大鼠附睾管腔高浓度钾离子液体微环境的形成机制及生理功能的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31771286
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1102.内分泌、泌尿与生殖生理
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

The ion transport function of epididymal epithelial cells plays an important role in the formation of the microenvironment of epididymal lumen, which provides a suitable microenvironment for sperm maturation and storage. During the migration in epididymis, the concentration of K+ in the luminal fluid gradually increase and finally higher than that in plasma, moreover , the concentration of K+can be as high as 50mM in the caudal epididymal lumen of rat. It is likely that the high concentration of K+ in caudal epididymal luminal liquid is of great significance for sperm maturation and storage in a resting state. However, little research has been focused on the mechanism underlying the formation of high concentration of K+ in epididymal luminal microenvironment. Some previous experimental data of us has shown that hydrogen sulfide can promote the secretion of potassium ions through the epididymal epithelial cells. Based on this, we intend to combine the in vitro electrophysiological methods, holistic animal methods and the traditional reproductive methods to reveal the mechanisms underlying the formation of high potassium microenvironment of the rat epididymal lumen and the role of hydrogen sulfide in the process. Meanwhile,we will explore weather the high concentration of K+ liquid microenvironment could regulate the motility character of sperm and uncover the molecular mechanism. Finally, assess the relationship between the epididymal endogenous hydrogen sulfide generation disorder / defect and the male reproductive ability. The completion of this subject will illuminate the formation mechanism of epididymal high concentration of K+ liquid microenvironment and the molecular mechanism underlying the regulation of sperm motility by high concentration of K+ microenvironment. Overall, the success of this project will systematically reveal the physiological and pathological roles of high concentration of K+, forming basis for developing creative diagnosis and treatment methods for male infertility or screening novel malecontraceptives.
附睾上皮细胞的离子转运功能为精子的成熟和储存提供了一个适宜的液体微环境。随着附睾移行,其管腔液的中K+浓度逐渐升高,附睾尾部管腔液中K+的浓度可高达50mM为血液K+浓度的10倍左右。附睾尾部管腔高K+的液体微环境对于精子成熟具有重要意义。但关于附睾管腔高浓度K+ 液体微环境形成机制的研究甚少。申请人前期的实验数据表明硫化氢能够促进附睾上皮细胞K+的主动分泌,基于此,申请人拟结合电生理研究、整体动物研究以及传统生殖学方法等,揭示附睾管腔高浓度K+微环境形成的调控机制以及硫化氢在其中所发挥的作用,同时探索高浓度K+的液体微环境对于精子运动的调控作用及其分子机制,最后评估附睾内源性硫化氢的生成紊乱/缺陷与雄性不育的关联。本课题的完成将明了附睾管腔高浓度K+液体微环境的形成机制,以及高浓度K+液体微环境对精子运动调控的分子机制,为男性不孕不育疾病的诊疗以及开发新型避孕药物提供新的思路和科学依据。

结项摘要

附睾上皮细胞的离子转运功能为精子的成熟和储存提供了一个适宜的液体微环境。随着附睾移行,其管腔液的中钾离子浓度逐渐升高,附睾尾部管腔液中钾离子的浓度可高达50 mM,为血液钾离子浓度的10倍左右。附睾尾部管腔高钾液体微环境对于精子成熟具有重要意义。但关于附睾管腔高浓度钾离子液体微环境形成机制的研究甚少。在本项目中,申请人结合离体电生理研究、整体动物研究以及传统生殖学方法等,揭示了附睾管腔高浓度钾离子微环境形成的调控机制,深入探究了硫化氢在其中所发挥的作用,同时初步探究了高浓度钾离子液体微环境对于精子运动的调控作用及其分子机制,评估了附睾内源性硫化氢的生成紊乱/缺陷与雄性精子活力降低的关联。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cellular Mechanism Underlying Hydrogen Sulfide Mediated Epithelial K+ Secretion in Rat Epididymis
硫化氢介导大鼠附睾上皮钾分泌的细胞机制
  • DOI:
    10.3389/fphys.2018.01886
  • 发表时间:
    2019-01-07
  • 期刊:
    FRONTIERS IN PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Gao, Dong-Dong;Xu, Jia-Wen;Zhou, Wen-Liang
  • 通讯作者:
    Zhou, Wen-Liang
Cellular mechanisms underlying carbon monoxide stimulated anion secretion in rat epididymal epithelium
一氧化碳刺激大鼠附睾上皮阴离子分泌的细胞机制
  • DOI:
    10.1016/j.niox.2020.04.004
  • 发表时间:
    2020-08-01
  • 期刊:
    NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Peng, Lei;Gao, Dong-Dong;Zhou, Wen-Liang
  • 通讯作者:
    Zhou, Wen-Liang
Cellular mechanism underlying oxytocin-stimulated Cl- secretion in rat cauda epididymal epithelium
催产素刺激大鼠附睾尾上皮分泌 Cl- 的细胞机制
  • DOI:
    10.1152/ajpcell.00397.2019
  • 发表时间:
    2020-10-01
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-CELL PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Gao, Dong-Dong;Wang, Long-Long;Zhou, Wen-Liang
  • 通讯作者:
    Zhou, Wen-Liang

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其他文献

附睾上皮细胞表达功能性的TLR-2和TLR-
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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