基于超分子配位聚合物的纳米催化材料的制备及性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21571177
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    65.0万
  • 负责人：
    李红芳
  • 依托单位：
    中国科学院福建物质结构研究所
  • 学科分类：
    B0502.无机功能材料化学
  • 结题年份：
    2019
  • 批准年份：
    2015
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

This project targets on the combination of cucurbiturils and nanocatalysts which are the hottest topics in the supermolecular chemistry and inorganic chemistry. The cucurbiturils and various metal ions are firstly The supermolecular coordination polyumers are firsted self-assembled to cosntruct supermolecular coordanation polymers with different structeres. Then the metal ions are rduced in-sute mildly from the supermolecular coordination polymers to construct nano catalyzed materials. The synthetic chemistry,structure, phisical and chemical performance as well as the catalytic performace of the nanometerials will be studied intensively. The research of the project will hopefully give rise to 12-15 research papers in international and domestic journals as well as 2-3 patents.
本项目将瓜环与纳米催化这两个分别在超分子化学和无机研究领域大放异彩的结构基元有效的结合在一起。利用瓜环同金属离子构筑结构丰富的超分子配位聚合物，从原子尺度调节金属离子在瓜环矩阵中的均匀分布。继而对瓜环-金属超分子配位聚合物进行温和还原，原位负载金属纳米催化剂，研究其合成化学、结构化学、物理化学性能，探讨其催化性能。本项目以性能研究为目标和导向研究基于瓜环-金属超分子配位聚合物的金属纳米催化剂，对于进一步拓展瓜环超分子化学的研究具有重要的学术意义和实际应用价值。预计发表研究论文12-15篇，申请专利2-3件。

结项摘要

本项目将超分子和纳米催化这两个在研究领域大放异彩的结构基元有效的结合在一起。从功能化超分子配位聚合物的直接构筑、超分子稳定的贵金属纳米催化剂和碳基催化材料的设计合成三个方面展开工作。研究了直接构筑的超分子配位聚合物的吸附和催化性能；利用超分子稳定了Pd、Pt、IrOx纳米颗粒，研究纳米催化剂的催化活性；利用超分子配位聚合物为前驱体制备碳基材料，研究碳基材料的电催化和光催化性能。项目执行期间，在国际知名期刊发表学术论文24篇；申请国家发明专利2件，授权专利1件；培养1名博士毕业生，3名硕士毕业生，完成预期研究目标。

项目成果

期刊论文数量（23）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（3）
Robust Microporous Porphyrin-Based Hydrogen-Bonded Organic Framework for Highly Selective Separation of C-2 Hydrocarbons versus Methane
用于高度选择性分离 C-2 碳氢化合物与甲烷的稳健微孔卟啉基氢键有机框架
  • DOI：
    10.1021/acs.cgd.9b00628
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Crystal Growth & Design
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Yin Qi;Lu Jian;Li Hong Fang;Liu Tian Fu;Cao Rong
  • 通讯作者：
    Cao Rong
Controlled growth of ZnS/ZnO heterojunctions on porous biomass carbons via one-step carbothermal reduction enables visible-light-driven photocatalytic H2 production
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  • DOI：
    10.1039/c9qi00454h
  • 发表时间：
    2019-08-01
  • 期刊：
    INORGANIC CHEMISTRY FRONTIERS
  • 影响因子：
    7
  • 作者：
    Huang, Hai-Bo;Yu, Kai;Cao, Rong
  • 通讯作者：
    Cao, Rong
Boosting photocatalytic oxidative coupling of amines by a Ru-complex-sensitized metal-organic framework
Ru络合物敏化金属有机框架促进胺的光催化氧化偶联
  • DOI：
    10.1016/j.jcat.2019.08.038
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Journal of Catalysis
  • 影响因子：
    7.3
  • 作者：
    Yang Xue;Huang Tao;Gao Shuiying;Cao Rong
  • 通讯作者：
    Cao Rong
Photocatalytic Degradation of Tetracycline Antibiotics over CdS/Nitrogen-Doped-Carbon Composites Derived from in Situ Carbonization of Metal-Organic Frameworks
金属有机框架原位碳化产生的 CdS/氮掺杂碳复合材料光催化降解四环素抗生素
  • DOI：
    10.1021/acssuschemeng.9b01685
  • 发表时间：
    2019-06-17
  • 期刊：
    ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING
  • 影响因子：
    8.4
  • 作者：
    Cao, Hai-Lei;Cai, Feng-Ying;Cao, Rong
  • 通讯作者：
    Cao, Rong
Sandwich-type Inorganic−Organic Hybrid Solids of Iso-polyvanadate Clusters and Decamethylcucurbit[5]uril
异多钒酸盐团簇与十甲基葫芦[5]脲的三明治型无机-有机杂化固体
  • DOI：
    10.1021/acs.cgd.5b01176
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Cryst. Growth Des.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li-Wei Han;Jing-Xiang Lin;Qi Yin;Bahar Karadeniz;Hong-Fang Li;Jian Lü;Rong Cao
  • 通讯作者：
    Rong Cao

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  • 通讯作者：
    李红芳

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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