度呈降低趋势。如使二者同时作用或称双向调节,即同时提高GRF的浓度和降低SS浓度,增强正调节、抑制负调节,可产

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Simultaneous expression of Growth Hormone Releasing Hormone (GRF) and Hepatitis B Surface Antigen/Somatostatin (HBsAg/SS) fusion genes in a construct in the skeletal muscle enhances rabbit weight gain.
在骨骼肌构建体中同时表达生长激素释放激素 (GRF) 和乙型肝炎表面抗原/生长抑素 (HBsAg/SS) 融合基因可增强兔子的体重增加。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
生长抑素与乙肝表面抗原真核表达载体构建及其对Vc獭兔生长的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国兽医学报,2006;26(1):1-5
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
CMV与SP双启动子增强外源基因在小鼠骨骼肌中的表达效率
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物化学与分子生物学报,2007,23(7):554-559
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
生长抑素基因靶向siRNA表达载体的构建及对生长抑素基因表达的抑制作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国兽医学报,2008,23(3):576-280。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
普通质粒载体与Semliki 森林病毒复制子载体表达GHRH 的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    农业生物技术学报,2008;16 (2): 286-291
  • 影响因子:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

Application of RNaseIII mutant genes in plant disease resistance
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  • 通讯作者:
    徐佳凌
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴明浩
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    丁明波
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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桥梁群桩基础非线性静力计算模型及拟静力试验研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张永亮;陈兴冲;孙建飞
  • 通讯作者:
    孙建飞

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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